Metabolismo de Ácidos Nucleicos MSc. Bioq. María Bárbara De Biasio Facultad de Ciencias Veterinarias

Consideraciones Generales Nucleasas Fosfatasas Absorción Nucleosidasas Absorción Degradación

Biosíntesis Absorción Intestinal Degradación de Ácidos Nucleicos Pu y Pi Exógenas Endógenas Síntesis de Nt. y Ácidos Nucleicos Catabolismo Excreción Recuperación

Biosíntesis de Purinas y Pirimidinas

Genomas Diploides Hombre Chimpancé Caballo Perro Papa Tomate 46 48 64 78 24

Replicación

Replicación Es Semiconservativa

Replicación Sitios ricos en nucleótidos con A y T Sitios de reconocimiento de proteínas involucradas en la replicación

Replicación 1 Burbuja de Replicación o Bubón 2 Horquillas de Replicación

Replicación

Replicación Proteínas estabilizadoras de la Simple Cadena SSBP

Replicación ADN Polimerasa

Replicación ADN Polimerasa: Características Utilizan dNTPs: materia prima y E Requieren una cadena molde Son incapaces de unir nucleótidos libres: elongan una cadena (Primer o cebador) Poseen direccionalidad 5´-3´

Replicación Primasa

Replicación

Replicación

Replicación

Requerimiento Enzimático Replicación Requerimiento Enzimático Helicasas Proteínas Estabilizadoras de la cadena Simple Topoisomerasa I Topoisomerasa II ADN Polimerasa (Abrazadera deslizante) Primasa Exonucleasas DNA Ligasa

Replicación

Replicación

Replicación

Replicación

Replicación

Propiedades de la Replicación Asincrónica: pueden existir varios orígenes de replicación Asimétrica: las cadenas hijas son diferentes en las horquillas de replicación Semiconservativa: cada molécula hija se forma a partir de una molécula madre Discontinua: una de las cadenas se sintetiza por tramos

Transcripción

Transcripción Ideas Previas Genoma: Cantidad total de ADN que contiene una célula Contiene secuencias codificantes (genes) y no codificantes Gen: fracción de ADN con información para sintetizar cualquier tipo de ARN

Transcripción

Transcripción

Anatomía de un Gen Regulador Cistrón Promotor Stop ↓ 3´ E1 I E2 TATA 5´ 5´ E1 I E2 5´ 3´ ARNm inmaduro E1 E2 5´ 3´ ARNm maduro

Transcripción ARN polimerasa Se une al promotor, abre la doble hélice, la desenrolla y se mueve a lo largo del ADN Características: Molde: ADN Cebadores: NO Dirección: 5´→ 3´ Corrección de Errores: NO

Se requieren proteínas adicionales, llamadas Factores de Transcripción ARN polimerasa Eucariotas ARN Polimerasa I ARN Polimerasa II ARN Polimerasa III Se requieren proteínas adicionales, llamadas Factores de Transcripción

Transcripción Factores de Transcripción FT II A FT II B FT II D FT II E FT II F FT II H

Transcripción

Transcripción

Transcripción

Transcripción

Cambios que se realizan al TRANSCRIPTO PRIMARIO O PRECURSOR DEL ARNm, Transcripción Procesamiento del ARN Cambios que se realizan al TRANSCRIPTO PRIMARIO O PRECURSOR DEL ARNm, antes de ser exportado para que ocurra la TRADUCCION. ADICION DE LA CAPERUZA EN 5’ POLIADENILACION DEL EXTREMO 3’ REMOCION DE INTRONES

Se llama Código Genético a la clave del mensaje contenido en el ARN La secuencia de bases Pu y Pi del ARNm proveen las directivas para el ordenamiento de los aminoácidos Pero: Si 1 base = 1 aminoácido → 4 aa Si 2 bases = 1 aminoácidos → 16 aa Si 3 bases = 1 aminoácido → 64 aa Se llama Código Genético a la clave del mensaje contenido en el ARN

Código Genético

Código genético Características - Universal ( Solo existen algunas excepciones) - No es ambigüo - Todos los tripletes tienen sentido (codifican un aminoácido o indican terminación), excepto UAA, UAG y UGA que son codones de STOP - Es degenerado - Es unidireccional (los tripletes se leen en el sentido 5´-3´)

FIN!!!!!!!