José Julián López G. QF MSc Profesor Asociado UN

Presentación del tema: "José Julián López G. QF MSc Profesor Asociado UN"— Transcripción de la presentación:

1 José Julián López G. QF MSc Profesor Asociado UN jjlopezg@unal.edu.co
Nuevos enfoques en la caracterización de los riesgos asociados al uso de medicamentos José Julián López G. QF MSc Profesor Asociado UN Carrera 30 No , FACULTAD DE CIENCIAS, Edificio 450 piso 1 Oficina 106 Conmutador: (57) (1) extensión 14623 Fax: (57) (1) Correo electrónico: Bogotá, Colombia, Sur América

2 AGENDA Relación entre el riesgo y la farmacovigilancia
Clases de riesgos RAM, EAM, EM, PRM, FT, PGR Qué reportar y como evaluar El enfoque de riesgo Qué ha pasado y cuál es el futuro

3 ¿Qué es riesgo? “Posibilidad de que se produzca un contratiempo o una desgracia, de que alguien o algo sufra perjuicio o daño.” Se puede utilizar con un enfoque proactivo? ¿Hay riesgo de que una situación salga bien? Cuando hablamos de riesgos asociados al uso de medicamentos se piensa siempre en farmacovigilancia

4 ¿Qué es Farmacovigilancia?
“Detección, evaluación y prevención de los riesgos asociados a los medicamentos una vez comercializados”. “Ciencia y actividades relacionadas con la detección, valoración, entendimiento y prevención de efectos adversos o de cualquier otro problema relacionado con medicamentos” OMS Grupo RAM: “estudio de los problemas asociados al uso y los efectos del uso de medicamentos en la sociedad con el objetivo de prevenirlos y resolverlos”. Fuente: Boletin 12 de farmacovigilancia, disponible en

5 Para qué hacer farmacovigilancia
Detección temprana de las reacciones adversas e interacciones desconocidas hasta ese momento Identificación de factores de riesgo y de los posibles mecanismos subyacentes de las reacciones adversas Estimación de los aspectos cuantitativos de la relación beneficio/riesgo y difusión de la información necesaria para mejorar la regulación y prescripción de medicamentos

6 Para que hacer farmacovigilancia
El uso racional y seguro de los medicamentos: Uso racional vs intereses económicos de la IF La evaluación y comunicación de los riesgos y beneficios de los medicamentos comercializados Identificación de factores de riesgo y de los posibles mecanismos subyacentes de las reacciones adversas La educación y la información a los pacientes: Educación Vs Información

7 farmacovigilancia (OMS)
Para qué hacer farmacovigilancia (OMS) mejorar la atención al paciente y su seguridad en relación con el uso de medicamentos, así como todas las intervenciones médicas y paramédicas; mejorar la salud y seguridad pública en lo tocante al uso de medicamentos; contribuir a la evaluación de las ventajas, la nocividad, la eficacia y los riesgos que puedan presentar los medicamentos, alentando una utilización segura, racional y más eficaz (lo que incluye consideraciones de rentabilidad); fomentar la comprensión y la enseñanza de la farmacovigilancia, así como la formación clínica en la materia y una comunicación eficaz dirigida a los profesionales de la salud y a la opinión pública. La farmacovigilancia: Garantía de seguridad en el uso de los medicamentos - Perspectivas políticas de la OMS sobre medicamentos, No. 09, octubre de 2004

8 OBJETIVO DE LA FARMACOVIGILANCIA
Propuesta grupo RAM Todas las definiciones se centran exclusivamente en los riesgos. Estudiar los determinantes del uso y los efectos del uso de los medicamentos (en toda la cadena) para proponer intervenciones que contribuyan al uso racional

9 Para qué hacer farmacovigilancia
Propuesta grupo RAM Crear cultura sobre la evaluación de forma continua de la utilización de medicamentos y sus consecuencias. Detección de características de uso (almacenamiento, adherencia, administración) en condiciones no adecuadas. Otros aspectos de la cadena del medicamento: Investigación, registro, distribución, dispensación y prescripción Detección de indicaciones no autorizadas (off label) Identificación de grupos de riesgo (medicamentos, personas)

10 LOS RIESGOS ASOCIADOS AL
¿CUÁLES SON LOS RIESGOS ASOCIADOS AL USO DE MEDICAMENTOS? RAM: Lesión o reacción no buscada que ocurre a dosis usadas de un medicamento en los humanos para profilaxis, diagnóstico o tratamiento de una enfermedad o modificación de funciones fisiológicas. Publicaciones OMS 1984

11 CUÁNTAS CLASES DE RAM Mecanismo de acción: A, B, C, D, E, F
Consecuencias sanitarias: Leve, moderada, severa Causalidad: Definida, probable, posible, condicional Sociales: Políticas, económicas, culturales Sofosfuvir, antiretrovirales, Imatinib, biotecnológicos Moxifloxacino, dabigatran, sitagliptina Vacuna contra el VPH

12 CLASES DE RAM

13 CLASES DE RAM

14 OTRO RIESGO EAM: “Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento” . The importance of pharmacovigilance World Health Organization & WHO Collaborating Centre for International Drugs Monitoring

15 MÁS RIESGOS EM: es un acontecimiento que puede evitarse y que es causado por la utilización inadecuada de un medicamento produciendo lesión a un paciente, mientras la medicación está bajo control de personal sanitario, paciente o consumidor. National Coordinating Council for Medication Error Reporting and Prevention. NCCMERP Taxonomy of medication errors,1998. PRM: No hay una definición “oficial”. Desde la salud pública los problemas de acceso, calidad y uso inadecuado (política farmacéutica nacional) PRUM? FALLO TERAPÉUTICO: No hay definición oficial, corresponde a la no consecución de los objetivos terapéuticos.

