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ANORMALIDADES CROMOSÓMICAS I

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Presentación del tema: "ANORMALIDADES CROMOSÓMICAS I"— Transcripción de la presentación:

1 ANORMALIDADES CROMOSÓMICAS I
(Cromosomopatías I) Dr. Frank Hammond F. Profesor Titular – Coordinador Unidad de Genética Médica

2 ANORMALIDADES CROMOSOMICAS
FRECUENCIA Abortos % Mortinatos % Nacidos vivos ,5%

3 SINDROME DE DOWN Facies Mongoloide

4 HALLAZGOS CLÍNICOS (1):
Sindrome de Down Frecuencia = 1 : 600 RN 2 Varones : 1 Hembra HALLAZGOS CLÍNICOS (1): Retardo mental. (CI: 50 – 75) Hipotonía muscular generalizada Talla baja

5 SINDROME DE DOWN Lactante Mayor

6 Síndrome de Down FACIES MONGOLOIDE: HALLAZGOS CLÍNICOS (2)
Braquicefalia + Occipucio plano FACIES MONGOLOIDE: Cara redondeada Hendiduras palpebrales oblicuas hacia arriba Puente nasal ancho y plano Pliegues epicánticos bilaterales Manchas de Brushfield (ocasionales)

7 Facies Mongoloide

8 Sindrome de Down Manchas de Brushfield

9 HALLAZGOS CLÍNICOS (2):
Sindrome de Down HALLAZGOS CLÍNICOS (2): Micrognatia Macroglosia Pabellones auriculares displásicos, de baja implantación y con rotación posterior.

10 HALLAZGOS CLÍNICOS (3):
Sindrome de Down HALLAZGOS CLÍNICOS (3): Pliegue palmar simiano (uni o bilateral) Alteraciones de los dermatoglifos palmares y/o plantares (Trirradio axial palmar). Clinodactilia de meñiques, uni o bilateral. Pliegue único de flexión en uno o ambos meñiques. > Del espacio interdigital (1ro. y 2do. dedos de los pies), con o sin surco longitudinal plantar.

11 Pliegue palmar simiano izquierdo y pliegue único de flexión en meñique

12 HALLAZGOS CLINICOS (4):
Sindrome de Down HALLAZGOS CLINICOS (4): Cardiopatías Congénitas = 60% (CIV, CIA y PCA, las más frecuentes). Diastasis de los Rectos Abdominales. Malformaciones Digestivas = 10% (Estenosis de Píloro, Megacolon Congénito, Imperforación Anal, Páncreas Anular). Leucemia Linfoblástica Aguda.

13 Hallazgos Clínicos Asociados:
Sindrome de Down Hallazgos Clínicos Asociados: OFTALMOLÓGICOS Trastornos de la Refracción = 70% Estrabismo Convergente = 35% Blefaroconjuntivitis = 30% Nistagmus = 10 % Catarata Congénita = 3%

14 Hallazgos Clínicos Asociados:
Sindrome de Down Hallazgos Clínicos Asociados: Problemas de Conducta Hiperactividad y Déficit de Atención = 10% Autismo = 5% Agresividad, Trastornos Psiquiátricos.

15 Frecuencia de Cariotipos
Sindrome de Down Frecuencia de Cariotipos Trisomía 21 Libre % Trisomía 21 por Translocación 3% Trisomía 21 por Mosaico % Cromosómico

16 47,XY,+21 (Trisomía 21 Libre)

17 47,XX,+21 (Trisomía 21 Libre)

18 SINDROME DE DOWN Lactante Mayor

19 Sindrome de Down por Trisomía 21 libre
ETIOLOGIA No disyunción al azar del Par 21, durante la formación de los gametos en Anafase de Meiosis I o II. El riesgo aumenta primordialmente en madres de edad avanzada (35 ó más años de edad).

