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Benceno CH CH HC Producción Carburante Síntesis química HC CH CH.

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Presentación del tema: "Benceno CH CH HC Producción Carburante Síntesis química HC CH CH."— Transcripción de la presentación:

1 Benceno CH CH HC Producción Carburante Síntesis química HC CH CH

2 HIDROCARBUROS CÍCLICOS AROMÁTICOS:
Se obtienen por destilación del alquitrán de hulla y del petróleo; Se pueden presentar como productos puros ó como mezclas (Ej. El benzol: es la combinación de benceno, tolueno y xileno).

3 HIDROCARBUROS CÍCLICOS AROMÁTICOS: BENCENO:
Es un líquido muy volátil con olor agradable; Se halla presente en combustibles; Los derivados metilados del benceno son el metilbenceno o tolueno y el dimetilbenceno o xileno; La mezcla de benceno, tolueno y xileno forma el benzol (benzolismo).

4 BENZOLISMO Intoxicación por el benceno y sus homólogos: tolueno, xileno, etc., conjunto de hidrocarburos designados con el nombre de benzoles. Se observa en los obreros que preparan o utilizan los benzoles.

5 APLICACIONES SE EMPLEA EN SÍNTESIS DE COLORANTES.
INDUSTRIA DEL CAUCHO. PINTURAS COMO LIQUIDO DE COMBUSTIÓN ES EXTREMADAMENTE VOLATIL

6 HIDROCARBUROS CÍCLICOS AROMÁTICOS: BENCENO:
Concentración elevada en el ambiente Marroquinería Accidente

7 INTOXICACIÓN CRÓNICA:
Fatiga, debilidad Aumento de incidencia de leucemias y mielomas Sangrado Infecciones

8 Benceno Alteraciones hematológicas 1.- BENZOLISMO Plaquetas
Glóbulos blancos Glóbulos rojos Fenol en orina : 50 mg/l 2.- APLASIA MEDULAR Alteraciones Neurológicas Exitación y depresión del SNC Cefalea, vértigo, insomnio Parestesias de extremidades Narcosis Convulsiones y muerte 3.- LEUCEMIA

9 Tolueno CH3 C CH HC HC CH CH Solventes de : pinturas barnices Caucho
Fabricación de cloruro de benzoilo CH3 C CH HC HC CH CH Acido hipúirico en orina

10 XILENO CH3 C Fabricación de: CH HC HC CH C CH3 Explosivos Insecticidas
Resinas sintéticas Plastificantes Perfumes sintéticos CH HC HC CH C CH3 Acido metilhipúirico en orina

11 XILENO CH3 Intoxicación : C CH HC HC CH C CH3
Trastornos del equilibrio Velocidad de reacción Pérdida de conciencia Edema pulmonar C CH HC HC CH C CH3

12 ESTIRENO CH CH2 Fabricación de: C CH HC HC CH CH Piscinas Botes, yates
Estanques Carrocerías de automóvil C CH HC HC CH CH

13 ESTIRENO CH CH2 Intoxicación crónica: C CH HC HC CH CH Polineuritis
Elevación de la prolactina Dermatitis alérgica Asma Mutagenicidad C CH HC HC CH CH

14 SOLVENTE INDICADOR BIOLÓGICO BENCENO TOLUENO XILENO ESTIRENO n-HEXANO
FENOL TOLUENO ÁCIDO HIPÚRICO XILENO ÁCIDO METIL HIPÚRICO ESTIRENO ÁCIDO MANDÉLICO AC. FENILGLIOXÍLICO n-HEXANO 2-5 HEXANODIONA TRICLOROETILENO AC. TRICLOROACÉTICO PERCLOROETILENO METANOL METIL-N-BUTIL CETONA

15 DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS HIDROCARBUROS
Hidrocarburos que contienen algún hidrógeno de la molécula sustituido por algún átomo del grupo de los halógenos (flúor, cloro, bromo o yodo). Dentro de esta clasificación se incluyen tanto los hidrocarburos alifáticos o aromáticos como el benceno y sus derivados.

