MANEJO DE CEFALEAS EN ATENCIÓN PRIMARIA

Presentación del tema: "MANEJO DE CEFALEAS EN ATENCIÓN PRIMARIA"— Transcripción de la presentación:

1 MANEJO DE CEFALEAS EN ATENCIÓN PRIMARIA
Carlos Navarro Cueva R-2 MFyC CS Rafalafena, Castelló de la Plana Tutora: Mª Dolores Aicart Bort

2 Introducción Uno de los motivos de consulta más frecuentes en AP y Urgencias  papel del MFyC. Alta prevalencia (3 millones de pacientes migrañosos). Importante afectación de calidad de vida. Elevados costes económicos. 997,65 millones de € de manera directa. 25% más de gastos indirectos  bajas, afectación productividad… PROBLEMA DE SALUD PÚBLICA

3 Epidemiología Más del 90% de las cefaleas consideradas Primarias.
Entre las primarias: Entre un 38-78% serán de tipo Tensional. Un 12-18% serán Migraña. En secundarias la mayoría en relación fiebre y tóxicos. Relación 2-3:1 con mayor frecuencia en mujeres. No diferencias entre ámbito rural o urbano.

4 Tópicos a desterrar “Tenemos poco tiempo por paciente para diagnosticar una cefalea”. “Las cefaleas son difíciles de diagnosticar”. “El tratamiento para las cefaleas no suele dar buenos resultados”. “El error en error en el diagnóstico y etiquetado de las cefaleas es muy frecuente”. ANAMNESIS COMO MEJOR ARMA

5 ANAMNESIS E Hª CLÍNICA BASE PARA EL DIAGNÓSTICO DE LAS CEFALEAS.
Basadas en: Escuchar al paciente. Investigar características especiales. Entrevista clínica semiestructurada.

6 Entrevista clínica (I)
Sexo y ocupación laboral. Relación 3:1 sexo femenino en cefaleas primarias. Situaciones estresantes desencadenan cefalea tensional. Ciertos estímulos (luminosos), frío, calor, olor pueden conllevar aparición de migraña. Edad inicio de síntomas: Migraña en adolescencia o juventud. Cefalea tensional en adultos. Edad avanzada (>65 a)  pensar en cefaleas secundarias

7 Entrevista clínica (II)
Ejemplo:

8 Entrevista clínica (III)
Antecedentes familiares: Migraña entre 60-75% más probabilidad si progenitores afectos. Cefalea en racimos hasta 14 veces más probabilidad. Cefalea tensional antecedentes familiares depresivos. Antecedentes personales: TCE, Sinusitis, HTA… Tratamiento farmacológico habitual.

9 Entrevista clínica (IV)

10 Entrevista clínica (V)
Frecuencia de la cefalea: Periodicidad característica (menstrual, orgásmica…). Precaución en aumento de intensidad progresiva (procesos expansivos). Pensar en cefalea crónica si: >15 d/mes, o >180 d/año. Intensidad: No relación directa con gravedad. Vigilar aumento progresivo. Duración del episodio: Migraña entre 4-72h. Segundos de duración  dolor neuropático. Minutos o pocas horas  cefalea en racimos. Cefalea tensional  horas a días. Cefalea de larga duración (días o semanas)  Descartar secundaria.

11 Entrevista clínica (VI)
Modo de instauración: Cefalea de aparición brusca  descartar hemorragia subaracnoidea (sobretodo si tras esfuerzo). En pocos minutos  cefalea en racimos. En minutos/horas  migraña. Cefalea tensional  paulatinamente. Localización: Migraña: Hemicraneal, alternante, generalmente anterior. Tensional: Holocraneal, de origen predominantemente occipital. En racimos: Unilateral, mismo lado en los brotes.

12 Entrevista clínica (VII)
Calidad del dolor: Subjetividad. Migraña: Dolor pulsátil que empeora con la tos o el ejercicio físico. Tensional: Sensación de pesadez u opresión “en banda”. Factores desencadentes: estrés, ansiedad, factores meteorológicos, hormonales, alimentos… Síntomas acompañantes: Útil para Dx diferencial. Cefalea tensional: Escasos. Rinorrea, lagrimeo o signo de Horner: Cefalea en racimos. Claudicación mandibular: Arteritis temporal.

13 Migraña: aura y pródromo
Pródromos: Síntomas variados e inespecíficos 24-48h antes (foto y sonofobia, náuseas…). Aura: Fenómeno neurológico focal reversible (4-60 minutos). Puede ser previo o durante el dolor, o también posterior (atípica). Generalmente de tipo visual (destellos luminosos). Parestesias ascendentes y progresivas (no en MMII). Disartria o afasia (normalmente acompañadas de alteración visual).

14 Exploración física

15 Exploración neurológica
Valoración estado mental. Signos meníngeos. Fondo de ojo. Motilidad ocular extrínseca e intrínseca. Paresia facial. Lengua y velo del paladar. Audición: Rinne y Weber. Fuerza y tono muscular. ROTS. Reflejo cutáneo-plantar Sensibilidad: Dolorosa y posicional. Valoración dismetrías. Prueba de la marcha. Romberg.

16 Signos de alarma Cefalea intensa de comienzo agudo, insólita.
Empeoramiento reciente de cefalea crónica. Cefaleas de frecuencia o intensidad crecientes. Cefalea siempre del mismo lado (excepto  neuralgia trigémino, cefalea racimos, hemicraneal paroxística). Precipitada por tos, esfuerzo o cambio postural. Cefalea en edades extremas. Características atípicas o no respuesta a tratamiento correcto. Aparición predominante nocturna (excepto racimos). Cefalea en pacientes inmunodeprimidos o oncológicos. Manifestaciones acompañantes: Alteración psíquica, crisis comiciales, focalidad neurológica, papiledema, fiebre, signos meníngeos, náuseas y vómitos que no se puedan explicar por enfermedad sistémica (excepto migraña).

17 Diagnóstico ANAMNESIS E HISTORIA CLÍNICA.
La mayoría de casos es suficiente para llegar al diagnóstico. Uso de pruebas COMPLEMENTARIAS destinado a descartar causa secundaria o ante signos de alarma. Poco uso en AP. Generalmente solicitadas por atención especializada.

18 Pruebas complementarias: consideraciones especiales
En cefaleas de presentación aguda  Pensar en HSA, por lo que realización de TAC o punción lumbar (fase subaguda RMN). Si sospecha de infección o signos meníngeos  Hemograma, Bioquímica +/- punción lumbar. Sospecha de sinusitis  Rx senos o TAC. Cefalea desencadenada por orgasmo  RMN. Cefalea en pacientes edad avanzada  VSG. Paciente oncológico o inmunodeprimido  neuroimagen +/- punción lumbar. TCE en paciente anticoagulado  TAC o RMN.

19 Cuándo derivar al neurólogo (de manera ordinaria)
Cefaleas de diagnóstico problemático, que no cumplen todos los criterios IHS. Migrañas con o sin aura típica y cefalea tensional, con mal control. Migrañas con auras atípicas o prolongadas. Cefalea unilateral de corta duración con signos autonómicos, compatibles con cefalea trigémino autonómicas. (No en fase activa). Cefalea de aparición tardía (> 45 años). Cefaleas por abuso de analgésicos, con mal control a pesar de tratamiento preventivo. Cefaleas recurrentes con la tos, el ejercicio o la actividad sexual. Cefalea episódica recurrente que ocurre durante el sueño. Neuralgias faciales. Migrañas crónicas.

20 Cuándo derivar al neurólogo (de manera preferente)
Cefaleas trigéminoautonómicas en fase activa. Sospecha de arteritis de la temporal (anciano, cefalea de nueva aparición, claudicación mandibular, cuadro constitucional). Paciente diagnosticada de Hipertensión intracraneal benigna, con empeoramiento de la cefalea y/o síntomas visuales.

21 Cuándo remitir a Urgencias
Datos de Hipertensión endocraneal (dolor persistente, naúseas, vómitos, aumento con valsalva y decúbito, síntomas visuales…) Focalidad neurológica (sensitiva, motora, lenguaje, visual…). Cuando sospechemos: Procesos vasculares de aparición aguda: Hematoma cerebral, ACV isquémico, Hemorragia subaracnoidea, trombosis venosa… LOE cerebral Meningitis o encefalitis (Fiebre). Migraña complicada (status migrañoso, infarto migrañoso). Arteritis de la temporal (Anciano con cefalea y pérdida de visión unilateral). ¡Signos de alarma!

22 Cefaleas de manejo en AP
Pacientes con cefaleas primarias episódicas (tensional o migraña) con aumento de frecuencia de las crisis y sin criterios de alarma. Pacientes con cefaleas primarias episódicas, con tratamiento sintomático no efectivo. Pacientes con cefaleas secundarias a procesos tratables: TA no controlada Glaucomas o patología refractiva. Sinusitis Disfunción de articulación témporomandibular SAOS Fármacos que puedan causar cefaleas (nitritos, antagonistas del calcio…)

23 ¿Y cómo las tratamos…?

24 Tratamiento de la migraña (I)
Evitar factores desencadentes: alcohol, ciertos alimentos, estrés, falta y exceso de sueño… Tratamiento sintomático:

25 Tratamiento de la migraña (II)
¿Qué AINE usar? ¿Qué triptán usar?

26 Tratamiento de la migraña (III)
¿Y si no conseguimos calmar el dolor? Cambiar de triptán. Doblar dosis. Utilizar triptán lo antes posible. Combinar AINE y triptán. Cambiar vía administración: oral-nasal-subcutánea. Si no respuesta: AINE vía parenteral (Dexketoprofeno 50 mg IM o IV)

27 Tratamiento preventivo de la migraña
Primera elección: Migraña sin aura, con hipertensión o en embarazadas  betabloq (propranolol). Migraña con aura, crónica o con epilepsia  topiramato. Si no hay respuesta  Flunarizina 5mg. Y si tampoco respuesta  Ác. Valproico. Indicaciones: Crisis recurrentes o intensas y prolongadas. Frecuencia > 3-4/mes. Contraindicación tto sintomático. Petición del paciente. Episodios atípicos (migraña hemipléjica). RIESGO ABUSO FÁRMACOS. Mal control de las crisis. Duración  Recomendado 6 meses. Mínimo 3 meses. Intentar retirada a partir de 6-12 meses

28 Tratamiento de cefalea tensional
Considerar estado musculatura craneal-cervical, estado anímico y estrés, así como consumo de alcohol u otras drogas. ¡¡¡PROMOVER MEDIDAS HIGIÉNICO-DIETÉTICAS!!!

29 Tratamiento cefalea en racimos

30 Tratamiento migraña crónica
Migraña 15d/mes durante 3 meses ó 180d/año. Vital relación médico paciente. Evitar factores perpetuadores cronificantes (cafeína, obesidad, estrés, MEDICACIÓN).

31 Otros tratamientos de interés
Cefalea hemicranea paroxística: Indometacina en dosis de entre mg. Tratamiento y diagnóstico. Neuralgia del trigémino. Tratamiento de las crisis  AINEs iv y Tramadol 1 ampolla diluída en 100 ml de SF. Tratamiento preventivo: CARBAMAZEPINA, empezando con dosis de 100mg/día aumentando progresivamente hasta 1200mg/día. (La mayoría 200mg/6h).

32 Cefalea por abuso de medicación
Prevalencia en auge (1’5% población general). Relación con automedicación y bajo nivel socio-económico. Relación 4:1 mujeres. Peor calidad de vida que otras cefaleas. En relación con migraña crónica.

33 Tratamiento CAM Muy importante la relación médico-paciente.
Explicar al paciente consecuencias y significado del cuadro. Valorar ingreso hospitalario en caso de opioides y/o sedantes. En caso de cefalea por supresión: AINE: Naproxeno 550 mg/12h unos 15d máximo. Alternativa: Prednisona mg/día con supresión progresiva en 7-14d. Valorar BZD o Amitriptilina. Seguimiento de los pacientes. Uso de terapia preventiva.

34 Bibliografía Rohkamm R. Neurología, Texto y Atlas. 3ª ed. Madrid; Panamericana. Heras Pérez JA, coordinador. Guía rápida de cefaleas, Consenso entre Atención Primaria y Neurología. Granada: Editorial Tleo; 2012. Toquero de la Torre F, Zarco Rodríguez J, coordinadores. Guía de buena práctica clínica en Migrañas y otras cefaleas. Madrid: OMC; 2003. Formación Médica Continuada en Atención Primaria. Protocolos de cefaleas. Programa de actualización de Medicina Familiar y Comunitaria 2011; 18; 7-45. Tranche Iparraguirre S. Lo esencial en Migraña Crónica. Programa de actualización de Medicina Familiar y Comunitaria 2014; 21;