1. Inicio de la transcripción

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Transcripción de la presentación:

Regulación de la expresión génica La expresión de un gen puede ser regulada a nivel de: 1. Inicio de la transcripción A este nivel la activación de un gen dependen de la unión de: Intensificadores. Los cuales activan a los promotores e intensifican la transcripción La inactivación del gen depende de la unión de: Silenciadores. Los cuales Inhiben la transcripción Secuencia represora. Adyacente a la zona promotora. Une una proteína represora que inhibe la transcripción. . 2. Procesamiento alternativo del mRNA. Que consiste en el corte y empalme alternativo del mRNA Consiste en una serie de cambios que sufre el transcrito primario de RNAm, con la finalidad de obtener un RNAm maduro listo para la transcripción. La ventaja principal del este procesamiento es que permite que un la expresión de un solo gen pueda generar una familia de proteínas. Por ejemplo un solo mRNA inmaduro puede producir mas de 500mRNA maduros. Funcionalmente los cambios pequeños en el procesamiento alternativo pueden. 1. Alterar la capacidad de las enzimas. 2.Capacidad de unión al receptor 3. Localización de la proteína en la célula Sucesos importantes durante el desarrollo, apoptosis, sinapsis.

Regulación de la expresión génica Los cambios en el Procesamiento alternativo del mRNA son: 1. Adición de caperuza. Consiste en añadir un nucleótido de guanina modificado en el extremo 5´del RNAm inmaduro. Este cambio es mediado por una serie de enzimas que incluyen: RNA polimerasa Fosfatasa Guanil transferasa Metil transferasa 2. Poliadenilizacion. Cosiste en añadir una serie de adeninas (AAAAAA) en el extremo 3´ Estos cambios permite distinguir los mRNA de otros tipos de RNA 3 Corte y empalme alternativo. Consiste en la Eliminación de intrones (regiones no codificantes), y en el Empalme de exones. Este cambio es mediado por una serie de proteinas (50 proteinas) y un tipo de especial de RNA (snRNA) que en conjunto se denomina ESPLICEOSOMA. En este paso ocurre la Maduración completa del Pre-mRNA a mRNA maduro.

Regulación génica 3. Regulación del transporte En este nivel el RNAm puede ser transportado hacia los sitios de traducción o ser degradado, lo cual depende de su secuencia y estructura 4. Control de la estabilidad Este control se presenta a nivel de traducción y depende de la unión de factores de regulación 5. Degradación del mRNA Este paso depende de la union de ciertos RNA el RNAm maduro Por ejemplo. siRNA se une al mRNA complementario y lo degrada miRNA reprime o detienen la traducción del mRNA CAMBIOS EPIGENÉTICOS. Consisten en una serie de cambios que ocurren Fuera de las regiones codificantes (Zonas promotoras). Incluyen: 1. Metilación de las islas CpG (preceden a los promotores ) induce silenciamiento genético (Inactivacion génica). 2. Acetilación de las histonas favorece la transcripción

Tipos de RNA ARN mensajero o ARNm: lleva las instrucciones para hacer una proteína en particular, desde el ADN nuclear hasta los ribosomas ARN de transferencia o ARNt lleva los aminoácidos a los ribosomas, se encuentra en el citoplasma ARN ribosomal o ARNr forma parte de los ribosomas siRNA une al mRNA complementario y lo degrada miRNA reprimen o detienen la traducción

Recombinación génica Recombinación genética Cambio en la secuencia de nucleótidos de ADN de una sola célula, unas cuantas células o de un organismo completo (Materia prima de la evolución) Se presenta en: 1. Células eucariotas. Durante la reproducción sexual en especial cuando ocurre la transmisión de la información genica proveniente del padre y la madre a la célula hija. 2. Bacterias. En un proceso conocido como Transformación que permite la Mutación y resistencia bacteriana 3. Virus. Durante la infección viral en especial cuando ocurre la incorporación de la información viral al huésped. Tipos Recombinación general (Homologa) Intercambio de información genética entre dos secuencias homologas de DNA (De cromosoma a cromosoma). Suceden al azar Catalizada por la proteína RecA Recombinación especifica de lugar Desplaza secuencias de nucleótidos específicos (Elementos génicos móviles o transposones) entre lugares no homólogos del genoma. 1. Transposones de DNA, 2. Retrotransposones retroviricos 3. Retrotransposones no retroviricos Puede darse entre dos posiciones distintas en un mismo cromosoma, como en cromosomas distintos En laboratorio Se mueven secuencias específicas de ADN entre organismos elegidos deliberadamente para lograr un objetivo específico