16 ¿UN NUEVO RIESGO? FALLO TERAPÉUTICO
OMS incorpora el concepto de inefectividad farmacológica en la lista de términos preferentes de la terminología de Reacciones Adversas (WHOART) y lo definió como una falla inesperada de un fármaco para producir el efecto deseado. Sinónimo de ineficacia e inefectividad, falta de efecto, fracaso terapéutico, respuesta terapéutica disminuida, resistencia, taquifilaxia, tolerancia, anestesia insuficiente y embarazo con uso de anticonceptivos.

17 UN NUEVO RIESO FALLO TERAPÉUTICO
Hallas y Cols.: ausencia de respuesta terapéutica que podría estar relacionado causalmente bien a una dosis prescrita baja, al no cumplimiento de las condiciones de prescripción, a la reducción de dosis del fármaco, interrupción, interacción o supervisión inadecuada de la terapéutica. Franceschi y Cols.: es una RAM en la que los efectos esperados de los fármacos no se producen luego del tratamiento farmacológico prescrito, en donde acontecimientos clínicos como una dosis prescrita baja, una reducción reciente en la dosis del fármaco, interrupción o incumplimiento en el tratamiento pueden estar relacionados.

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19 Cómo se evalúa actualmente el riesgo?

20 Cómo evaluarlos riesgos
SGSSS Industria farmacéutica INVIMA Médico Paciente Farmacéutico Biológico Psicológico Social Formación universitaria Diagnóstico Diagnóstico Prescripción Medicamento Suministro Medicamento Uso Medicamento Medicamento Legible Completa Accesible Dispensación Completa oportuna Almacenamiento Administración Adherencia Biofarmacéutica Farmacocinética Farmacodinamia Intervención farmacéutica Efectivo Seguro No JOSÉ JULIÁN LOPEZ G. QF. MSc, CLAUDIA P. VACCA G. QF MSc, Ilvar J. Muñoz R. QF MSc Docentes Departamento de Farmacia Universidad Nacional de Colombia Sistema de salud Médico Enfermera Paciente

21 ¿CUÁLES RIESGOS SE DEBEN REPORTAR?

22 COMPONENTES ENFOQUE DE RIESGO
Identificación: A través del reporte, especialmente en la generación de señales Evaluación: Identificación de la causa, ¿análisis de causalidad utilizando algoritmos? Valoración: contrastar el balance beneficio / Riesgo Gestión: Establecer medidas regulatorias, educativas o informativas con el fin de disminuir la incidencia de la RAM Comunicación: Casos clínicos, boletines, cartas, videos, etc.

23 Qué ha pasado en el pasado
Retiros Dexfenfluramina, Sibutramina (otras anfetaminas) Rosiglitazona (otras difenilhedionas) Fenilpropanolamina (pseudoefedrina) Rofecoxib, valdecoxib* (celecoxib, etoricoxib) Drotrecogina alfa Cerivastatina Tegaserod Niacina + laropiprant* Se han retirado por resultados negativos en los estudios postcomercialización o por voluntad propia. *vigente un registro sanitario INVIMA, fecha de consulta: 20 mayo 2013

24 Qué hay en el presente Retiros parciales Nimesulida Calcitonina
Se han retirado algunas presentaciones comerciales de estos medicamentos por resultados negativos en los estudios post-comercialización. No hay acciones concretas para mejorar su uso

25 Qué hay en el presente Restricciones de uso Metoclopramida Domperidona
Cisaprida Ketorolaco Dipirona Tigeciclina Acetaminofen Advertencias en las etiquetas o en las condiciones de prescripción. No se conoce el impacto de éstas medidas Están en estudio Tramadol Ciproterona + etinilestradiol Aliskireno

26 Qué hay en el presente Medicamentos de dudosa eficacia Piracetam
Ácido orótico Silimarina Antidiarréicos Acetilcisteina (oral) y otros mucolíticos AINEs tópicos Diacereína Omega 3 Vitamina C: mas de 200 registros sanitarios como medicamento y otro tanto como suplemento dietario medicamentos con poco impacto en la terapéutica, exponiendo a los usuarios a riesgos innecesarios y en algunos casos elevados costos para el bolsillo de quienes pagan.

27 Qué hay en el presente Usos off label Nifedipino (uteroinhibidor)
Misoprostol (antihemorragico uterino) Montelukast (rinitis alergica) Olanzapina (demencia) Amitriptilina (migraña) Zolpidem (depresión) Ciprofloxacina (niños) Uso continuo en indicaciones no autorizadas por el INVIMA ni por la FDA. ¿Evidencia suficiente?, uso compasivo?, presión de la IF?

28 Usos off label de biotecnologicos
Infliximab: Artritis inflamatoria de gran vaso, Enfermedad de Behcet, Enfermedad de Stiil, Amiloidosis AA, Dermatomiositis, Policondritis, Sarcoidosis Rituximab: Síndrome de Gorugerot - Sjögren, Esclerodermia sistémica, miopatías inflamatorias Adalimumab: Artritis inflamatoria de gran vaso, Tocilizumab: Enfermedad de Takayasu

29 Qué nos espera en el futuro
Bases de datos programas Uppsala y programa nacional, Individual Case Safety Reports Fuente: UPPSALA REPORTS, April 2013 Fuente: Boletín FarmaSeguridad No.1 Septiembre de 2012

30 Reducción del No. De pacientes expuestos a la interacción Estatina – Gemfibrozilo del 59% - (130 pacientes)

31 Reducción del No. De pacientes con duplicidad Lovastatina-Atorvastatina del 17.8% - (33 pacientes)

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