Estructura Atómica Mecanica Cuántica y Estructura Atómica

Presentación del tema: "Estructura Atómica Mecanica Cuántica y Estructura Atómica"— Transcripción de la presentación:

1 Estructura Atómica Mecanica Cuántica y Estructura Atómica
Estructura Atómica Mecanica Cuántica y Estructura Atómica. Relaciones Periódicas

2 Teoría de Bohr del átomo de hidrógeno La naturaleza dual del electrón
Mecánica cuántica Descripción mecánico-cuántica del átomo de hidrógeno Los números cuánticos Orbitales atómicos Las energías de los orbitales Configuración electrónica El principio de exclusión de Pauli Efecto de pantalla de los átomos polielectrónicos Regla de Hund El principio de construcción La tabla periódica Configuración electrónica de cationes y aniones Variación periódica de las propiedades físicas

3 Modelo atómico de Rutherford
Los átomos son esferas, prácticamente vacías, formadas por un núcleo cargado positivamente alrededor del cual se mueven los electrones Incompatible con la física clásica: Modelo Inestable!! Electrones caerían sobre el núcleo emitiendo energía de forma contínua

4 Cuantización de la energía
M. Planck (1900) introduce el concepto de cuantización de la energía: E = nhn donde n es un número entero positivo denominado número cuántico y h es la constante de Planck (6.626 x J.s) Los átomos sólo pueden emitir o absorber ciertas cantidades de energía denominadas cuantos (E = hn). DEátomo = Eradiación emitida (o absorbida) = Dnh La energía está cuantizada (Einstein) Los pequeños paquetes de luz se denominan fotones Efotón = hn = DEátomo

5 Los espectros atómicos
Los átomos emiten (o absorben) luz d¡scontinua ( sólo de algunas frecuencias o longitudes de onda l) Los espectros atómicos son discontinuos El modelo atómico de Rutherford tampoco explica la discontinuidad de los espectros atómicos NECESARIO NUEVO MODELO ATÓMICO

6 N. Bohr (1885-1962) sugiere un modelo para el átomo de H
Nuevo modelo atómico N. Bohr ( ) sugiere un modelo para el átomo de H Combina las ideas de Planck y Einstein sobre la cuantización de la energía y las de la física clásica Propone un modelo planetario Explica el espectro de emisión del átomo de H Planck

7 Postulados de Bohr Efotón = EestadoA-EestadoB=hn
El átomo de H sólo tiene ciertos estados de energía permitidos (estados estacionarios) asociados a una órbita circular alrededor del núcleo El átomo no irradia energía mientras se encuentre en algún estado estacionario El átomo cambia a otro estado estacionario sólo por absorción o emisión de un fotón cuya energía sea igual a la diferencia de energía entre los dos estados Efotón = EestadoA-EestadoB=hn Explica la discontinuidad de los espectros

8 Modelo de Bohr Núcleo Electrón Orbital Niveles de energía

9 Modelo de Bohr: cuantización de r y E
El número cuántico n está asociado con r de la órbita. A menor n, menor radio. También con la energía (mayor n, mayor energía) n = 1 es el estado basal o fundamental n > 1 es un estado excitado n =5 n = 4 n = 3 n = 2 n = 1 Aumento de energía Núcleo

10 Modelo de Bohr: espectros de línea
El modelo de Bohr explica el espectro de líneas del átomo de H

11

12

13 Limitaciones del modelo de Bohr
Explica sólo el espectro del átomo de H No funciona para átomos polielectrónicos (atracciones e-núcleo y repulsiones e-e) Los electrones no “viajan” en órbitas fijas (r definidos) Nuevo modelo atómico

14 Dualidad onda-partícula
1924 Louis De Broglie: si la luz tiene se comporta como una corriente de partículas (fotones) los electrones pueden tener propiedades ondulatorias: l = h/mv 1927 Heisenberg: si una partícula se comporta como una onda y viceversa, es imposible conocer simultáneamente la posición exacta y el momento (velocidad) de dicha partícula

15 Modelo mecánico-cuántico del átomo
La aceptación de la naturaleza dual de la materia y la energía – mecánica cuántica 1926, Schrodinger propone una ecuación que describe la energía y la posición de los electrones en un átomo (base del modelo atómico actual) Operador hamiltoniano Función de onda Energía

16 Orbital atómico La función de onda ( ) es una función matemática sin significado físico en la mecánica clásica, cuya interpretación ha sido objeto de múltiples controversias, que describe el movimiento del electrón en función del tiempo y de su posición. Concepto de densidad electrónica: probabilidad de encontrar al electrón en una cierta región del átomo (relacionada con 2) La zona del espacio en la cual es mas probable encontrar al electrón la denominamos orbital atómico.

