DNA topoisomerasa. (a) Modelo que ilustra la acción de la topoisomerasa I humana. La enzima (amarilla) ha cortado una de las cadenas de DNA (paso 1), la.

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
El problema de la replicación final y la función de la telomerasa
Advertisements

El citoplasma de una célula eucariota es un compartimiento saturado
Modelo de un ribosoma bacteriano, basado en datos de cristalografía por rayos X, que muestra los tRNA unidos a los sitios A, P y E de las dos subunidades.
Cinesina. (a) Estructura de una molécula de cinesina-1, que consiste en dos cadenas pesadas que se entrelazan como un rizo helicoidal en la región del.
Ejemplos de técnicas experimentales para rastrear la actividad de una sola molécula de RNA polimerasa. (a) En este protocolo, la molécula de RNA polimerasa.
Experimento de Hershey-Chase que muestra que las células bacterianas infectadas con DNA de fago marcado con P32 (moléculas de DNA en rojo) se etiquetan.
Organización funcional del fotosistema II
Estructura y función del proteasoma
Organización molecular de una vesícula cubierta
Modelo esquemático para la síntesis de una proteína secretora (o una enzima lisosómica) en un ribosoma unido con la membrana del ER rugoso. (a) La síntesis.
Inhibición de la expresión génica con RNA de interferencia
Modelo de la estructura y función de la dineína flagelar/ciliar
El efecto del descenso de la energía de activación en la velocidad de una reacción. Las curvas con forma de campana indican el contenido energético de.
Los pasos de la síntesis de la porción central de un oligosacárido con enlace N en el ER rugoso. Los primeros siete azúcares (cinco manosas y dos residuos.
Nucleótidos y cadenas de nucleótidos de RNA
Vías clásicas de procesamiento de antígenos que se relacionan con moléculas de MHC clases I y II. (a) Vía propuesta para el ensamble de un complejo MHC.
Asas de cromatina: un nivel superior de la estructura de la cromatina
Miosina V, una miosina no convencional de dos cabezas que participa en el transporte de organelos. (a) Visualización directa de una sola molécula de miosina.
Demostración experimental de la función de la miosina II en el movimiento direccional de conos de crecimiento. (a) Micrografía de fluorescencia que muestra.
Resumen de reacciones fotodependientes
Modelo del brazo de palanca oscilante de una molécula de miosina II
Una vía para la evolución de los genes de la globina
Desnaturalización térmica del DNA
Estructura química de los aminoácidos
Importación de proteínas a la mitocondria
Manifestaciones visibles de la transposición en el maíz
Ejemplos de transducción de energía
Importancia del agua en la estructura de las proteínas
Nucléolo. (a) Micrografía óptica de dos células humanas de la cepa HeLa, transfectadas con un gen que codifica a una proteína ribosómica fusionada a la.
Secuencias trinucleotídicas repetidas y enfermedades en seres humanos
Los microRNA se sintetizan en tejidos específicos durante el desarrollo embrionario. Estas micrografías de embriones de pez cebra muestran la expresión.
El estudio de la proteómica a menudo requiere la separación de complejas mezclas de proteínas. Los dos geles electroforéticos mostrados contienen proteínas.
Cambio conformacional de GroEL
Cuando el agua se congela, su entropía disminuye porque las moléculas de agua en el hielo se encuentran en un estado más ordenado, con menor libertad de.
Una muestra de cultivos agrícolas que son poliploides
Comparación de la morfología de células que crecen en cultivos 2D y en cultivos 3D. (a) Fibroblasto humano que crece en un sustrato plano cubierto con.
Participación de la tubulina gamma en la función del centrosoma
Estructura celular. Esquemas “generales” de una bacteria (a), una célula vegetal (b), y una animal (c). Nota: los organelos (orgánulos) no aparecen a escala.
Estructura de una snRNP
Modelo del complejo GroEL formado según datos de microscopia electrónica y de determinación del peso molecular. Se observa que el complejo consiste en.
Diagrama de un corte a través de un microscopio óptico compuesto, es decir, un microscopio que tiene lentes tanto de objetivo como oculares. De: Técnicas.
El sitio activo de una enzima
Mapa de densidad electrónica de un solo puente de hidrógeno (línea verde punteada). Este mapa muestra una parte muy pequeña de la enzima proteolítica subtilisina.
Los transcritos de pre-mRNA se procesan al ser sintetizados (p. ej
Paso de moléculas de agua por un conducto de acuaporina
La tinción de Feulgen. Este procedimiento de tinción es específico para el DNA, como lo indica la localización del pigmento en los cromosomas en esta célula.
Infección viral. (a) Micrografía que muestra un estadio tardío en la infección de una célula bacteriana por un bacteriófago. Las partículas virales se.
La doble hélice. (a) Representación esquemática de la doble hélice del DNA. (b) Modelo de espacios llenos de la forma B del DNA. (c) Pares de bases de.
(a) Representación esquemática de una molécula de MHC clase I, en este caso la proteína humana HLA-A2. La molécula consiste en dos subunidades: una cadena.
Localización cromosómica de una secuencia de DNA no repetida
Liposomas. Un esquema de un liposoma furtivo que contiene un polímero hidrófilo (como polietilenglicol) para protegerlo de la destrucción mediante células.
Modelos estructurales de la formación del complejo de preiniciación
Estereoisomerismo de los aminoácidos
Pared celular vegetal. (a) Micrografía electrónica de una célula vegetal rodeada por su pared celular. La lámina media es una capa que contiene pectina,
De: Sangre y hematopoyesis, Texto Atlas de Histología
A la derecha se observan colonias coalescentes formadas por neumococos virulentos de tipo S y a la izquierda colonias pequeñas con neumococos no virulentos.
Estructura del colágeno de tipo I
Duplicación del gen de amilasa durante la evolución humana
Esquema de los pasos que requiere una reacción de PCR in situ; esta prueba permite detectar DNA del parásito en tejidos fijados. De: Técnicas moleculares.
Demostración experimental de la localización subcelular durante el ciclo celular. Micrografías de una célula HeLa viva a la que se le inyectó ciclina B1.
La maquinaria unida a la membrana para la transducción de señales mediante un receptor con siete hélices transmembrana y una proteína G heterotrimérica.
Función del gen supresor tumoral TP53 en el cáncer humano
Incidencia cambiante de cáncer en personas de ascendencia japonesa después de la inmigración a Hawai. La incidencia de cáncer estomacal declina, mientras.
Transposición de un transposón bacteriano por un mecanismo de “corte e inserción”. Como se señala en el texto, los dos extremos del transposón bacteriano.
Vías esquemáticas en el movimiento de los elementos transponibles
Frecuencia de casos nuevos de cáncer y muertes en Estados Unidos en En el año 2010 se notificaron casos nuevos de cáncer y muertes.
Un modelo de interacciones entre v-SNARE y t-SNARE que conducen a la fusión de membrana y exocitosis. (a) La vesícula sináptica se acopló con la membrana.
Plasmodesmos. (a) Micrografía electrónica de un corte de un plasmodesmo perteneciente a un gametofito de helecho. Se ve que el desmotúbulo consiste en.
La estructura de una célula nerviosa
Cuando el agua se congela, su entropía disminuye porque las moléculas de agua en el hielo se encuentran en un estado más ordenado, con menor libertad de.
Transcripción de la presentación:

