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Curso de Inmunología Inmunidad Adaptativa

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Presentación del tema: "Curso de Inmunología Inmunidad Adaptativa"— Transcripción de la presentación:

1 Curso de Inmunología Inmunidad Adaptativa
Dr. Marco Luis Herrera Hidalgo

2 Agentes “extraños” Barreras Sistema Inmune Mecanismos innatos 2. Mecanismos específicos

3 Si los patógenos atraviesan las barreras anatómicas:
Dos respuestas siempre dentro de la inmunidad innata: Respuesta Humoral Activación del Complemento Inflamación Liberación de Citokinas Respuesta Celular Fagocitos Monocitos/macrófagos residentes y neutrófilos (PMN) importados Inflamocitos Mastocitos (liberan sustancias vaso activas que incrementan la inflamación)

4 Inmunidad Adaptativa De acción específica Con memoria De acción lenta
Una acción para cada agente extraño Con memoria Recuerda contactos previos con la sustancia extraña De acción lenta 7 días en la respuesta primaria 24 a 48 horas en la respuesta secundaria Dos fases: Respuesta humoral Linfocitos B Respuesta celular Linfocitos T

5 Inmunidad Adquirida o Adaptativa
Requiere un sistema inmune funcional Interacción continua con la inmunidad innata Por lo tanto, la respuesta inmune es un evento altamente coordinado donde participan múltiples tejidos, células y varios tipos de moléculas

6 Inmunidad Adaptativa Distribuida en todo el organismo
Localización difusa en cada uno de los posibles sitios de entrada de los microorganismos: Tracto respiratorio Tracto digestivo Piel Tracto Urogenital Mucosas MALT Tejido linfoide asociada a mucosas GALT Tejido linfoide asociada al tracto gastrointestinal Encapsulado en: Los tejidos y órganos La sangre

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8 Sistema Inmune Adaptativo Componentes
Células Células Presentadoras de Antígenos (CPA) Células Endoteliales Celula totipotenciaria Linaje mieloide Fagocitos, mastocitos, eritrocitos y plaquetas Linaje linfoide Linfocitos T, B y Células NK Órganos Primarios Médula Ósea y Timo Secundarios Bazo, Ganglios Linfáticos, MALT y GALT

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11 Inmunidad Adquirida o Adaptativa
Utiliza mecanismos específicos de reconocimiento del patógeno: Linfocito T TCR Reconocen patógenos intracelulares como los virus Linfocito B BCR Reconocen patógenos extracelulares como las bacterias Hay células capaces de recordar encuentros previos Memoria inmunológica Células responsables Linfocitos T (inmunidad celular) Patógenos intracelulares Linfocitos B (inmunidad humoral) Patógenos extracelulares

12 Inmunidad Adquirida o Adaptativa
Linfocito B Se diferencia a célula plasmática y produce anticuerpos (IgM) que se unen específicamente al patógeno o sus productos y además, actúan como adaptadores entre los patógenos y el mecanismo destructor innato o adaptativo (fagocitosis) Linfocito T Estimulan a los Linfocitos B para que estos se diferencien a células plasmáticas y que éstas produzcan anticuerpos diferentes a la IgM (cambio de isotipo) Ayudan a los macrófagos a destruir patógenos fagocitados Destruyen células infectadas por virus o células con mutaciones tumorales Comunicación celular

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16 CPA Células Presentadoras de Antígeno
Macrófagos (en tejido) Células de Kuffer Osteoclastos Monocitos (en sangre ) Células M Final del tracto digestivo Célula Dendrítica Células de Langerhans (en piel) Células Dendríticas Foliculares Linfocito B Funcionan solo en casos especiales Solo se genera la producción de IgM

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18 CPA

19 Presentación Antigénica

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22 Para que sirve la Presentación antigénica?
Es necesaria para que el sistema inmune adaptativo pueda producir una respuesta inmune adecuada La presentación va en dos vía: Antígenos intracelulares (Virus) Interacción con Th1 Respuesta celular Antígenos extracelulares (Bacterias) Interacción con Th2 Respuesta Humoral

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25 Células Dendríticas Maduración de la célula dendrítica
Señales de peligro Moléculas proinflamatorias CD40L, TNFα, IL6, IFNα Receptores Toll

26 Funciones de las células Dendríticas
Procesamiento de antígenos Endógenos (clase I) IL12, IL18, IL27 Exógenos (clase II) CCL17, CCl22 Expresión de moléculas de adhesión y coestimulatorias Secreción de citokinas que determinan el tipo de respuesta inmune a efectuarse

27 Funciones de las células Dendríticas
Inducen migración leucocitaria A nivel de timo Enseñanzas de los linfoticos T Inducen apoptosis de las células T autoreactivas

28 Células NK Son un tercera población de Linfocitos, diferentes a los T o B y se desarrollan principalmente dentro de la inmunidad innata aunque pueden interactuar con la inmunidad adquirida Producidos por la médula ósea y de acción en sangre y bazo Con citotoxicidad natural Pérdida del CMH clase I (locus C) Si TCR, CD3, CD19 y portan CD16 y CD56 Dos tipos de funciones: Citotoxicidad (ADCC) y apoptosis (CD95 y CD95L) Células infectadas por viral, Tumores Secreción de citoquinas

29 Células NK

30 Células NK

31 Timo/Médula Ósea Timo Médula Ósea
Maduración y educación de los Linfocitos T Médula Ósea Maduración de los Linfocitos B Productor de células sanguíneas Estirpe linfoide Estirpe mieloide

32 Bazo/Ganglio Linfático
Pulpa Roja Destrucción de eritrocitos Mielopoyesis Pulpa Blanca Tejido linfoide que participa en la generación de respuesta inmune frente a antígenos llevados hasta él por vía sanguínea Ganglio Linfático Células Dendríticas Foliculares Filtra los antígenos procedentes del líquido intersticial y de la linfa

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38 Respuesta Inmune Resumen
La inmunidad innata es la primera en activarse De acción inmediata Funciones efectoras Fagocitosis, proteínas de fase aguda y actividad enzimática, Péptidos Catiónicos, Complemento Nets Inflamación Contención del proceso infeccioso

39 Respuesta Inmune Resumen
Tanto la respuesta celular como la humoral dependen de la acción de los Linfocitos T cooperadores, quienes son los encargados de controlar el proceso Respuesta Humoral Eliminación de antígenos exógenos o extracelulares Célula efectora: célula plasmática Molécula efectora: anticuerpos Se eliminan bacterias Respuesta Celular Eliminación de antígenos endógenos o intracelulares Célula efectora: linfocito T Citotóxico y células NK Molécula efectora: citoquinas Se eliminan virus

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