17 Los números cuánticos El comportamiento de un electrón en un átomo se describe por cuatro números cuánticos: Número cuántico principal (n): nº entero positivo (1,2,3,...). Define el tamaño del orbital y su energía. Número cuántico del momento angular (l): nº entero (0, 1, 2,..., n-1). Define la forma del orbital. Los posibles valores de l se designan con una letra: l Nombre s p d f g h orbital

18 Niveles y subniveles Número cuántico del momento magnético (ml): nº entero (-l,...,0,...+l). Define la orientación del orbital en el espacio Número cuántico del espín (ms): +1/2 o –1/2. Define la orientación del electrón en presencia de un campo magnético El conjunto de orbitales que tienen el mismo valor de n forman un nivel o capa Los orbitales que tienen los mismos valores de n y l se conocen como subnivel o subcapa Los orbitales que tienen la misma energía se denominan degenerados

19 Todos los orbitales con l = 0 son orbitales s y tienen forma esférica
1s s s

20 Orbitales p Todos los orbitales con l = 1 son orbitales p
Comienzan en el segundo nivel de energía (n = 2) 3 orbitales (ml = -1, 0, +1), 3 orientaciones distintas

21 Orbitales d Todos los orbitales con l = 2 son orbitales d
Comienzan en el tercer nivel de energía (n = 3) 5 orbitales (ml = -2,-1, 0, +1,+2), 5 orientaciones distintas

22 Energía de los orbitales en el H
En el átomo de H la energía de los orbitales depende sólo de n. Al aumentar n aumenta la energía: 1s < 2s = 2p < 3s = 3p = 3d < 4s = 4p = 4d = 4f <.... El electrón en n = 1 está en su estado fundamental (menor energía) El electrón n > 1 estará en un estado excitado ¡¡¡ En el átomo de H los orbitales de la capa n = 2 (2s y 2p) son degenerados. Las subcapas 3s, 3p y 3d también son degeneradas en energía !!!. No sucede lo mismo en un átomo polielectrónico

23 Átomos polielectrónicos
La ecuación de onda de Schrodinger NO tiene solución exacta. Hay que introducir soluciones aproximadas: Los orbitales atómicos son semejantes a los del hidrógeno Podemos emplear los mismos números cuánticos (n, l, ml) para describir los orbitales Sistemas con más de 1 electrón, hay que tener en cuenta: Cuarto número cuántico (ms) Limitar nº electrones por orbital (P. Exclusión Pauli) Conjunto de niveles de energía más complejo

24 Configuración electrónica
Cada combinación de 4 números cuánticos (n, l, ml, ms) identifican a cada electrón en un orbital. Ejemplo: ¿cuáles son los números cuánticos que identifican a un electrón en el orbital 1s? n = 1; l = 0; ml = 0; ms = ± ½ 2 posibles combinaciones: (1,0,0,+1/2) y (1,0,0,-1/2) Configuración electrónica: distribución de los electrones entre los distintos orbitales atómicos, siguiendo el orden de energía creciente. Átomo de H- sistema más simple: H: 1s1 Nº cuántico principal del momento angular Nº electrones En el orbital también Diagrama Orbital H: 1s

25 Principio de exclusión de Pauli
Necesario para determinar configuraciones electrónicas de átomos polielectrónicos: “dos electrones de un átomo no pueden tener los 4 números cuánticos iguales” Ejemplo: configuración electrónica del He (Z = 2) Existen 3 formas de distribuir los dos electrones en el orbital 1s: Prohibidas por el P. de Exclusión de Pauli He: 1s2 1s2 (a) (b) (c) He: 1s2 “ uno s dos”