20 SINDROME DE DOWN Edad (años) <20 20-24 25-29 30-34 35-39 40-44
>45 Frecuencia 1: 1900 1 : 1400 1 : 1200 1 : 750 1 : 275 1: 100 1 : 32

21 Trisomía 21 por Translocación
46,XY,t(14;21) Trisomía 21 por Translocación

22 Trisomía 21 por Translocación
46,XX,t(14;21) Trisomía 21 por Translocación

23 Sindrome de Down ETIOLOGIA
Hijo con Trisomía 21 por Translocación 14;21 CARIOTIPOS DE LOS PROGENITORES (Indispensable para el Asesoramiento Genético). 1) NORMALES: la trisomía 21 por translocación ocurrió “de novo”. RR: 0 – 1 %. 2) Uno de los progenitores es portador de la translocación balanceada. RR Teórico: 33% y RR Real: varía según el sexo del progenitor (madre: 10 – 15%; padre: 5 – 10%).

24 Varón Portador de la Translocación Balanceada 14;21
45,XY,t(14;21) Varón Portador de la Translocación Balanceada 14;21

25 CARIOTIPO PARCIAL DE PORTADOR DE TRANSLOCACIÓN 14;21

26 FORMACION DE GAMETOS EN PORTADOR DE TRANSLOCACIÓN 14;21
Sindrome de Down FORMACION DE GAMETOS EN PORTADOR DE TRANSLOCACIÓN 14;21 / Gametos: 14/ 14/ Célula Germinal:

27 SINDROME DE DOWN 14 21 14 21 14 - 14/21 21 14/21 - Gametos paternos
FORMACIÓN DE CIGOTOS ENTRE UN PADRE PORTADOR DE TRANSLOCACION 14;21 Y UNA MADRE CON CARIOTIPO NORMAL Gametos paternos 14/ 14/ Gametos maternos Cigotos NORMAL MONOSOMÍA 21 (No Viable). TRISOMÍA 21 POR t(14;21). PORTADOR DE

28 Sindrome de Down Madre portadora de t(14;21) 10-15%
RIESGOS DE RECURRENCIA REALES EN LA TRISOMIA 21 POR TRANSLOCACION 14;21 Madre portadora de t(14;21) % Padre portador de t(14;21) %

29 Trisomía 21 por Translocación 21;21
46,XY,t(21;21) Trisomía 21 por Translocación 21;21

30 Madre Portadora de Translocación Balanceada 21;21
45,XX,t(21;21) Madre Portadora de Translocación Balanceada 21;21

31 SINDROME DE DOWN 21/21 21 - Gametos Maternos Gametos Paternos Cigotos
FORMACIÓN DE CIGOTOS ENTRE UNA MADRE PORTADORA DE TRANSLOCACION 21;21 Y UN PADRE CON CARIOTIPO NORMAL Gametos Maternos 21/21 - Gametos Paternos 21 Cigotos TRISOMÍA 21 POR t(21;21) MONOSOMÍA 21 (No Viable)

32 Sindrome de Down por Mosaico Cromosómico
ETIOLOGIA No disyunción del par 21durante la(s) Anafase(s) de la(s) MITOSIS Post – Cigóticas (Primera y/o sucesivas). Riesgo de Recurrencia: 0 – 1%

33 TRISOMÍA 21 POR MOSAICO CROMOSÓMICO
46,XY/47,XY,+21 (50%/50%) TRISOMÍA 21 POR MOSAICO CROMOSÓMICO

34 RIESGOS DE RECURRENCIA REALES (RESUMEN)
Sindrome de Down RIESGOS DE RECURRENCIA REALES (RESUMEN) Trisomía 21 Libre % Trisomía 21 por Translocación D/G % Trisomía 21 por Translocación G/G 100% Trisomía 21 por Mosaico – 1%

35 Sindrome de Down Manejo
Requiere ser visto por equipo multidisciplinario de especialistas: Pediatras, Genetistas, Fisiatras, Cardiologos, Neurologos, Oftalmologos, Psicologos, profesores en educación especial, terapistas de lenguaje etc. Colaboración con la familia

36 Sindrome de Down Manejo Con el Bebé en los brazos
Comunicación de la noticia – Aceptación Con el Bebé en los brazos Presencia de ambos progenitores Asesoramiento genetico por un Médico genetista

37 Sindrome de Down Asesoramiento Genético
Diagnóstico preciso ( Cariotipo-fenotipo) Precisar la etiología ( Trisomía 21 libre- por translocación o por mosaico cromosomico) Riesgos de recurrencia Pronostico - calidad de vida Recomendaciones Sindrome de Down

