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SARAMPIÓN UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE MORELOS

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Presentación del tema: "SARAMPIÓN UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE MORELOS"— Transcripción de la presentación:

1 SARAMPIÓN UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE MORELOS
FACULTAD DE MEDICINA PEDIATRÍA SARAMPIÓN Aguirre V. Ixchel, Gaona T. Adalberto, Piña R. Eduardo, Rosas C. Ana, Valencia M. Zuleyma

2 SARAMPIÓN EPIDEMIOLOGIA DEFINICIÓN ETIOLOGIA:
Enfermedad infectocontagiosa exantemática de origen viral. ETIOLOGIA: Paramyxovirus Virus RNA de 100 a 250 nm EPIDEMIOLOGIA Endémico en todo el mundo Transmisión aérea: gotitas de saliva Epidemias en comunidades no inmunizadas en primavera y principio del verano Edad pico máximo a los 5 años Mortalidad: 10 a 15% de los pacientes por complicaciones bacterianas Kumate-Gutierrez, infectologia clínica, 17º edición, pág Juan Games, introducción a la pediatría, 7º edición, pág Revista de Enfermedades Infecciosas en Pediatría Vol. XXIII Núm. 90

3 EPIDEMIOLOGIA Kumate-Gutierrez, infectologia clínica, 17º edición, pág Juan Games, introducción a la pediatría, 7º edición, pág Revista de Enfermedades Infecciosas en Pediatría Vol. XXIII Núm. 90

4 FISIOPATOLOGIA Transmisión: persona-persona por gotas de flugge y partículas en aire. Periodo de incubación: 14 días. Síntomas prodrómicos: 1-3 días antes del exantema. Periodo de contagio: 4 días antes y después del exantema. Replicación viral en el epitelio respiratorio. Invasión viral de ganglios linfáticos regionales. Kumate-Gutierrez, infectologia clínica, 17º edición, pág Juan Games, introducción a la pediatría, 7º edición, pág Revista de Enfermedades Infecciosas en Pediatría Vol. XXIII Núm. 90

5 MANIFESTACIONES CLINICAS: Prodromo
FIEBRE hasta 39.5ºc más. TOS CORIZA CONJUNTIVITIS MANCHAS KOPLIK Kumate-Gutierrez, infectologia clínica, 17º edición, pág Juan Games, introducción a la pediatría, 7º edición, pág Revista de Enfermedades Infecciosas en Pediatría Vol. XXIII Núm. 90

6 MANIFESTACIONES CLINICAS
EXANTEMA: Aparición 2-3 días después del pródromo/ 14 días después de la exposición. Característica maculopapular. Inicia en cara y cabeza. Disemina a tronco y piernas. Persiste 5-6 días Desaparece en orden de aparición. Kumate-Gutierrez, infectologia clínica, 17º edición, pág Juan Games, introducción a la pediatría, 7º edición, pág Revista de Enfermedades Infecciosas en Pediatría Vol. XXIII Núm. 90

7 COMPLICACIONES Y TRATAMIENTO
Diarrea en 8% Otitis media 7% Neumonía 6% Encefalitis 0.1% TRATAMIENTO: VITMANA A: UI c/24h/2d Uic/24h/2d INMUNIZACIÓN Kumate-Gutierrez, infectologia clínica, 17º edición, pág Juan Games, introducción a la pediatría, 7º edición, pág Revista de Enfermedades Infecciosas en Pediatría Vol. XXIII Núm. 90

8 VACUNA MONOVALENTE

9 VACUNA MONOVALENTE Creado con cepas atenuadas de virus.
Las mas utilizadas son la cepa de edmosnton-zagreb y la de células de Schwarz (derivada de edmosnton a), en E.U. se utiliza otra cepa denominada moratem (edmosnton b). No presenta inmunogenicidad cruzada con otras vacunas. La vacuna edmonston-zagreb mostro mayor seroconversion que la schwarz. Tiene una eficacia del 95%

10 VACUNA MONOVALENTE Esquema de vacunación contra el sarampión en México
VACUNA MONOVALENTE Esquema de vacunación contra el sarampión en México Edad Dosis Vía de administración 9 meses .5ml subcutánea 4-6 años * 6-12 meses** * Refuerzo de vacuna **en caso de epidemia ***en caso de riesgo de contacto y dentro de las 72 horas.

