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La guerra No convencional con Armamento invisible por Elizabeth Escobar S. Docente Biología Molecular Facultad de Medicina UPB.

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Presentación del tema: "La guerra No convencional con Armamento invisible por Elizabeth Escobar S. Docente Biología Molecular Facultad de Medicina UPB."— Transcripción de la presentación:

1 La guerra No convencional con Armamento invisible por Elizabeth Escobar S. Docente Biología Molecular Facultad de Medicina UPB

2 A qué se le puede llamar arma biológica?

3 Historia 400 A. de C. FlechasHeces, Cadáveres Serpientes Venenosas 1972Firman la convención sobre armas biológicas y toxinas 1979Escape de ántrax en la antigua URSS 1995Una Secta Japonesa dispersó gas paralizante Sarin 2001 Envío de cartas con polvo de ántrax

4 Cuáles son los organismos que pueden utilizarse con estos fines?

5 Clases Operativa:Letales Incapacitantes Blanco: Personales Animales Plantas Materiales Tipo: Patógenos replicativos Toxinas Biomoduladores

6 Bacterias Bacillus anthracisÁNTRAX Brucella melitensisBRUCELOSIS Yersinia pestisPESTE Coxinella burnettiFIEBRE Q Francisella tularensisTULAREMIA Virus VIRUELA FIEBRES HEMORRÁGICAS (EBOLA, MARBURG, LASSA) ENCEFALITIS (EEV, OEV, EEV) Toxinas TOXINA BOTULÍNICA TOXINA ENTEROCOCCICA

7 Ántrax Bacillus anthracis Bacilo Gram positivo Esporulado

8 Cutáneo Tipos de Ántrax Respiratorio Intestinal

9 Ántrax Bacillus anthracis Dosis: esporas Incubación: 1 a 5 días Vacuna: 0, 2 y 4 semanas, 6, 12 y 18 meses un refuerzo anual. Tratamiento: Penicilina, Ciprofloxacina Doxiciclina Diagnóstico: Sangre Técnicas: ELISA

10 Bacillus anthracis Ventajas Ántrax Fácil aislamiento Cultivo Amplia distribución / 2 Km muertos/incapacitados (20 Km) Potencian Letalidad Esporulación Fácil aerosolización

11 Ventajas o Cualidades Visibilidad - Potencia - Diseminación - Transporte Transformación - Resistencia Antibióticos Japón en 1940 invasión a Manchuria El arma biológica simple MÁS PODEROSA Desventajas Altas dosis - Aglutinación - Un solo paso

12 Peste Yersinia pestis Dosis: microorganismos Incubación: 2 a 3 días. Bacilo Gram (-) Enterobacterias Vacuna: Inactiva de Greer 1 ml Refuerzo 1-3 y 3-6 meses Tratamiento: Estreptomicina Doxiciclina Cloranfenicol Técnicas:Métodos directos, ELISA Fluorescencia Diagnóstico: Sangre, Esputo Nódulos linfáticos

13 Virus del Ébola Fiebres Hemorrágicas Dosis: 1-10 partículas virales Incubación: días Ébola, Marburg y Lassa Filoviridae Arenaviridae Tratamiento: No disponible Vacuna: No disponible Técnicas: IFA, ELISA RT-PCR Diagnóstico: Sangre

14 Viruela Virus viruela monos Orthopoxvirus Dosis: partículas Incubación:7-17 días Vacunas Tratamiento: Cidofovir Terapias con inmunoglobulinas Técnicas: ELISA y PCR Diagnóstico: Hisopados nasales Material de las lesiones

15 Virus Encefalitis Equina Venezolana saliendo de una célula Vero Virus Encefalitis Equina Venezolana detectadas por hibridización in situ en células de Purkinjje Encefalitis virales

16 veces más tóxica que el agente nervioso VX veces más tóxica que el gas sarin. Botulismo Biorrectores para la producción de toxina botulínica Clostridium botulinum Dosis:0.001 g/Kg de peso Incubación:1-5 días Vacuna: Toxoide pentavalente 0, 8, y 12 semanas Refuerzo anual Tratamiento:Antitoxina Hepta- Penta- Trivalente Diagnóstico: Hisopados nasales Técnicas: ELISA

17 Es posible hacer Manipulación genética de estos organismos?

18 Mayor virulencia Resistencia a tratamientos farmacológicos Bloqueo del sistema inmune del infectado Objetivo

19 Como se puede hacer? Introducción de fragmentos génicos EJ: Gen Il-4 dentro del genoma viral Potenciación de la expresión de las toxinas Recombinación con plásmidos foráneos para generar resistencia a antibióticos

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