USO SEGURO DE LOS MEDICAMENTOS:

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1 USO SEGURO DE LOS MEDICAMENTOS:
PRÁCTICAS SENCILLAS

2 INDICE La información contenida en el medicamento 2. Conservación,
El prospecto El envase 2. Conservación, almacenamiento, reciclaje y caducidad de los medicamentos El botiquín en casa 3. Ejercicios prácticos

3 El prospecto de la ficha técnica necesaria
“Es la información extraída de la ficha técnica necesaria para la correcta utilización del medicamento por parte del paciente”

4 El prospecto 80% pacientes lee prospecto cuando usa un medicamento por 1ª vez Muchos pacientes tienen dificultades para entender la información POR REDACCIÓN Sintaxis compleja Palabras técnicas Ausencia de figuras o ilustraciones FORMA DE PRESENTAR EL TEXTO Tamaño de letra pequeña Interlineado muy estrecho Tamaño y gramaje del papel

5 El prospecto Si el paciente no es capaz de entender
la información que hay en el prospecto, existe un riesgo importante de que utilice mal ese medicamento. Esto puede tener consecuencias sobre la salud: Falta de efectividad Problemas de seguridad

6 El prospecto Los nuevos medicamentos aprobados en UE por procedimiento centralizado tendrán el mismo tipo de prospecto en varios idiomas 2001 Obligación de realizar “test de legibilidad” con pacientes y presentar resultados Prospectos en Braille o versiones en audio para invidentes Cambios en el orden y título de los epígrafes Prospectos en varios idiomas para 1 mismo medicamento

7 El prospecto Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías
y uso racional de los medicamentos Proporcionar información suficiente sobre: denominación principio activo identificación medicamento y su titular instrucciones administración, empleo y conservación efectos adversos, interacciones, contraindicaciones, efectos sobre conducción medidas en caso de intoxicación

8 El prospecto Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos Ser legible, claro y reducir tecnicismos Información sustentada en datos científicos y reflejar experiencia uso medicamento desde su comercialización Prospecto, ficha técnica y etiquetado serán autorizados por la Agencia Española del Medicamento Cualquier cambio en esta información requiere una nueva autorización

9 El prospecto EN LA ACTUALIDAD ANTES Composición Propiedades Leyenda
Indicaciones Posología Contraindicaciones Efectos secundarios Interacciones Precauciones y advertencias especiales Intoxicación y su tratamiento Presentación y laboratorio titular EN LA ACTUALIDAD Leyenda Qué es y para qué se utiliza Antes de tomar Cómo tomar Posibles efectos adversos Conservación Información adicional

10 Esqueleto de un prospecto actual
Leyenda inicial 6 grandes apartados Qué es y para qué se utiliza Antes de tomar Cómo tomar Posibles efectos adversos Conservación Información adicional

11 Medicamentos SIN receta
El prospecto: Leyenda “Lea el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento” No tire nunca el prospecto Consulte cualquier duda con su médico o farmacéutico No recomiende el medicamento Comunique cualquier problema Medicamentos SIN receta Advertencias ¿cuánto tiempo tengo que esperar para ver si me hace efecto? ¿cuándo es necesario acudir al médico? Síntomas motivo de consulta profesional Laboratorio titular y fabricante

12 QUÉ ES Y PARA QUÉ SE UTILIZA X
En medicamentos publicitarios: Dosis principio activo Forma farmacéutica Número unidades Presentación Acciones farmacológicas Grupo farmacoterapéutico Indicaciones

13 ANTES DE TOMAR/USAR X No tome/use X Tenga especial cuidado con X
Uso en niños, adolescentes o ancianos Uso con otros medicamentos Toma con alimentos o bebidas Embarazo y lactancia Conducción y uso de máquinas Información componentes del medicamento Fototoxicidad Influencia pruebas de laboratorio Dopaje

14 COMO TOMAR/USAR X Dosis diaria y dosis máxima diaria
Frecuencia de utilización Vía de administración Duración del tratamiento Instrucciones de administración Si toma/usa más X del que debiera Si olvidó tomar/usar X Si interrumpe el tratamiento con X

15 POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Tipo de efectos adversos Frecuencia Gravedad Qué hacer si aparecen

16 CONSERVACION ¿Cómo se debe guardar este medicamento?
¿Qué hay que hacer con él cuando ya no me sirva? ¿Dónde lo llevo? Fecha de caducidad Periodo de validez Signos de deterioro

17 INFORMACION ADICIONAL
Composición (principio activo + excipientes) Aspecto del producto y contenido del envase Laboratorios farmacéuticos implicados titular de la autorización responsable de fabricación Nombre comercial del medicamento en otros países de la UE Fecha aprobación prospecto

18 El prospecto Recopilación legislativa:
Real Decreto 2236/1993, de 17 de diciembre, regula el etiquetado y prospecto de los medicamentos de uso humano. (BOE ). DEROGADO por el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre Circular 9/2001, de 18 de junio, de la Agencia Española del Medicamento, sobre expresión del número de lote en los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. (BOE núm. 163, de ). Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. (BOE núm. 178, de ). Artículo 111 modificado por Artículo 82 de la Ley 51/2007, de 26 de diciembre, de Presupuestos Generales del Estado para el año 2008 (BOE de ). Corrección error en Disposición Adicional Duodécima (BOE núm. 100, de ). Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. (BOE núm. 267, de ).

