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SESION 5 12.- ESTUDIO SOBRE RESINAS PLÁSTICAS 13.- REACCIONES DE POLIMERIZACION 14.- ELABORACIÓN DE MAPA CONCEPTUAL.

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1 SESION ESTUDIO SOBRE RESINAS PLÁSTICAS 13.- REACCIONES DE POLIMERIZACION 14.- ELABORACIÓN DE MAPA CONCEPTUAL

2 12.- ESTUDIO SOBRE RESINAS PLÁSTICAS RESINA.- TERMINO GENÉRICO DE LAS GOMAS QUE FLUYEN DE DIVERSAS PLANTAS POR INCISIÓN. EL HULE (ARRIBA DERECHA) SE EXTRAE POR INCISIÓN EN EL ÁRBOL DEL GUAYULE. OTRA RESINA NATURAL SERÍA : LA GOMA ARÁBIGA (ABAJO DERECHA)

3 Resinas Plásticas SON LAS ARTIFICALES Y CORRESPONDEN A AQUELLAS OBTENIDAS POR EL HOMBRE, YA SEA A PARTIR DE LAS NATURALES O POR POLIMERIZACIÓN DE OTRAS MOLÉCULAS

4 13.- REACCIONES DE POLIMERIZACIÓN Charles Goodyear descubrió en 1939 el hule vulcanizado, cuando derramó accidentalmente una mezcla de azufre y hule natural, obteniendo el hule vulcanizado. Cadena de - C = C – C -- C - C – C - Hule S + | Molécula deVulcanización S 6 Azufre S 8 S 8 | + S Cadena de - C = C –C - - C - C – C - Hule QUÍMICA, Andoni Garritz y J.A. Chamizo

5 CHARLES GOODYEAR INVENTÓ LA VULCANIZACIÓN, PARA OBTENER HULES MAS RESISTENTES

6 En 1928 se preparó en Alemania el primer substituto del hule natural y resultó ser excelente para las llantas. Se preparó a partir del butadieno y del estireno y se formó el hule SBR Reacción de polimerización : CH 2 = CH – CH = CH 2 + CH 2 = CH - CH 2 - CH = CH - CH 2 - CH 2 – CH - C 6 H 6 C 6 H 6 Butadieno Estireno Copolímero del estireno butadieno En inglés styren, butadiene rubber (SBR)

7 Desde 1826 se sabía que el producto de destilación destructiva del hule era el isopreno. El isopreno, si se polimeriza, da un hule sintético mas parecido al hule natural. la polimerización de este monómero costó mucho trabajo y fue hasta 1954 que se logró su polimerización. (QUÍMICA de Andoni Garritz y Chamizo) CH 2 = C – CH = CH 2 + CH 2 = C – CH = CH 2 CH 3 CH 3 ISOPRENO - CH 2 - C = CH – CH 2 - CH 2 - C = CH – CH 2 - CH 3 CH 3 POLIISOPRENO

8 EL POLIESTIRENO, YA VISTO ANTERIORMENTE, ES UNA RESINA TERMOPLÁSTICA Reacción de polimerización : CH2 = CH + CH2 = CH-- CH2 - CH - CH2 - CH -- C6H6 C6H6 C6H6 C6H6 ESTIRENOESTIRENOPOLIESTIRENO USOS : CONSTRUCCIÓN, PRODUCTOS DESECHABLES

9 Otras resinas importantes son : La BAKELITA preparada a partir del fenol + formol, por lo que además es un copolímero. El NYLON preparado a partir de hexametilén diamina + el ácido hexanodioico, por que también es un copolímero. El TEFLÓN preparado a partir del tetrafluoroetileno como único monómero, por lo que es un polímero simple.

10 Las resinas epóxicas también han tenido mucho éxito como pegamentos : Y para moldear piezas de uso específico

11 RESINAS PUEDEN SER : NATURALES PLÁSTICAS EJEMPLOS GOMA ARÁBIGA HULE OTRAS SECRE- CIONES EPOXICAS BAKELITA NYLON TEFLÓN 14.- MAPA CONCEPTUAL


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