11 VACUNA MONOVALENTE Reacciones postvacunales:
Dolor y eritema en el sitio de inyección en el mismo día de aplicación. Entre el 3ro y 21vo día siendo mas común entre el 5to y 12vo dia habrá fiebre y rash ligero así como rinorrea hialina y conjuntivitis

12 VACUNA MONOVALENTE CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de reacciones anafilácticas en caso de usar vacuna schwarz. No aplicar en pacientes embarazadas ni menos de 3 meses de concepción. No aplicar en pacientes con episodios febriles graves y agudos Antecedentes de transfusión. Leucemia en tratamiento. No aplicar en niños en tratamiento con corticoesteroides Convulsiones o enfermedades del snc sin control Tuberculosis sin tratamiento

13 VACUNA BIVALENTE

14 BIVALENTE La vacuna de sarampión y rubéola se prepara utilizando virus atenuados de sarampión, de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas), Enders o Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo); no menos de 3.0 log10 DICC50 y no más de 4.5 log10 DICC50 y virus atenuados de rubéola, cepa Wistar RA 27/3 cultivados en células diploides humanas MRC-5 o WI-38; no menos de 3.0 log10 DICC50. Manual de procedimientos técnicos de vacunación actualización 2003, Méx, DF

15 BIVALENTE Frasco unidosis con liofilizado y su diluyente de 0.5 mililitros. Frasco multidosis (10) con liofilizado y su diluyente de 5.0 ml. Presentación Debe mantenerse a una temperatura de 2ºC a 8ºC en el refrigerador, y de 4ºC a 8ºC en el termo. Los frascos cerrados de vacuna que se lleven al campo deberán desecharse al término de la jornada, así como los frascos abiertos, en el caso de multidosis. Conservación Manual de procedimientos técnicos de vacunación actualización 2003, Méx, DF

16 BIVALENTE Vía de administración, dosis e intervalos de aplicación
Dosis única, a partir de los 12 años de edad para hombres y mujeres, en grupos de 1 a 4 años por políticas sanitarias. La dosis es de 0.5 mililitros de vacuna reconstituida y se aplica por vía subcutánea en la región deltoidea del brazo izquierdo. No requiere refuerzo. Vía de administración, dosis e intervalos de aplicación Una dosis de vacuna confiere 95% de eficacia contra el sarampión y 98% para rubéola en estudios controlados. En condiciones de trabajo diario la eficacia aproximada es de 90% para sarampión y de 93% contra rubéola. Eficacia Manual de procedimientos técnicos de vacunación actualización 2003, Méx, DF

17 BIVALENTE Cuando se cuente con el antecedente de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna. En mujeres embarazadas. Infecciones febriles agudas, hipertermia mayor de 38°C. Personas con tratamiento basado en corticosteroides, inmunosupresores o citotóxicos Personas que padecen leucemia (excepto si está en remisión y los pacientes no han recibido quimioterapia los últimos tres meses), linfoma, neoplasias. Inmunodeficiencias, con excepción de la infección por el VIH asintomática. Padecimientos neurológicos activos o degenerativos y cuadros convulsivos sin tratamiento. Las personas transfundidas o que han recibido gammaglobulina, deben esperar tres meses para recibir la vacuna. Aunque se ha demostrado que los virus vacunales no son teratogénicos se recomienda no aplicar la vacuna en mujeres embarazadas, o recomendarles que no se embaracen durante los primeros 28 días posteriores a la aplicación de la vacuna. Contraindicaciones Hombres y mujeres a partir de los 12 años de edad. Adultos en riesgo epidemiológico, trabajadores de la salud, estudiantes de enseñanza media y superior, empleados del ejército y la armada, y de servicios turísticos. Bajo condiciones particulares de riesgo de epidemias (acumulación de susceptibles equivalente a una cohorte de nacimientos) se podrá aplicar a partir del primer año de edad. En caso de bloqueo se aplicará a partir de los seis meses de edad sin que esta dosis forme parte del esquema de vacunación, aplicar la dosis correspondiente de SRP al año de edad. Indicaciones Manual de procedimientos técnicos de vacunación actualización 2003, Méx, DF