26 Energía de los orbitales en el átomo polielectrónico
En el átomo de hidrógeno E(2s) = E(2p): sólo depende del valor de n. En un átomo polielectrónico se observa experimentalmente que E(2s) < E(2p): la energía depende de n y l. ¿POR QUÉ? Densidad electrónica de un orbital s es mayor cerca del núcleo que la del orbital p de la misma capa- la atracción del electrón s será mayor que la del p El orbital s tendrá menos energía (más estable) que el orbital p de la misma capa: efecto de penetración de orbitales en la región nuclear Para la misma capa E(s) < E(p) <E(d) <E(f) En un átomo polielectrónico la energía de un orbital depende principalmente del valor de n y secundariamente del valor de l Configuración electrónica del Li (Z = 3): Prohibida por la energía Li: 1s2 2s1 o 1s2 2p1 (a) (b)

27 Orbitales y energía Átomo polielectrónico Átomo de Hidrógeno

28 Regla de Hund Regla de Hund: “la distribución electrónica más estable es aquella que tiene el mayor número de electrones con espines paralelos” Configuraciones electrónicas de Be (Z = 4) y B (Z = 5): Be: 1s2 2s2 Be: B: 1s2 2s2 2p1 Configuración electrónica del C (Z = 6): C: 1s2 2s2 2p Tres posibilidades de colocar el 6º electrón: 1s2 2s2 2p1 B: 2px py pz Prohibidas por Regla de Hund

29 Regla de Hund Configuraciones electrónicas de N (Z = 7), O (Z = 8), F (Z = 9) y Ne (Z = 10): N: 1s2 2s2 2p3 O: 1s2 2s2 2p4 F: 1s2 2s2 2p5 Ne: 1s2 2s2 2p6 1s2 2s2 2p3 N: O: 1s2 2s2 2p4 F: 1s2 2s2 2p5 Ne: 1s2 2s2 2p6

30 El principio de construcción
La configuración electrónica de cualquier elemento puede obtenerse aplicando el principio de construcción (aufbau): “ cuando los protones se incorporan al núcleo de uno en uno para construir los elementos, los electrones se suman de la misma manera a los orbitales atómicos Obtenemos configuraciones en el estado fundamental Aplicamos las siguientes reglas: Empezamos llenando los orbitales de menor a mayor valor de n Cada orbital se ocupará con un máximo de dos electrones con sus espines apareados (Pauli) Para orbitales degenerados, cada electrón ocupará un orbital diferente antes de aparearse (regla de Hund)

31 El principio de construcción
Llenado de orbitales en un átomo polielectrónico siguiendo el principio de construcción o aufbau 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p 7d 7f

32 Configuraciones electrónicas
Configuraciones electrónicas condensadas: El neón completa la capa 2p (Ne :1s2 2s22p6) Tiene configuración de capa cerrada (gas noble) El Na (Z = 11) comienza una nueva capa. Expresamos su configuraciónelectrónica como: [Ne] representa la configuración del Ne Electrones internos [configuración del gas noble] Electrones de valencia: electrones fuera [gas noble]

33 Configuraciones electrónicas
Metales de transición: Después del Ar (Z = 18; [Ne]3s33p6)), comienza a llenarse la capa n = 4 Los orbitales 3d comienzan a llenarse con el Sc Los orbitales 4d se llenan en la capa n = 5 Se denominan metales de transición aquellos que tienen electrones d en su capa de valencia Lantánidos y Actínidos: Del Ce en adelante se llenan los orbitales 4f. A los elementos comprendidos entre el Ce y el Lu se les denomina lantánidos o tierras raras Elementos entre el Th y el Lr llenan los orbitales 5f. Se denominan actínidos La mayoría de los actínidos no se encuentran en la naturaleza.

34 Configuraciones electrónicas y la tabla periódica
La Tabla Periódica puede utilizarse como guía para las configuraciones electrónicas El número del periodo coincide con el valor de n Los grupos 1 y 2 llenan los orbitales de tipo s Los grupos 13 al 18 llenan los orbitales de tipo p Los grupos 3 al 12 llenan los orbitales de tipo d Lantánidos y Actínidos llenan los orbitales f

35 Configuraciones electrónicas y la tabla periódica
Elementos del Bloque s Elementos de Transición Elementos del Bloque p Elementos del Bloque f

36 Antecedentes de la tabla periódica
1864 John Newlands ordena los elementos conocidos según sus masas atómicas- cada octavo elemento mostraba propiedades semejantes  Ley de las octavas (sólo se cumplía con átomos de masas pequeñas) 1869 Dmitri Mendeleev y Lothar Meyer, de manera independiente, proponen una nueva ordenación de los elementos, basado en la repetición periódica y regular de sus propiedades Agrupa a los elementos según masas atómicas crecientes Encuentra patrones repetitivos en las propiedades químicas de los elementos Plantea la existencia de elementos desconocidos y predice sus propiedades Presentaba incongruencias: masa atómica Ar (39.95) > K (39.10); el argon debería aparecer en la posición del K, en la tabla actual. Otra propiedad periódica distinta a la masa, responsable de la periodicidad observada.

37 La tabla periódica moderna
1913 Henry Moseley encuentra una relación entre el número atómico y la masa atómica- p.e. El calcio es el vigésimo elemento y tiene de masa atómica 20. Las discrepancias encontradas entre Ar y K tienen sentido. Ar (Z=18) y K (Z=19), por lo que este último, como predijo Medeleev debía ir después del Ar. La tabla periódica actual es una ordenación de los elementos el orden creciente del número atómico El número atómico aparece junto al símbolo del elemento (igual al número de electrones en los átomos) La configuración electrónica de los elementos ayuda a explicar las propiedades físicas y químicas.

38 Organización de la tabla periódica
Cada elemento tiene un cuadro: Número Atómico del elemento Nombre del elemento Símbolo del elemento Masa atómica Ag 107.87 Plata 47

39 Organización de la tabla periódica
Periodos Grupos 1s 1 2 3 4 5 6 7 (2) (8) 2s2p 3s3p 4s3d4p (18) (32) 5s4d5p 6s5d4f6p 7s6d5f7p

40 Organización de la tabla periódica
Los grupos se constituyen en bloques  subcapa Bloque s  ns Bloque p  np Bloque d  nd Bloque f  nf nº de grupo relacionado con el nº de electrones de la capa de valencia: Bloques s, d  e- de valencia = nº de grupo Bloque p  e- de valencia = nº grupo –10 p1 p2 p3 p4 p5 p6 s1 s2

41 Organización de la tabla periódica
Se conocen 109 elementos Se clasifican en: Metales No metales Metaloides o semimetales Línea divisoria entre metales y no metales

42 Tipos de elementos Metales- parte izquierda e inferior de la tabla
Sólidos brillantes (líquido Hg) Buenos conductores eléctricos y térmicos Maleables Dúctiles No metales- aparecen el la parte superior derecha de la tabla Gases, sólidos opacos y líquidos Malos conductores de la electricidad y del calor No dúctiles Quebradizos en estado Sólido Semimetales- a lo largo de la línea divisoria Tienen propiedades intermedias (electrónica)

43 Configuraciones electrónicas de iones
Compuestos iónicos p. E. NaCl, están formados por cationes y aniones Las configuraciones electrónicas de iones se obtienen aplicando las mismas reglas que para los átomos neutros: Principio de exclusión de Pauli Regla de Hund Iones derivados de elementos de los GRUPOS PRINCIPALES Todos tienen configuración de GAS NOBLE ns2np6

44 Configuraciones electrónicas de iones
Configuraciones electrónicas de cationes representativos: Configuraciones electrónicas de aniones representativos: QUITAR ELECTRONES Na+: [Ne] Al3+: [Ne] Na: [Ne]3s1 Al: [Ne]3s23p1 Isoelectrónicos AÑADIR ELECTRONES F: [He]2s22p5 O: [He]2s22p4 F: [He]2s22p6 o [Ne] O2 : [He] 2s22p6 o [Ne]

45 Tamaño atómico Difícil de precisar porque la densidad electrónica se extiende más allá del núcleo Acotar el tamaño como el volumen que encierra el 90% de la densidad electrónica total. Radio metálico: la mitad de la distancia entre dos núcleos de dos átomos metálicos adyacentes Radio covalente: la mitad de la distancia entre los núcleos de dos átomos de una molécula específica. Radio covalente Radio metálico Radio iónico

46 Variación del radio atómico
3 2 Radio atómico, pm 6º Número atómico

47 Tendencias del radio atómico
Grupo 1: Metales alcalinos Dentro de un grupo: aumento del radio con el número cuántico n. A mayor distancia del electrón al núcleo menor es la fuerza de atracción F = q+x q / r2 EL TAMAÑO AUMENTA AL DESCENDER EN UN GRUPO. Li: [He]2s1 Na: [Ne]3s1 K: [Ar]4s1 Rb: [Kr]5s1 Cs: [Kr]6s1

48 Tendencias del radio atómico
Dentro de un periodo: Cambios en la carga nuclear efectiva- Carga que experimenta un electrón en un átomo polielectrónico A través de un periodo, el número de electrones interiores permanece constante (se añaden electrones a la misma capa). Sin embargo, la carga nuclear aumenta. En consecuencia, aumenta la atracción entre el núcleo y los electrones externos Zefec = Z - s Apantallamiento debido a electrones interiores Núcleo EL TAMAÑO DISMINUYE AL AVANZAR EN EL PERIODO Electrón de valencia

49 Radio iónico Radio iónico es el radio de un catión o de un anión.
Radio de un catión es siempre menor que el radio del átomo del cual procede Radio de un anión es siempre mayor que el radio del átomo del cual procede

50 Radio atómico y radio iónico
Serie isoelectrónica: Radio iónico disminuye con la carga del ion O2- > F- > Na+ > Mg2+ > Al3+ Aumento radio iónico

51 Energía de ionización La primera energía de ionización I1 es la cantidad de energía necesaria para separar un electrón de un átomo gaseoso energía + A(g) A+(g) +e- La segunda energía de ionización I2, corresponde a la ionización del catión resultante: energía + A(g) + A2+(g) +e- I es una medida de la fuerza de atracción del electrón por el átomo. A mayor valor de la energía de ionización, mayor dificultad para eliminar el electrón Las sucesivas energías de ionización varían en el orden: I1 < I2 <I3...

52 Tendencias de I1 Dentro de un grupo: aumenta el tamaño de los átomos al descender en el grupo  La atracción entre electrón y el núcleo disminuye. DISMINUCIÓN DE LA ENERGÍA DE IONIZACIÓN Dentro de un periodo: aumento de la carga nuclear efectiva al movernos hacia la derecha en el periodo  Aumenta la atracción del electrón por el núcleo. AUMENTO DE LA CARGA ENERGÍA DE IONIZACIÓN 1º 2º 3º 4º 5º Primera energía de ionización (kJ/mol) 6º Número atómico

53 Tendencias de I1 Aumento I1 Aumento I1 I1 (kJ/mol)
2 excepciones: eliminar el 1º electrón p y eliminar el 4º electrón p: Be y B  I1(Be) > I1(B) Be: [He] 2s2 B: [He]2s22p1 El electrón p está bien protegido por los electrones s. Necesita menos energía para eliminarse N y O  I1(N) > I1(O) N: [He] 2s22p3 O: [He]2s22p4 El 4º electrón p está apareado en un orbital. Repulsiones interelectrónicas aumentan, facilitando la ionización de este electrón I1 (kJ/mol) Aumento I1 Aumento I1

54 Afinidad electrónica La afinidad electrónica (Ae) es opuesta a la energía de ionización. Se define como el cambio energético que ocurre cuando un átomo gaseoso gana un electrón: X(g) + e- X-(g) + energía La afinidad electrónica puede ser exotérmica o endotérmica Ae aumenta hacia la derecha. Los halógenos tienen los mayores valores: F(g) + e- F-(g) [He]2s22p5  [He]2s22p6 Afinidades electrónicas

55 Comparación entre metales y no metales
Los metales tienden a perder electrones (I y Ae bajas) Los no metales tienden a ganar electrones (I y Ae altas)