38 Sindrome de Down Manejo
Hallazgos clínicos asociados 40 a 50% Cardiopatía Congénita Ecocardiograma, Electrocardiograma etc. Tratamiento quirurgico 6 meses 10% Malformaciones digestivas Tratamiento quirurgico en etapa neonatal

39 Sindrome de Down Recomendaciones
Incorporación a programas de estimulación precoz Importancia de la lactancia materna Test para hipotiroidismos Interconsulta con especialistas

40 Manejo durante la infancia
Sindrome de Down Manejo durante la infancia Educación especial Alimentación sana, variada, evitar la obesidad Favorecer el desarrollo de actividades varias (pintura, musica, ceramica, deportes en grupo natación) Apoyo Psicológico : Mejorar autoestima, alabar progresión

41 Sindrome de Down La pubertad es normal en ambos sexos
La hembra es fertil se sugiere esterilización quirúrgica por el riesgo alto de tener descendencia afectada (50% )

42 Síndrome de Edwards FRECUENCIA = : RN 4 hembras : 1 varón Múltiples Malformaciones Congénitas Expectativa de vida : La mayoría muere antes de los meses de edad

43 Sindrome de Edwards por Trisomía 18 libre
ETIOLOGÍA No disyunción del Par 18 durante la formación de los gametos en Anafase de Meiosis I o II. El riesgo aumenta primordialmente con la edad materna avanzada.

44 Sindrome de Edwards Hallazgos Clínicos (1)
Bajo peso y talla al nacer; Emaciación. Sinefros, Lanugo Frontal, Hipertricosis Occipucio Prominente; Facies Perfilada. Pabellones Auriculares Rudimentarios Hendiduras Palpebrales oblicuas hacia abajo Micrognatia – Retrognatia. Hipertonía Muscular.

45 Sindrome de Edwards Hallazgos Clínicos (2) Esternón corto; Tórax excavado. “Signo de la Mano”: Flexión permanente y sobreposición característica de dedos de la mano (el II sobre el III y el V sobre el IV). “Pié en Mecedora”: Talón prominente y curvatura anormal de la planta del pié. A veces, Pié EquinoVaro. Criptorquídia (en el varón) y Genitales Externos Ambigüos (en la hembra). Retardo en el Crecimiento y Desarrollo.

46 Sindrome de Edwards Hallazgos Clínicos (3)
Cardiopatías Congénitas = Cerca del 100 % (CIV la más frecuente). Malformaciones renales (Riñón en herradura)

47 Sindrome de Edwards Lactante Menor

48 SINDROME DE EDWARDS “Signo de la Mano”

49 47,XY,+18 (Trisomía 18 Libre)

50 Sindrome de Patau Lactante Menor

51 Expectativa de vida : la mayoría muere antes de los 6 meses de edad.
SINDROME de PATAU FRECUENCIA = 1 : RN Expectativa de vida : la mayoría muere antes de los 6 meses de edad. Múltiples Malformaciones Congénitas.

52 El riesgo aumenta primordialmente con la edad materna avanzada.
SINDROME de PATAU ETIOLOGÍA: No disyunción del Par 13 durante la formación de gametos, en Anafase de Meiosis I o II. El riesgo aumenta primordialmente con la edad materna avanzada.

53 Escara en cuero cabelludo. Labio y/o Paladar Hendidos.
SINDROME de PATAU HALLAZGOS CLÍNICOS (1): Microcefalia. Escara en cuero cabelludo. Labio y/o Paladar Hendidos. Polidactilia de manos y/o pies. Retardo neuro – psico – motor de moderado a severo.

54

55 Malformación Cerebral: Holoprosencefalia
SINDROME de PATAU HALLAZGOS CLÍNICOS (2): Malformación Cerebral: Holoprosencefalia Microftalmia, anoftalmia o ciclopía. Pabellones auriculares displásicos, de implantación baja. Nariz ancha y bulbosa.

56 SINDROME de PATAU Respiración irregular, alternando períodos de apnea.
HALLAZGOS CLÍNICOS (3): Respiración irregular, alternando períodos de apnea. Cianosis distal. Convulsiones.