18 BIVALENTE Antes de aplicar la vacuna se le deberá proporcionar toda la información o recomendaciones pertinentes. Informar a la persona vacunada, que en las primeras 48 horas, después de la vacunación, puede presentarse fiebre menor de 38.5°C, dolor ligero en el sitio de la inyección, endurecimiento limitado o enrojecimiento. En caso de fiebre, debe bañarse con agua tibia e ingerir líquidos abundantes. En caso de molestia local en el sitio de la aplicación de la vacuna, no dar masaje ni aplicar compresas calientes, ni medicamento alguno, ya que ésta desaparecerá espontáneamente. En caso de dolor, endurecimiento o enrojecimiento, aplicar únicamente compresas de agua fría en el sitio de aplicación de la vacuna. Si las molestias continúan, se agravan o aparecen otras como exantema, adenitis retroauricular, artritis y artralgias, deberá acudir al servicio de salud más cercano. Informarle que no es necesario revacunarse con SR. Información para la persona vacunada Manual de procedimientos técnicos de vacunación actualización 2003, Méx, DF

19 BIVALENTE Frascos de vacuna con liofilizado y diluyente.
Termo con paquetes refrigerantes. Vaso contenedor perforado. Termómetro de vástago. Jeringas desechables de 0.5 ml o 5 ml, según la presentación de la vacuna, con dos agujas calibre 20x32 (para reconstituir la vacuna) y 27x13 (para su aplicación). Almohadillas alcoholadas. Campo de papel estraza. Jabón y toallas desechables. Bolsa de plástico, recipiente rígido de plástico o caja incineradora. Formatos de Censo Nominal y listados de esquemas incompletos del PROVAC. Cartilla Nacional de Vacunación, comprobantes de vacunación. Lápiz y bolígrafo Equipo y material Técnica de aplicación Antes de reconstituir la vacuna Proporcionar o revisar la Cartilla Nacional o de Salud de la Mujer cuando así proceda. Identificar por su nombre y edad a la persona a vacunar. Verificar que no presenta ninguna contraindicación para su aplicación. Manual de procedimientos técnicos de vacunación actualización 2003, Méx, DF

20 BIVALENTE RECONSTITUCIÓN DE LA VACUNA APLICACIÓN
Locales: dolor, calor y enrojecimiento. Sistémicos: fiebre generalmente de 38.5 a 39ºC, exantema entre el séptimo y décimo día posteriores a la aplicación de la vacuna, adenitis, artritis y artralgias. Eventos temporalmente asociados a la aplicación de la vacuna SR BIVALENTE Manual de procedimientos técnicos de vacunación actualización 2003, Méx, DF

21 BIVALENTE HONDURAS COLOMBIA ESTADOS UNIDOS ( NO CUENTA CON ELLA)

22 VACUNA TRIVALENTE: SARAMPIÓN, RUBEÓLA, PAROTIDITIS

23 VACUNA TRIVALENTE ¿QUÉ ES? Vacuna de virus vivos atenuados contra los agentes causantes de Sarampión, Rubeóla y Parotiditis. Contiene estabilizadores y antibióticos (Neomicina). Es termolábil ( 2-8 °C) ¿ES EFICAZ? Para Sarampión (95-100%), Rubeóla ( 98 – 100%), Parotiditis ( 90-98%) ¿A QUÉ EDAD SE DEBE APLICAR ESTA VACUNA? La primera dosis se debe aplicar a los 12 meses y la segunda dosis a los seis años. (o en el momento en que el niño entre a la primaria) Vía SC; dosis de 0.5 ml.