19 El envase del medicamento

20 El etiquetado de los medicamentos debe incluir
Nombre, dosis y forma farmacéutica (Braille) C.N. y Lote fabricación Composición cualitativa y cuantitativa Excipientes declaración obligatoria Forma y vía de administración Advertencia “mantener fuera del alcance y de la vista de los niños” Titular autorización (nombre laboratorio y dirección) Espacio en blanco para posología Condiciones de prescripción y dispensación Cupón precinto Fecha de caducidad (Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre)

21 Símbolos en el cartonaje

22 Símbolos en el cartonaje

23 Siglas en el cartonaje

24 Conservación y almacenamiento
Para que un medicamento mantenga su ESTABILIDAD es necesario almacenarlo y conservarlo en las condiciones adecuadas ESTABILIDAD: “es la capacidad de una sustancia para conservar sus propiedades químicas, físicas, microbiológicas y biofarmacéuticas dentro de los límites especificados, a lo largo de su tiempo de conservación”

25 Conservación y almacenamiento
Algunos principios activos se alteran fácilmente en contacto con: LUZ OXÍGENO HUMEDAD TEMPERATURA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

26 Conservación y almacenamiento
Nosotros también podemos ayudar a que los medicamentos se mantengan estables RECOMENDACIONES GENERALES SOBRE LA CONSERVACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS Guardarlos en un lugar fresco y seco Alejados de la luz directa o de fuentes que emitan calor Fuera del alcance de los niños

27 Conservación y almacenamiento: Temperatura
Medicamentos que requieren conservación en frío (2-8 oC) Insulinas Vacunas Algunos colirios Algunos antibióticos Algunas hormonas (glucagón) Identificados en cartonaje y prospecto Mantener cadena de frío y consultar si se rompe Cuidado con la congelación Medicamentos con condiciones especiales (colirios y formas reconstituidas)

28 Cambios de color o aparición de manchas Humedecimiento
¿Cómo reconocer si un medicamento se ha alterado por una mala conservación o almacenamiento? Cambios en el olor Cambios en el sabor Cambios de color o aparición de manchas Humedecimiento Cambios en la viscosidad, formación de precipitados o grumos (formas líquidas)

29 Eliminación y reciclado de los medicamentos
Restos de medicamentos que han sobrado después de un tratamiento son RESÍDUOS MUY CONTAMINANTES (personas, animales y medio ambiente) Más de farmacias y 150 almacenes de distribución de medicamentos colaboran mediante la instalación de un punto SIGRE (sistema integrado de gestión y recogida de envases)

30 Eliminación y reciclado de los medicamentos
¿Qué podemos llevar al contenedor SIGRE? Al acabar un medicamento: el envase vacío Al acabar un tratamiento: los envases vacíos o con restos de medicación Al revisar el botiquín: los medicamentos que no se usen y los caducados y todos CON SU CAJA Y SU PROSPECTO Más información:

31 Eliminación y reciclado de los medicamentos
¿Qué NO debemos llevar al contenedor SIGRE? Termómetros Prótesis Radiografías Gafas Agujas u objetos cortantes o punzantes Material de cura Bolsas de plasma Productos sanitarios Frascos para recogida de muestras biológicas Otros residuos de productos farmacéuticos o de parafarmacia

32 Caducidad de los medicamentos
La fecha de caducidad es la fecha para la cual se estima que el medicamento habrá perdido un 10% de su eficacia, siempre que haya sido almacenado y conservado en las condiciones adecuadas

33 Caducidad de los medicamentos
Esta fecha se calcula por métodos estadísticos para el medicamento conservado en su envase original SIN ABRIR. Último día del mes Generalmente, 5 años. Si es inferior debe ir indicado en el envase del medicamento. Consecuencias consumo medicamentos caducados: pérdida de eficacia efectos adversos o toxicidad

34 El botiquín Un botiquín puede ser cualquier armario, caja o maleta que pueda contener los medicamentos y el material sanitario necesario para poder atender y aliviar pequeñas molestias, síntomas leves o trastornos menores, en las condiciones necesarias. Sea cual sea el contenedor del material tendrá que estar convenientemente identificado.

35 ¿Dónde hay que instalarlo? Mantenimiento del botiquín
Lugar de la casa con temperatura y humedad poco elevadas y protegido de la luz. Un botiquín tiene que estar siempre cerrado pero tiene que tener un sistema de apertura fácil. Tiene que estar fuera del alcance de los niños o bajo llave Mantenimiento del botiquín Revisión periódica del contenido (medicamentos y material sanitario mínimo dos veces al año. Conservar los medicamentos en sus envases originales y con sus prospectos Retirar los medicamentos caducados y aquellos que ya no utilicemos y llevarlos a la farmacia.

36 ¿Qué NO tiene que haber en un botiquín?
El botiquín ¿Qué NO tiene que haber en un botiquín? Medicamentos caducados. Medicamentos que nos recetaron hace mucho tiempo. Medicamentos en mal estado. Soluciones extemporáneas: suspensiones extemporáneas y fórmulas magistrales. Medicamentos sin prospecto ni envase original. Preparados oficinales sin fecha de caducidad. Termómetro que no funcione. Tijeras oxidadas. Pinzas oxidadas.

37 MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCIÓN