Detección del cromosoma Filadelfia por RT-PCR Detección del cromosoma Filadelfia por RT-PCR. (A) El cromosoma Filadelfia se genera por la translocación recíproca de segmentos de los brazos largos de los cromosomas 9 y 22. Esta translocación resulta en la fusión entre los genes bcr y abl. (B) Al analizar el cromosoma Filadelfia de diversos pacientes con LGC se pueden observar los subtipos b3a2 (carril b3) y b2a2 (carril b2), que no parecen tener implicaciones de tipo clínico. MW: marcadores de tamaño; abl: control interno, RNA abl; CN: control negativo. De: Biología molecular en las enfermedades hematológicas, Hematología. La sangre y sus enfermedades, 4e Citación: Pérez J, Almaguer D. Hematología. La sangre y sus enfermedades, 4e; 2016 En: http://accessmedicina.mhmedical.com/DownloadImage.aspx?image=/data/Books/1732/JAIME4_ch53-fig1.1.png&sec=121017015&BookID=1732&ChapterSecID=121016993&imagename= Recuperado: October 10, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved