Sistema dinámico de filamentos protéicos que forman una red tridimensional en el citoplasma y cuya función es: – Mantener la rigidez celular. –Dar forma.

Presentación del tema: "Sistema dinámico de filamentos protéicos que forman una red tridimensional en el citoplasma y cuya función es: – Mantener la rigidez celular. –Dar forma."— Transcripción de la presentación:

1 Sistema dinámico de filamentos protéicos que forman una red tridimensional en el citoplasma y cuya función es: – Mantener la rigidez celular. –Dar forma a la célula. –El movimiento celular, tanto intra como extracelular (pseudópodos, ciclosis, ciliar..). –Metástasis de c. cancerígenas que emiten pseudópodos La capacidad de estas estructuras para formarse y destruirse (polimerizarse y despolimerizarse) con gran rapidez es la responsable de las funciones anteriores y del paso de sol a gel. 15.5.- CITOESQUELETO

2 CITOESQUELETO AL ELECTRÓNICO Tres tipos de filamentos proteícos: A): 6-7 nm; B): 10 nm; C): 24nm Filamentos intermedios Microfilamentos Microtúbulos

3 MICROFILAMENTOS Polimero de actina fibrilar formado por monómeros de actina globular

4 MICROFILAMENTOS Actina fibrilar formando el esqueleto de las microvellosidades

5 MICROFILAMENTOS Movimientos debidos a la polimerización de la actina Filipodios Reacción acrosómica en la fecundación Propulsión de mitocondrias y bacterias

6 POLIMERIZACION DE ACTINA EN BACTERIAS

7 FIJACIÓN DE E. coli a ENTEROCITOS Escherichia coli borrando microvellosidades y formando el pedestal

8 FILAMENTOS INTERMEDIOS Queratina

9 FILAMENTOS INTERMEDIOS Los más característicos son los de: –Vimentina: transporte LDL –Queratina (Tonofilamentos desmosomas) –Neurofilamentos

10 15.5.- MICROTÚBULOS Cilindros proteicos rígidos, huecos, no ramificados formados por la proteína tubulina. Las moléculas de tubulina α y β se disponen formando columnas o protofilamentos. 12-13 protofilamentos forman un microtúbulo.

11 15.5.- MICROTÚBULOS

12

13 15.5.- FUNCIONES CITOESQUELETO Microfilamentos: –Actina: Esquelética, Locomoción, Contráctil – Miosina: Esquelética y Contráctil. Filamentos intermedios: –Neurofilamentos: Flujo y corrientes citoplásmicas –Filam. Queratina: Desmosomas. Queratinización Microtúbulos - Organización y distribución resto citoesqueleto -Centriolos -Cilios y flagelos eucariotas

14 15.5.- CINESINAS-DINEINA Proteínas motoras que intervienen en el transporte intracelular de vesículas. Calamar gigante y transporte en axones Presenta dos dominios globulares en la cabeza (ATPasa), un tallo central y dos dominios globulares en la cola, que reconoce a la vesícula.

15 Proteínas tau, en neuronas, estabilizan los microtúbulos. En la enfermedad de Alzheimer, se altera esta proteína y se incrementa la inestabilidad de los microtúbulos, imposibilitando el transporte axónico. ALZHEIMER Y MICROTÚBULOS

16 MICROTÚBULOS Filamentos helicoidales apareados: Ovillos

17 15.6.- CENTRIOLOS Un centriolo es simplemente una asociación cilíndrica y hueca de 27 microtúbulos = 9 grupos y cada grupo formado por tres microtúbulos

18 15.6.- CENTRIOLOS FUNCIONES: Forman el citocentro o centrosoma A partir de ellos se forman cilios y flagelos Bronquiolos

19 15.6.- CITOCENTRO Ó

20 CITOCENTRO Ó CENTROSOMA Orgánulo citoplásmico sin membranas. Formado por: – dos centríolos perpendiculares, –material pericentriolar (tubulinas) y – el aster (microtúbulos) Exclusivo de la célula animal. Organizador de microtúbulos. A partir de él se forma el huso acromático

21 Organización del citoesqueleto Formación del huso acromático astral FUNCIONES DEL CITOCENTRO Anastral?

22 d) Vaina central e) Fibras radiales f) Brazos de dineina 15.6.- ULTRAESTRUCTURA DE UN CILIO Ó DE UN FLAGELO

23 PARTES DE UN CILIO axonema

24 ULTRAESTRUCTURA DE UN CILIO Raices Corpúsculo basal Z.transición Placa basal

25 TIPOS DE MOVIMIENTOS CELULARES Intracelular: Actina y desplazamiento de mitocondrias Ameboideo: Emisión de pseudópodos. Actina Contráctil: Actina y miosina Vibratil: –Cilios: Cortos, numerosos y pendular –Flagelos: Largos, pocos y ondulatorio

26 MOVIMIENTO AMEBOIDEO Macrófago Ameba

27 MOVIMIENTO AMEBOIDEO

28 MOVIMIENTO CONTRÁCTIL

29 MOVIMIENTO VIBRATIL

30 MOVIMIENTO VIBRATIL Epitelio de las vías respiratorias

31 MOVIMIENTO VIBRATIL

32 RIBOSOMAS

33 Descubiertos por Palade 1958 y Nobel 1974 Sólo visibles al electrónico. Son los orgánulos más abundantes y pequeños. No tienen membrana. Están constituidos por ribonucleoproteínas (ARNr y proteinas). Se localizan en el citoplasma y pueden estar libres o formando polisomas o bien adheridos a las membranas del retículo endoplasmático granular o del núcleo. Intervienen en la síntesis de las proteínas. Formado por dos subunidades: Pequeña y grande. Tamaño diferente en procariotas y eucariotas 15.7.- RIBOSOMAS: CONCEPTO

34 15.7.- RIBOSOMAS: VISIÓN POLISOMAS

35 15.7.- RIBOSOMAS: COMPOSICIÓN 83 52 5,8 S

36 15.7.- RIBOSOMAS: COMPOSICIÓN

37 Rata topo desnuda (Heterocephalus glaber) Etiopía, Kenia. Ac. Hialurónico. “Sociales” ¿ARNr y CÁNCER? Estos roedores del este de África viven cerca de 30 años y se mantienen saludables hasta el final de sus días y con alta resistencia al cáncer. El ARNr 28S de las células de esta rata es procesado en dos fragmentos más pequeños de tamaño desigual y es único en la escala biológica. Parece que debido a esto las células de ratas producen menos proteínas aberrantes y esto contribuye a su longevidad (Oct.13).

38

39 15.7.- RIBOSOMAS: ESTRUCTURA

40 Riboforinas

41 15.7.- RIBOSOMAS: ESTRUCTURA

42 RIBOSOMA 50S

43

44 REPASO: 9.4.- TRADUCCIÓN: SÍNTESIS DE PROTEÍNAS Síntesis de proteínas, unión de aminoácidos. Se necesita: –ARN m –Unos 300 aminoácidos (Sólo hay 20 diferentes). –Unos 300 ARN t para reconocer a esos 20 aa diferentes. –Aminoacil-ARN t sintetasa (Enzima) –Peptidil-transferasa (Enzima). –Energía (ATP y GTP). –Ribosomas y ARN r. ETAPAS: Previa, Iniciación, Elongación, Finalización y Maduración