Disposiciones Académicas

Presentación del tema: "Disposiciones Académicas"— Transcripción de la presentación:

1 Disposiciones Académicas
INMUNOLOGÍA Disposiciones Académicas Bioq. Stefania Bianchi

2 Duración Cuatrimestral Carga horaria 24 hrs cuatrimestrales
(Sábados ) Asistencia % (35% inasistencia solo con causa justificada y con autorización del Consejo Superior) Aprobación parcial regulatorio % o mas (Se tendrá opción a UN solo recuperatorio) Bioq. Stefania Bianchi

3 Trabajo Práctico Nota de concepto
Cumplimentar Trabajos de Investigación Aprobación Examen Final % o mas Correlatividad con Bioquímica Requisito Haber aprobado el 50% de las asignaturas de primer año Bioq. Stefania Bianchi

4 Cronograma UNIDAD 1 UNIDAD 2 UNIDAD 3 7/9 28/9 19/10
Mecanismos de defensa contra el agresor Bases Celulares Antigeno y Anticuerpo 28/9 19/10 UNIDAD 2 Respuesta Inmune Humoral Respuesta Inmune Celular Reg de Rta Inmune-Autoinmunidad 9/11 UNIDAD 3 Id de Ags y Acs Métodos Cuali y Cuanti IF RIA ELISA 28/9  Parcial Regulatorio 26/10  Trabajo Practico 30/11  Global Bioq. Stefania Bianchi

5 Aspectos Básicos de Inmunología
1.Que es la inmunidad? CAPACIDAD de un organismo de elaborar una respuesta de DEFENSA frente al RECONOCIMIENTO de moléculas identificadas como extrañas Bioq. Stefania Bianchi

6 2.Que órganos pertenecen al Sistema Inmune?
Clasificación Encapsulado Vs. Difuso Ganglios Linfaticos Bazo Medula Osea Timo Tejido Linfoide Asociado a Mucosas (MALT) Bioq. Stefania Bianchi

7 2.1 Órganos encapsulados Bioq. Stefania Bianchi

8 3.Clasificación según función
ORGANOS ORGANOS PRIMARIOS SECUNDARIOS Productor de elementos Donde se lleva a cabo del Sistema Inmune la Respuesta inmune Medula Osea Timo Bioq. Stefania Bianchi

9 3. 1 Órganos primarios y secundarios
El reconocimiento de los antígenos por los Linfocitos T se hace en los órganos linfoides, en la mayoría de los casos en los ganglios linfáticos en estos sitios anatómicos residen las células T naive, y es aquí donde se transforman en células efectoras que luego de la expansión clonal y diferenciación, migran del ganglio linfático para entrar en la circulación y dirigirse hacia el sitio de la infección Bioq. Stefania Bianchi

10 4.Secuencia Ataque de una molécula extraña Barrera externa Respuesta Inmune Innata Respuesta Inmune Adaptativa 1aria Respuesta Inmune Adaptativa 2aria 2do encuentro se refiere a la segunda vez que uno “se infecta” con el mismo antigeno 2do encuentro Ag-Ac Bioq. Stefania Bianchi

11 5. Clasificación según inicio de Respuesta
Respuesta INNATA 0-12 hrs Instalada ANTES de INFECCION Responde con RAPIDEZ SIEMPRE IGUAL MANERA (no genera memoria) Reconocimiento de PATRONES (limitado) Respuesta ADAPTATIVA 24- 7 d Estimulada por EXPOSICION PREVIA Responde con MAYOR MAGNITUD MAYOR CAPACIDAD Con cada exposición Reconocimiento ESPECIFICO Bioq. Stefania Bianchi

12 5.1 Barreras Externas FISICAS QUIMICAS BIOLOGICAS
Descamación de la piel Secreción Saliva Lagrima Moco Movimientos peristálticos Movimiento de cilias bronco-pulmonar QUIMICAS Secreciones sebáceas Lisozimas Jugo Gastrico BIOLOGICAS Flora Normal Bioq. Stefania Bianchi

13 5.2 Mecanismos Efectores Rta Innata
INFLAMATORIOS NO INFLAMATORIOS NEUTROFILOS Endocitan por reconocimiento de RECEPTORES DE SUPERFICIE Secretan MEDIADORES QUIMICOS MACROFAGOS NATURAL KILLERS Lisan cels con PATOGENOS INTRACELULARES MATAN por LISIS NO FAGOCITAN F A G O C I T S + fagocitosis Atraen MACROFAGOS + Permeabilidad vascular Bioq. Stefania Bianchi

