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28/01/2011Hecho Borja Pérez Panadero1 Síndrome de Sotos Hecho por Borja Pérez Panadero.

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2 28/01/2011Hecho Borja Pérez Panadero1 Síndrome de Sotos Hecho por Borja Pérez Panadero

3 28/01/2011Hecho Borja Pérez Panadero2 Indice I ¿Qué es el Síndrome de Sotos? Síntomas del síndrome de Sotos Características típicas del Síndrome de Sotos Anomalías Faciales A nivel psíquico Otros rasgos Diagnóstico para el Síndrome de Sotos Carlos II el hechiza do

4 28/01/2011Hecho Borja Pérez Panadero3 Indice II Tratamiento para el Síndrome de Sotos Ejemplo de persona con síndrome de Sotos Pregunta para el publico (alumnos) Fin

5 28/01/2011Hecho Borja Pérez Panadero4 ¿Qué es el Síndrome de Sotos? El síndrome de Sotos fue descubierto en 1964 por Juan Sotos, quien lo describió con el nombre inicial de Gigantismo Cere bral (cabeza de gran tamaño).Cere bral

6 28/01/2011Hecho Borja Pérez Panadero5 Síntomas del síndrome de Sotos I Los niños afectados pueden presentar anomalías del desarrollo incluyendo retraso en las etapas del desarrollo, retraso psicomotor, en el desarrollo del lenguaje y retraso mental de leve a severo. Edad ósea avanzada con un crecimiento excesivo:retraso mental

7 28/01/2011Hecho Borja Pérez Panadero6 Síntomas del síndrome de Sotos II 9 años, los niños/as alcanzan una estatura característica de un niño de 14 ó 15 años.

8 28/01/2011Hecho Borja Pérez Panadero7 Características típicas del Síndrome de Sotos Crecimiento: rápido durante los primeros 5 años de vida. En el nacimiento hay presencia de un paladar altamente arqueado, succión pobre y un bajo tono muscular a menudo producen problemas de alimentación. Causa de ictericia. A los 10 años de edad alcanzan una altura característica de un niño de 14 ó 15 años. Cabeza grande, macrocéfalo, frente prominente y línea de cabello retroactiva. Paladar alto. Barbilla prominente. Edad de huesos avanzada es común. Las manos y pies pueden ser grandes en comparación con el resto del cuerpo. Pies planos o colapsados hacia dentro son comunes y se puede desarrollar escoliosis. Los retrasos motores son comunes debido a la hipotonía.macrocéfaloescoliosishipotonía Babeo prolongado y respiración por la boca pueden estar presentes debido al bajo tono de los músculos faciales.

9 28/01/2011Hecho Borja Pérez Panadero8 Anomalías Faciales Macrocefalia, tambi é n puede ser alargada, Dolicocefalia. Esto se origina por el aumento exagerado del tejido cerebral que provoca retenci ó n de l í quido cefalorraqu í deo en las cavidades cerebrales. Macrocefalia Frente abombada. Hipertelorismo ocular (ojos muy separados). Fisuras palpabrales (formaci ó n de pliegues por la inclinaci ó n de los p á rpados hacia abajo). Nariz plana, B ó veda del paladar arqueada, Prognatismo, Estrabismo, Orejas despegadas y grandes. L í nea de cabello retroactiva. Desarrollo de dientes prematuramente como las muelas del juicio. PrognatismoEstrabismo

10 28/01/2011Hecho Borja Pérez Panadero9 A nivel psíquico Inquietud, Hiperactividad, Agresividad, Todas ellas dificultan la integración en los diferentes ambientes sociales. Retraso mental variable, se ve agravado por una dificultad para el desarrollo del lenguaje. Inquietud Hiperactividad AgresividadRetraso mental

11 28/01/2011Hecho Borja Pérez Panadero10 Otros rasgos del Síndrome de Sotos Otros rasgos que tiene el síndrome de Sotos Patrones de conducta incluyendo fobias, agresión, obsesiones, adherencia a la rutina, conductas tipo autistas, trastorno hiperactivo, tareas de memoria por encima de la media, Ventrículos del cerebro agrandados, Infecciones de oído, Infecciones respiratorias, asma y alergias, Constipación, Retrasos en el control de los esfínteres, anomalías urogenitales, memoria por encia de la media.fobiasasma

12 28/01/2011Hecho Borja Pérez Panadero11 Diagnóstico para el Síndrome de Sotos I Lo más importante en la etapa diagnóstica de este síndrome es la exclusión de otros síndromes de características similares. No hay pruebas específicas para el diagnóstico, se basa en el reconocimiento de los rasgos físicos.

13 28/01/2011Hecho Borja Pérez Panadero12 Diagnóstico para el Síndrome de Sotos II Pero puede apoyarse en diferentes pruebas, como por ejemplo, rayos X, para determinar la madurez de los huesos, la Tomografía Axial Computarizada (TAC) del cerebro, donde se puede apreciar unos ventrículos anormalmente distendidos.rayos X

14 28/01/2011Hecho Borja Pérez Panadero13 Tratamiento para el Síndrome de Sotos I El tratamiento de este cuadro está encaminado a facilitar el correcto desarrollo de las capacidades del niño, con el objetivo de llegar a un desarrollo final dentro de la normalidad. Los programas de intervención temprana, como estimulación precoz, terapia ocupacional, terapia física, logopedia y educación física adaptativa, juegan un papel muy importante en el cuidado de un niño con Síndrome de Sotos.

15 28/01/2011Hecho Borja Pérez Panadero14 Tratamiento para el Síndrome de Sotos II En un ambiente estructurado, el niño es capaz de practicar habilidades necesarias sin distracciones excesivas. Al igual que cualquier otro niño, la autoestima crece a medida que es capaz de hacer tareas y dominar las habilidades del desarrollo.autoestima

16 28/01/2011Hecho Borja Pérez Panadero15 Ejemplo de persona con Síndrome de Sotos La persona con síndrome de Sotos más representativo es el chico que esta vestido con traje que soy yo.personacon personapersona con síndrome de Sotoscon

17 28/01/2011Hecho Borja Pérez Panadero16 Un adulto con Macrocéfalo

18 28/01/2011Hecho Borja Pérez Panadero17 Pregunta para el publico (alumnos) ¿Por qué creéis estoy solo en educación física cuando toca bailar?

19 28/01/2011Hecho Borja Pérez Panadero18 Fin Espero que os haya gustado la presentacion


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