16 Usos de los derivados halogenados
Anestésicos {Cloroformo, halotano (CF3-CHClBr), cloruro de etilo (anestésico local)} Pesticidas (fungicidas, acaricidas y herbicidas) Solventes (Tetracloruro de carbono, cloroformo, cloruro de metileno)

17 HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS
De C1 – C4 Gases De C5 – C8 Líquidos De C9 – C16 Líquidos > C16 Sólidos

18 CH3 Cl CH2 Cl2 CH Cl3 C Cl4 DERIVADOS DEL METANO CLORURO DE METILO
DICLOROMETANO CH Cl3 TRICLOROMETANO C Cl4 TETRACLORURO DE CARBONO

19 Tetracloruro de carbono
Es un hidrocarburo clorado (CCl4); Líquido volátil 5 veces más denso que el aire Se utiliza : como fumigante No es inflamable En extintores de incendio Disolvente Limpiado en seco Quita manchas Antihelmintico Cl Cl C Cl Cl

20 TETRACLORURO DE CARBONO: vías de intoxicación
Es carcinogenético

21 Tetracloruro de carbono
Síntomas gastrointestinales SNC Daño hepático (hepatitis tóxica) Cirrosis Necrosis tubular IR Cl Cl C Cl Cl

22 TETRACLORURO DE CARBONO:

23 TETRACLORURO DE CARBONO:

24 TETRACLORURO DE CARBONO:

25 Tricloroetileno Es una sustancia química de síntesis que se presenta en forma de líquido incoloro, no inflamable, de aroma y sabor dulce.

26 Tricloroetileno Cl H C C Cl Cl
El 70 al 80% del tricloroetileno inhalado se retiene. El 10% del tricloroetileno absorbido es eliminado por vía respiratoria y el 50% se elimina por orina. Cl H C C Cl Cl

27 APLICACIONES Se usa principalmente como:
solvente para eliminar grasa de partes metálicas, aunque también es un ingrediente en adhesivos, líquidos para remover pintura y para corregir escritura a máquina y quitamanchas.

28 Tricloroetileno Cl H C C Cl Cl SNC, Hígado
Entre 90 y 130 ppm = fatiga, cefalea, vétigos, náuseas, vómitos, norexia, trastornos del sueño, aleraciones de memoria Neuritis del trigémino Hiperexitabilidad miocárdica Es cancerígeno Cl H C C Cl Cl

29 Tricloroetileno Si usted ha estado expuesto recientemente al TCE, éste puede detectarse en el aliento, sangre u orina. Si el examen de aliento se lleva a cabo con prontitud después de la exposición, puede aun indicarle si ha estado expuesto a una pequeñísima cantidad de TCE

30 Percloroetileno Es un líquido incoloro, no inflamable que tiene un olor dulce, parecido al del éter. También se llama percloretileno, tetracloroetileno, tetracloroetileno, PCE, o PERC. La fórmula química del percloroetileno es C2Cl4

31 Percloroetileno Cl Cl C C Cl Cl Líquido volátil, incoloro Piel, SNC
>100 ppm = Fatiga, vértigo, embriaguez, alteraciones hepáticas, alteraciones renales. Vida media= 150 horas Cl Cl C C Cl Cl

32 APLICACIONES El percloroetileno (PERC), es un solvente actualmente muy utilizado en las llamadas tintorerías “ecológicas” donde se realizan las denominadas “limpiezas a seco” de tejidos, telas, por su propiedad no inflamable y su alto poder desengrasante. Se emplea en la limpieza de textiles, por su gran poder de limpieza y nula acción sobre las telas y los colores.

33 PERCLOROETILENO Se recomienda la utilización de sistemas cerrados para minimizar las emisiones


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