14 5.2.1 Fagocitosis Tipo de endocitosis por el cual algunas células rodean con su membrana citoplasmática partículas sólidas y las introducen al interior celular Emisión de pseudópodos alrededor de la partícula hasta englobarla completamente Forman alrededor una vesícula = fagosoma Fusionan con lisosomas para degradar el antígeno fagocitado Bioq. Stefania Bianchi

15 5.2.1 Fagocitosis Bioq. Stefania Bianchi

16 *Macrofago: Gran celula que ingiere microbios que fueron señalados previamente para que sean destruidos. Fase tardia de la infeccion. *Neutrofilo: Gran glóbulo blanco (leucocito) que ingiere microbios que fueron señalados previamente para que sean destruidos. primera fase de la infección. Bioq. Stefania Bianchi

17 5.2.2 Lisis Celular Todas las células tienen una membrana hecha de fosfolípidos que separan el contenido celular del ambiente extracelular La lisis celular es el rompimiento de la membrana celular Bioq. Stefania Bianchi

18 6. Esquema de Diferenciación Celular
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19 6.1 Que es un Antígeno? Molécula capaz de estimular una respuesta inmune 6.2 Que es un Anticuerpo? Proteína producida por LB que reacciona ante un Ag especifico (También llamada inmunoglobulina) Bioq. Stefania Bianchi

20 6.3 Células presentadoras de Ags
FAGOCÍTICAS NO FAGOCÍTICAS Monocitos Macrófagos Células dendríticas Linfocitos B Bioq. Stefania Bianchi

21 6.4 Complejo Mayor de Histocompatibilidad
MOLÉCULAS del CMH Todas las células con núcleo Monocitos Macrófagos Células dendríticas LB CMH II CMH I Bioq. Stefania Bianchi

22 6.4 Complejo Mayor de Histocompatibilidad
CMHI CMHII Bioq. Stefania Bianchi

23 7. Clasificación según tipo de Respuesta
Respuesta HUMORAL Mediada por MOLECULAS Transferencia por: SUERO Citoquinas* Anticuerpos Complemento Elimina microorganismos EXTRA-celulares Respuesta CELULAR Mediada por CELULAS Transferencia por: CELULAS Natural Killers LT helpers LT Fagocitos cito tóxicos Elimina microorganismos INTRA-celulares *Citoquinas: Proteinas solubles, secretadas por el sistema inmune que actúan como mensajeros para ayudar a regular la RI. Bioq. Stefania Bianchi

24 *Funciones de las Citoquinas
Circulación de linfocitos Desarrollo Th1/Th2 CITOQUINAS Reclutamiento celular Inflamación Bioq. Stefania Bianchi

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26 8. Innata Celular vs Humoral
Rta Innata HUMORAL Complemento Destrucción y opsonización de microorganismos Activación de leucocitos Proteína C reactiva Opsonización de microorganismos Activación del Complemento Factores de coagulación Aislamiento de los tejidos infectados. CELULAR Neutrofilos Fagocitosis y destrucción de microorganismos en la primera fase de la infección Macrófagos Fagocitosis y destrucción de microorganismos en fases tardías de la infección Secreción de citoquinas Células NK Lisis de células infectadas y activación de macrófagos La opsonización por anticuerpos es el proceso por el que se marca a un patógeno para su ingestión y destrucción por un fagocito. La opsonización implica la unión de una opsonina, en especial, un anticuerpo a un receptor en la membrana celular del patógeno.1 Bioq. Stefania Bianchi

27 9. Adptativa celular vs humoral
Rta Adaptativa CELULAR Linfocitos T Helper-T CD4+ “Colaborar” por secreción de citoquinas TH TH2 Activación de Macrófagos En conjunto con los CD8+ Linfocitos T Citotoxicos- T CD8+ Lisar células infectadas con mo intracelulares los cuales no pueden ser eliminados por los fagocitos-> expresan FasL-> interactúa con Fas en la membrana de las células blanco-> apoptosis HUMORAL Los Anticuerpos- Ac- Están en la sangre Producidos por los linfocitos B ->células plasmáticas en los ganglios linfáticos Sistema complemento Los Ac -> capaces de activar al complemento por la vía clásica (verse mas adelante) Activación de Mastocitos y Eosinofilos Activación de a helmintos artrópodos y reacciones Alérgicas TH1 y TH2: antagoniza las funciones de la otra Bioq. Stefania Bianchi

28 8 y 9. Esquema Innata vs. Adapatativa
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29 10. Esquema de la Respuesta Inmune
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