24 VACUNA TRIVALENTE ¿CUÁLES SON LAS CONTRAINDICACIONES PARA SU APLICACIÓN? Antecedentes de reacciones anafilácticas a la Neomicina o a proteína de huevo. Antecedente de transfusión sanguínea o administración de gammaglobulina en los tres meses previos a la aplicación. Leucemia, linfoma o inmunodeficiencias. (Se podrá aplicar hasta tres meses después de la quimioterapia) Tuberculosis no tratada. Enfermedades del SNS o convulsiones no tratadas.

25 VACUNA TRIVALENTE ¿ CUÁLES SON LOS RIESGOS DE LA VACUNA TRIPLE VIRAL?
LOCALES 24-48 hrs después, en el 5% de los vacunados se presenta dolor, induración, enrojecimiento y calor. SISTÉMICOS 5º y 12º día; malestar general, rinitis, cefalea, tos, fiebre que persiste 2- días (5-10% de los vacunados) 15% erupciones cutáneas. Parotiditis unilateral normalmente, dura < 4 días. Púrpura trombocitopénica. 1-4 casos / dosis aplicadas. Meningitis, entre la segunda y cuarta semana: 1-4 casos / 1 millón de dosis aplicadas.

26 VACUNA TRIVALENTE ¿Se puede vacunar contra la rubéola a un niño cuya madre está embarazada? ¿Si un niño ya está inmunizado a uno o dos componentes de la triple viral (por vacunación aislada previa o infección natural), ¿hay algún problema por vacunarle con la triple viral?  ¿Se puede administrar la vacuna triple viral a un niño que conviva o tenga contacto con una persona afectada de una inmunodeficiencia o sometida a tratamiento inmunosupresor?  

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28 VACUNA CÚADRUPLE VIRAL: MMRV

29 VACUNA CUADRUPLE VIRAL
M Virus atenuados de VZV MMR MMRV easles (SARAMPIÓN) Septiembre, 2005: La MMRV, ProQuad, Merck & Co., Inc. Fue aprobada por la FDA para su uso en niños de 12m-12ª. M umps (PAROTIDITIS) R ubella (RUBEÓLA) V aricella (VARICELA)

30 RECOMENDACIONES ESQUEMA DE VACUNACIÓN
Se puede aplicar a niños de 1 a 12 años Se recomiendan dos dosis de la vacuna MMRV: La primera dosis a los 12 a 15 meses de edad La segunda dosis a los 4 a 6 años de edad Las personas de 13 años o mayores que necesiten protección contra estas enfermedades deben aplicarse las vacunas MMR y contra la varicela en vacunas separadas. La MMRV se puede aplicar con otras vacunas propias de la edad al mismo tiempo.

31 CONTRAINDICACIONES Antecedente de reacción alérgica a dosis previa de MMRV, o a la vacuna MMR o contra la varicela. Alergia a la neomicina Portador de VIH/SIDA o alguna otra enfermedad que deprima el sistema inmunológico. En tratamiento con dosis elevadas de esteroides orales por mas de dos semanas. Portadores de cualquier tipo de cáncer En tratamiento con quimioterapia y/o radioterapia

32 5-12 días después de la 1era dosis
EFECTOS ADVERSOS SEVEROS MODERADOS LEVES Fiebre Erupción leve parecida al sarampión Inflamación de glándulas salivales Convulsiones Plaquetopenia transitoria Sordera Convulsiones a largo plazo Coma Daño cerebral permanente 1 de cada 5 niños 1 de cada 20 niños Muy rara vez 1 de cada 1,250 niños 1 de cada 40, 000 niños 5-12 días después de la 1era dosis


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