EMBRIOLOGÍA TRASTORNOS

NEURULACIÓN Fenómenos inductivos suceden sobre cara dorsal embrión  formación cerebro y médula espinal. PRIMARIA Exclusivos de segmentos rostrales a la región lumbar. SECUNDARIA Segmentos sacros inferiores de la médula espinal. Volpe, Neurología del recién nacido. 1995

24d 26d Cara dorsal embrión  placa neural  surco neural invagina pliegues neurales  fusión cervical  formación tubo neural  cierre neuroporos  SNC. Bustamante, Neuroanatomía.

Netter, Sistema nervioso, anatomía y fisiología. 1987.

Netter, Sistema nervioso, anatomía y fisiología. 1987.

TRASTORNOS Craneoraquisquisis total. Anencefalia. Mielosquisis. Encefalocele. Mielomeningocele. Volpe, Neurología del recién nacido. 1995

NEURULACIÓN SECUNDARIA Formación de la parte caudal del tubo neural (segmentos sacros y coccígeos inferiores). Período máximo: Canalización 4-7 semanas gestación. Diferenciación retrógrada: 7 semanas gestación a después del nacimiento. Volpe, Neurología del recién nacido. 1995.

TRASTORNOS Estados disrráficos ocultos. Mielocistocele. Meningocele-Lipomeningocele. Lipoma, teratoma, otras neoplasias. Seno dérmico. Volpe, Neurología del recién nacido. 1995

DESARROLLO PROSENCÉFALO Posición ventral en el extremo rostral del embrión. Período máximo: 2-3 meses gestación. Mesodermo precordal  cara y prosencéfalo Formación del prosencéfalo (final 1m–principio 2m) División del prosencéfalo (5-6s)  Dirección horizontal – estructuras ópticas y olfatorias, pares transversa – telencéfalo  hemisferios cerebrales sagital – diencéfalo  tálamo, hipotálamo Desarrollo del prosencéfalo en la línea media (final 2m–3m)  Cuerpo calloso, tabique pelúcido, nervios-quiasma ópticos, hipotálamo Volpe, Neurología del recién nacido. 1995.

TRASTORNOS Formación del prosencéfalo. División del prosencéfalo. Atelencefalia. División del prosencéfalo. Holoprosencefalia. Desarrollo del prosencéfalo en la línea media. Agenesia del cuerpo calloso. Displasia septoóptica-hipotalámica. Volpe, Neurología del recién nacido. 1995.

PROLIFERACIÓN NEURONAL Período máximo: 3-4 meses gestación. Sitios proliferación: zona ventricular y subventricular (localización subependimaria). Fases: Proliferación neuronas y generación de neuroglia radial (2-4m). Multiplicación neuroglial (5m gestación-más de 1año vida). Proliferación árbol vascular (arterial  venosa). Volpe, Neurología del recién nacido. 1995. Amiel-Tison, Neurología perinatal. 2001.

TRASTORNOS Micro cefalia. Macro cefalia. Volpe, Neurología del recién nacido. 1995.

EMIGRACIÓN NEURONAL Células nerviosas desde sitio origen  hasta el lugar dentro SNC de por vida. Período máximo: 3-5 meses gestación. CEREBRO Emigración radial: corteza cerebral, núcleos profundos. CEREBELO Emigración radial: células de Purkinje, núcleos dentados. Emigración tangencial: células granulares externa (radial para células granulares interna). Volpe, Neurología del recién nacido. 1995. Amiel-Tison, Neurología perinatal. 2001

TRASTORNOS Esquizencefalia. Lisencefalia: paquigiria. Polimicrogiria. Heterotopias neuronales. Estos trastornos pueden acompañarse de agenesia del cuerpo calloso. Volpe, Neurología del recién nacido. 1995.

ORGANIZACIÓN Período máximo: 5m gestación hasta años después del nacimiento. Establecimiento y diferenciación de las neuronas de la subplaca. Alineación, orientación y estratificación de las neuronas corticales. Desarrollo de ramificaciones dendríticas y axónicas. Establecimiento de contactos sinápticos. Muerte celular y eliminación selectiva de procesos y sinapsis neuronales. Proliferación y diferenciación de la neuroglia. Volpe, Neurología del recién nacido. 1995.

TRASTORNOS Alteración primaria. Posible alteración. Retraso mental, Sd. De Down, Sd de X frágil, Sd de Angelman, autismo infantil, distrofia muscular de Duchenne. Posible alteración. Prematuros (leucomalacia periventricular, hipotiroxinemia, dependencia del ventilador), nutrición y amamantamiento, efectos derivados de la experiencia. Alteración relacionada. Volpe, Neurología del recién nacido. 1995.

MIELINIZACIÓN Adquisición de membrana de mielina muy especializada alrededor de axones. Período máximo: desde el nacimiento hasta años después de este (5m-adolescencia). Fases: Proliferación, diferenciación y alineación de la oligodendroglia. Depósito de mielina alrededor de los axones.

SNP SNC Netter, Sistema nervioso, anatomía y fisiología. 1987.

TRASTORNOS Alteración primaria. Posible alteración. Hipoplasia de la sustancia blanca cerebral, acidopatías amino y orgánicas, hipotiroidismo, desnutrición postnatal, prematurez. Posible alteración. Otros traumatismos neonatales. Alteración relacionada. Diversas. Volpe, Neurología del recién nacido. 1995.

FIN