57 SINDROME de PATAU Hemangiomas en piel.
HALLAZGOS CLÍNICOS (4): Hemangiomas en piel. Cardiopatías Congénitas. Frecuencia: 80%. CIV, CIA y Tetralogía de Fallot (las más frecuentes). Malformaciones Renales. Frecuencia: 50%. Riñones Poliquísticos y Malposiciones Renales (las más frecuentes).

58 Nariz ancha y bulbosa; labio leporino.
SINDROME de PATAU Nariz ancha y bulbosa; labio leporino.

59 Polidactilia (Hexadactilia) de Mano Derecha.
SINDROME de PATAU Polidactilia (Hexadactilia) de Mano Derecha.

60 Polidactilia (Hexadactilia) de ambos Pies.
SINDROME de PATAU Polidactilia (Hexadactilia) de ambos Pies.

61 SINDROME de PATAU 47,XX,+13 (Trisomía 13 Libre)

62 SINDROME DEL “MAULLIDO DE GATO”
(Monosomía Parcial 5p) Frecuencia = 1 : RN Etiología : Deleción de la porción distal del brazo corto del Cromosoma 5. Ocurre, en la mayoría de los casos, “de novo”. En el resto, la deleción es heredada de uno de los progenitores, portador de una translocación recíproca balanceada.

63 HALLAZGOS CLÍNICOS (1) :
SINDROME DEL “MAULLIDO DE GATO” (Monosomía Parcial 5p) HALLAZGOS CLÍNICOS (1) : Bajo peso y talla al nacer. Cara “de luna llena” en RN y lactantes. Microcefalia. Hipertelorismo ocular; Pliegues Epicánticos; Estrabismo Convergente. Micrognatia. Llanto como el del maullido de un gato: agudo y de alta intensidad. Cesa hacia la edad pre – escolar.

64 HALLAZGOS CLÍNICOS (2):
SINDROME DEL “MAULLIDO DE GATO” (Monosomía Parcial 5p) HALLAZGOS CLÍNICOS (2): Retardo Neuro – Psico – Motor Severo. No son frecuentes las Malformaciones Cardiovasculares o Renales.

65 Sindrome del “Maullido de Gato”
Dismorfia Facial

66 Sindrome del “Maullido de Gato”
46,XX,5p- (Deleción Terminal del brazo “p” del Cr. 5)

67 Cariotipo Parcial: del (5p14)
Sindrome del “Maullido de Gato” Región Deletada 14 Par Par 5 (Ideograma) Cariotipo Parcial: del (5p14)

68 CARIOTIPOS DE LOS PROGENITORES:
SINDROME DEL “MAULLIDO DE GATO” (Monosomía Parcial 5p) Cariotipo Parcial del hijo: del (5p). Etiología CARIOTIPOS DE LOS PROGENITORES: 1) Normales. – La deleción ocurrió “de novo” RR: Prácticamente cero. 2) Si uno de los progenitores tiene una translocación recíproca balanceada [ej: t(2q+;5p-) RR: 25% [del (5p)].

69 SINDROME DEL “MAULLIDO DE GATO”
(Monosomía Parcial 5p) Formación de gametos y cigotos en portador de la t(2q+; 5p-) y madre con cariotipo normal q p- p- 2q 2q p- GAMETOS CIGOTOS Normal Monosomía Parcial 5p Trisomía Parcial 5p t (2q+; 5p-)

70 Sindrome del “Maullido de Gato”

71 GRACIAS

72

73 Monosomía del Cromosoma X
SINDROME DE TURNER Monosomía del Cromosoma X Frecuencia 1:2500 hembras Se detecta durante la adolescencia en la mayoría de los casos, cuando consultan por amenorrea primaria y ausencia de caracteres sexuales secundarios En la recién nacida en algunos casos se observa linfedema en manos y pies

74 Monosomía del Cromosoma X
SINDROME DE TURNER Monosomía del Cromosoma X ETIOLOGIA No disyunción del Cromosoma X durante la gametogénesis (Anafase de meiosis I o II) En la mayoría de los casos el error ocurre durante la espermatogénesis

75 Sindrome de Turner Hallazgos clínicos (1) Talla baja 100%
Displasia de pabellones A % Paladar arqueado % Cuello ancho y corto % Pterigium colli %

76

77 Cuello alado con implantación baja de la línea
posterior del cabello

78 Sindrome de Turner Hallazgos clínicos (2) Tórax en escudo 80%
Cubitus valgus % Aorta bivalva % Coartación de la aorta % Dilatación de la aorta %

79 Sindrome de Turner Hallazgos clínicos (3) Infertilidad 99%
Disgenesia gonadal (AP) % Aplasia renal unilateral % Duplicación de uréteres % Ectopia renal %

80 Sindrome de Turner Hallazgos clínicos (4) Disgenesia Gonadal 97%
Amenorrea primaria Ausencia de desarrollo de caracteres sexuales secundarios

81 Sindrome de Turner Hallazgos clínicos Nevus pigmentados 50%
Linfedema congénito % Hipoplasia de uñas % Hipoacusia % Tiroiditis %

82 Clasificación citogenética
Sindrome de Turner Clasificación citogenética Monosomías del X (45,X) % Mosaicos (45,X/46,XX) % Isocromosoma para los brazos largos del X, deleción para brazos cortos o largos del cromosoma X, translocaciones, cromosoma X en anillo %

83 Monosomía del Cromosoma X (60%)

84 Sindrome de Turner DIAGNÓSTICO Cariotipo en sangre periférica
Ecocardiograma Ecosonograma renal, urografía Evaluación auditiva Pruebas tiroideas

85 DIAGNOSTICO PRENATAL AMNIOCENTESIS

86 HIGROMA QUÍSTICO OCCIPITAL
DIAGNOSTICO PRENATAL ECOSONOGRAMA HIGROMA QUÍSTICO OCCIPITAL Trisomía % Trisomía % Monosomía X % Trisomía %

87 HIGROMA QUÍSTICO OCCIPITAL
EN FETO CON S. DE TURNER

88 HIDROPS FETAL EN FETO CON S. DE TURNER HIGROMA QUISTICO DOBLE

89 Sindrome de Turner Manejo
Evaluaciones por equipo multidisciplinario de especialistas Genetistas Nefrólogos Endocrinólogos Pediatras Cardiólogos

90 Sindrome de Turner Manejo
Asesoramiento genético ( Diagnóstico, etiología, riesgo de r, calidad de vida etc. Aumentar la talla final (Hormona de crecimiento) Corregir malformaciones congénitas Inducir caracteres sexuales secundarios y menstruaciones

91 Sindrome de Turner Manejo
La hormona de crecimiento aumenta la talla final entre 5 y 10 cm. Inicio del tratamiento: Entre 5 y 7 años de edad. Terminación del tratamiento: Edad ósea 15 años o crecimiento menor a 2 cm., por año

92 Sindrome de Turner Manejo
La terapia de reemplazo con estrógenos para inducir caracteres sexuales secundarios y menstruaciones después de haber alcanzado edad ósea de 11 años (13 y 15 años)

93 SINDROME DE KLINEFELTER
Trisomía gonosómica Frecuencia : 1 en varones El cromosoma X supernumerario produce falla testicular (hipogonadismo) con infertilidad Etiología: No disyunción del Cromosoma X durante la gametogénesis (Meiosis I o II)

94 Escolar con Sindrome de Klinefelter:
Individuos delgados con extremidades largas e hipogonadismo

95 SINDROME DE KLINEFELTER
47,XXY

96 SINDROME DE KLINEFELTER
Trisomía gonosómica HALLAZGOS CLINICOS Testículos pequeños –100% Azoospermia – 100% Ginecomastia – 75% Escaso vello pubiano – 60%

97 SINDROME DE KLINEFELTER
Ginecomastia

98 SINDROME DE KLINEFELTER
Distribución Ginecoide del vello pubiano, Genitales masculinos normales en ocasiones micropene

99 SINDROME DE KLINEFELTER
Trisomía gonosómica HALLAZGOS CLINICOS Vello facial escaso – 80% Habitus eunucoide >80% Testosterona disminuida – 85% Trastornos del aprendizaje >50%

100 SINDROME DE KLINEFELTER
Trisomía gonosómica DIAGNÓSTICO Cuadro clínico Cromatina sexual positiva (1 cuerpos de Barr) Cariotipo

101 SINDROME DE KLINEFELTER
47,XXY

102 SINDROME DE KLINEFELTER CLASIFICACIÓN CITOGENÉTICA
Trisomía gonosómica CLASIFICACIÓN CITOGENÉTICA 47,XXY % 46,XY/47,XXY % 48,XXXY ó 49,XXXXY % A mayor número de cromosomas X supernumerarios mayor será el retardo mental

103 VARIANTE DEL SINDROME DE KLINEFELTER
49,XXXXY

104 SINDROME DE KLINEFELTER
Trisomía gonosómica En Pubertad hay hialinización y fibrosis de los túbulos semiferos Disminución de Testosterona sérica Aumento de las Gonadotropinas hipofisiarias (FSH y LH)

105 SINDROME DE KLINEFELTER
Trisomía gonosómica MANEJO Administración de Enantato de Testosterona IM A los 12 años para promover el desarrollo de caracteres sexuales secundarios Corrección quirúrgica de la ginecomastia Apoyo Psicológico

106 SINDROME TRIPLO X (47,XXX)
Trisomía gonosómica Frecuencia 1: 1000 RN El fenotipo es variable va desde mujeres con inteligencia normal y dismorfias mínimas a mujeres con retardo mental. Función ovárica normal son fértiles

107 SINDROME TRIPLO X (47,XXX)
Trisomía gonosómica Gametos posibles de la hembra con 47,XXX XX X La pareja siempre va a aportar un X o un Y La descendencia sería: 47,XXX ,XXY ,XX ,XY 25% % % %

108 SINDROME DOBLE Y (47,XYY) Trisomía gonosómica Frecuencia 1: RN Etiología : No disyunción del cromosoma Y durante la anafase de la Meiosis II No existe cuadro clínico característico se asocia a hiperactividad y agresividad, retardo mental leve y son fértiles

109 SINDROME DOBLE Y 47,XYY

110 47,XXY 47,XYY 46,XY 46,XX 25% 25% 25% 25% SINDROME DOBLE Y (47,XYY)
Trisomía gonosómica Gametos posibles del varón con 47,XYY XY Y X YY La pareja siempre va a aportar un X La descendencia sería: 47,XXY ,XYY ,XY ,XX 25% % % %

111 SINDROME de KLINEFELTER
(47,XXY) Trisomía gonosómica

112 CARIOTIPO EN SANGRE P. INDICACIONES Signos clínicos evocadores de Síndromes Cromosómicos conocidos (Sindromes de Down, Edwards, Patau, Turner) Niños con malformaciones congénitas múltiples Retardo mental y dismorfia facial Ambigüedad genital

113 CARIOTIPO EN SANGRE P. Amenorrea primaria
INDICACIONES Amenorrea primaria Parejas con fallas reproductivas (abortos, mortinatos) Parejas con infertilidad Progenitores de pacientes con anomalías cromosómicas estructurales: 5p-, 18q+, inv20 etc.

114 DIAGNOSTICO PRENATAL AMNIOCENTESIS

115 INDICACIONES CARIOTIPO LIQUIDO AMNIOTICO
DIAGNOSTICO PRENATAL INDICACIONES CARIOTIPO LIQUIDO AMNIOTICO Edad materna avanzada (>35 a) Hijo previo con anormalidad cromosómica Progenitor portador de una translocación balanceada Sospecha ecográfica de malformación Triple prueba alterada

116 GRACIAS

117 DIAGNOSTICO PRENATAL TRIPLE PRUEBA
TRISOMÍA 21: Niveles bajos de alfa – feto proteínas - estriol no conjugado y niveles elevados de HCG. TRISOMÍA 18: Niveles bajos de alfa – feto proteínas, estriol no conjugado y HCG. TRISOMÍA 13: No concluyente. ALTO ÍNDICE DE FALSOS POSITIVOS: Sólo 1,5 % de verdaderos positivos. Se debe realizar entre las semanas 14 y 18.


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