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DR. FRANCISCO JAVIER HEVIA URRUTIA.

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Presentación del tema: "DR. FRANCISCO JAVIER HEVIA URRUTIA."— Transcripción de la presentación:

1 DR. FRANCISCO JAVIER HEVIA URRUTIA.
Tumores hepaticos DR. FRANCISCO JAVIER HEVIA URRUTIA.

2 Síntomas Asintomáticos la mayoría
Síntomas : ictericia, retención gástrica, dolor (dolor distensión capsula de Glisson)

3 Laboratorio Mayoría no alteraciones
Transaminasitis ocasional (por necrosis tisular) Ictericia obstructiva (si compromete vía biliar) Marcadores tumorales a veces elevados según tipo de tumoración (CEA, AFP)

4 Imagenologia Ultrasonido abdominal
Tomografía Axial Computarizada (TAC) Resonancia Magnética Nuclear (RMN) Angiografía (Angiotac)

5 Tumores benignos solidos
Adenoma Hiperplasia focal nodular Hemangioma

6 Tumores benignos quisticos
CONGENITOS INFLAMATORIOS – piógenos – parásitos – hongos Neoplásicos Traumáticos Quiste : simple enfermedad de Caroli

7 Tumores malignos primarios
Carcinoma hepatocelular Hepatoblastoma Colangiocarcinoma Angiosarcoma Fibrolamelar Hemangioendotelioma

8 Malignos secundarios Metástasis

9 HEMANGIOMA Tumor mas frecuente (5% adultos)
Mayoría en mujeres (5:1), 3ª y 4ª década Lesión única(lóbulo derecho (71%), (20% múltiples) Tamaño: menos de 2 cm Asintomáticos (raro dolor, masa o hemorragia) DIAGNOSTICO: TAC dinámico RMN (efectiva 90%) TRATAMIENTO: Observación Cirugía por crecimiento importante

10 HEMANGIOMA HEPATICO

11 HIPERPLASIA NODULAR FOCAL
Frecuente en mujeres, > 40 años Solitaria lesión (90%) Sin potencial maligno DIAGNOSTICO: Ocasionalmente el TAC y RMN : cicatriz central, característica. TRATAMIENTO observación

12 HIPERPLASIA NODULAR FOCAL

13 ADENOMA HEPATOCELULAR
1. TIPICO TIPO I : Asociado a Estrógenos II : Espontaneo en mujeres III : Espontaneo en hombres IV: Espontaneo en niños V : Asociado a Enfermedad metabólica 2. ASOCIADO A ESTEROIDES ANABOLICOS 3. ADENOMATOSIS MULTIPLE

14 ADENOMA HEPATOCELULAR
Frecuente en mujeres (35 años) Gestagenos orales aumenta 29 veces la incidencia Potencialmente MALIGNO Riesgo de hemorragia 50 % con síntomas (masa y dolor) DIAGNOSTICO: TAC mayor utilidad, masa solida y de baja densidad TRATAMIENTO: cirugía resectiva observación (peligrosa): sangrado y malignidad

15 ADENOMA HEPATICO

16 TUMORES MALIGNOS ORIGEN EPITELIAL ORIGEN MESENQUIMATICO
Carcinoma Hepatocelular –CHC Variante Fibrolamelar e) Angiosarcoma b) Hepatocolangiocarcinoma f) Hemangioendotelioma epiteloide c) Hepatoblastoma g) Otros Sarcomas (fibrosarcoma) d) Colangiocarcinoma

17 CARCINOMA HEPATOCELULAR (CHC)
Asociado a cualquier cirrosis especialmente virus B (10- 20%), también a Aflatoxinas(compuestos químicos producidos por un hongo) Angiosarco asociado a cloruro de vinilo para fabricar plástico y dióxido de torio (Thorotrast) medio de contraste ya no utilizado 5-10% de las cirrosis hacen CHC Clínica: dolor, ictericia, fiebre

18 CARCINOMA HEPATOCELULAR Estadios-Clasificación de Barcelona
ESTADIO 0 : Estadio muy temprano: unico, < 2 cm, carcinoma in situ. TRATAMIENTO: Resección ESTADIO A: Estadio Temprano: único o 3 nódulos < 3cm. TRATAMIENTO:- sin enfermedad asociada : Trasplan- te hepático - con enfermedad hepática: RF(radiofre- cuencia) PEI(inyección percutáneo eta- nol)

19 CARCINOMA HEPATOCELULAR Estadios-Clasificación de Barcelona
ESTADIO B : Estadio Intermedio: multinodular. TRATAMIENTO: TACE (Transcateter Embolizacion) ESTADIO C: Estadio Avanzado: invasion portal. TRATAMIENTO: Sorafenib ESTADIO D: Estadio terminal. TRATAMIENTO: manejo paliativo.

20 HEPATOCARCINOMA


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