DNA topoisomerasa. (a) Modelo que ilustra la acción de la topoisomerasa I humana. La enzima (amarilla) ha cortado una de las cadenas de DNA (paso 1), la cual gira alrededor del enlace fosfodiéster en la cadena intacta. La cadena cortada vuelve entonces otra vez a resellarse. (Nota: el dibujo muestra una topoisomerasa de tipo IB; las enzimas de tipo IA encontradas en bacterias actúan por un mecanismo diferente.) (b) Este modelo molecular basado en cristalografía de rayos X muestra la acción de la topoisomerasa II, una enzima dimérica formada por dos mitades idénticas. En el paso 1, la enzima se unió al segmento G-DNA, llamado así porque forma la compuerta (Gate) a través de la cual pasará el segmento T-DNA (o DNA transportado). En el paso 2, la enzima dimérica hidrolizó dos moléculas de ATP y presentó un cambio de conformación al acercarse los dos dominios de ATPasa. En el paso 3 se separó el segmento G, y el segmento T pasó a través de la “compuerta” abierta. En esta fase, los extremos “nítidos o segmentados” del segmento G están unidos por enlaces covalentes a la enzima. En el paso 4 se reúnen de nuevo los dos extremos del segmento G y el segmento T sale a través de la compuerta C. (c) Tipos de reacciones que catalizan las topoisomerasas. La parte 1 ilustra las reacciones de superenrollamiento y relajación; la parte 2 las reacciones de anudación y desanudación; la parte 3 las reacciones de formación de cadenas y desconcatenación. (d) Micrografía electrónica de un par de moléculas de DNA circulares interconectadas (concatenadas). Las moléculas de este tipo se acumulan en bacterias que carecen de una topoisomerasa específica. (a: imagen reimpresa con autorización de Macmillan Publishers Ltd: D. A. Koster et al., Nature 434:671, 2005; copyright 2005. b: Imagen reimpresa con autorización de Macmillan Publishers Ltd: J. M. Berger et al., Nature 388:231, 1997; copyright 1997; d: imagen tomada de Nicholas Cozzarelli, Cell Vol. 71, portada #2, 1992; con autorización de Elsevier.) De: Naturaleza de los genes y el genoma, Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos, 7e Citación: Karp G. Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos, 7e; 2017 En: http://accessmedicina.mhmedical.com/DownloadImage.aspx?image=/data/books/2036/id_9786071511379_001_10f14.png&sec=153037132&BookID=2036&ChapterSecID=153037054&imagename= Recuperado: November 04, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved