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Dra. María del Carmen Revollo Alvarez FISIOLOGIA I - UDABOL

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Presentación del tema: "Dra. María del Carmen Revollo Alvarez FISIOLOGIA I - UDABOL"— Transcripción de la presentación:

1 Dra. María del Carmen Revollo Alvarez FISIOLOGIA I - UDABOL
Resistencia del organismo a la infección: Leucocitos, granulocitos, Sistema Monocito-Macrófago e inflamación Dra. María del Carmen Revollo Alvarez FISIOLOGIA I - UDABOL

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3 INTRODUCCION Nuestro organismo esta expuesto constantemente a agentes infecciosos (hongos, bacterias, virus, parasitos, etc) y dispone de un sistema especial de defensa para combatir dichos agentes  GLOBULOS BLANCOS O LEUCOCITOS. Los leucocitos trabajan de 2 formas para evitar la enfermedad: Destruyendo realmente el agente mediante Fagocitosis Formando anticuerpos y linfocitos sensibilizados, que destruyen o inactivan al invasor (inmunidad)

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7 CARACTERÍSTICAS DE LOS LEUCOCITOS
Células nucleadas.  Unidades móviles que acuden a zona inflamada para atacar agentes externos.  Número de leucocitos según la edad: Recién nacido /mm3 A los 2 años /mm3 Adulto /mm (Media 7000 /mm3) Leucocitosis (aumenta nº leucocitos) Leucopenia (disminuye nº leucocitos)

8 FAGOCITOSIS Sistema inmunitario

9 CLASIFICACIÓN A) SERIE GRANULOCITICA:
(núcleo lobulado con gránulos en citoplasma) Neutrófilos- fagocitosis y procesos de inflamación Eosinófilos- bactericida y pr. de cicatrización Basófilos- función secretora B) SERIE AGRANULOCITICA: Monocitos y macrófagos - fagocitosis, metabolismo y respuesta inmune específica Linfocitos T- Inmunidad celular por fagocitosis Linfocitos B- Inmunidad humoral por anticuerpos

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12 Génesis delos Leucocitos
Órganos linfógenos: Ganglios linfáticos Bazo Timo Amígdalas Placas de Peyer Medula ósea Granulocitos: - Neutrofilos Basofilos Eosinofilos Monocitos Linfocitos Células plasmáticas

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14 junto a la linfa proveniente de los ganglios linfáticos
Viven semanas o años

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16 DIAPEDESIS: (Del griego diapedan, atravesar)
DIAPEDESIS: (Del griego diapedan, atravesar). Es el paso de elementos formes de la sangre a través de fenestraciones (ventanas o poros) en los capilares para dirigirse al foco de infección sin que se produzca lesión estructural

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19 Fagocitosis Superficie Cubierta proteica Sistema inmunitario
Depende de 3 procesos selectivos Superficie Cubierta proteica Sistema inmunitario opsonizacion

20 fagocita Antes de inactivarse y morir Ya son células maduras

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23 Superóxido Peroxido de hidrogeno Iones hidroxilo Mieloperoxidasa Cataliza  la reacción entre el peróxido de hidrogeno y los iones cloruro

24 Sistema Monocito-Macrófago (sistema Reticuloendotelial)

25 Sistema Monocito-Macrófago (sistema Reticuloendotelial)

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29 Macrófagos del bazo Macrófagos de la medula ósea

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32 1 2 3 4 La mayor producción de granulocitos y macrófagos por la medula ósea constituye la cuarta línea de defensa

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34 Control por retroacción de las respuestas de los macrófagos y neutrófilos
INFLAMACION Macrófago activado El control de la respuesta de los macrófagos depende de + de dos docenas de factores, en particular de cinco: TNF IL-1 Células endoteliales Fibroblastos Linfocitos TNF IL-1 GM-CSF G-CSF M-CSF GM-CSF G-CSF M-CSF MEDULA OSEA GRANULOCITOS – MONOCITOS/MACROFAGOS

35 Formación de pus Despues que los neutrofilos y macrófagos fagocitado (bacterias, tej. necrotico)  casi todos los neutrofilos y la mayoría de los macrófagos  mueren Pasado unos días en el tejido inflamado  aparece: Una cavidad que contiene: Porciones de tejido muerto Neutrofilos muertos. Macrófagos muertos Liquido tisular PUS

36 EOSINOFILOS Constituyen un 2-5 % de leucocitos. Células con núcleo plurilobular y gránulos de color rojo-anaranjado ricos en histamina. No tienen lisozimas ni fosfatasa alcalina.

37 FUNCIONES DE LOS EOSINOFILOS
Fagocito débil con quimiotaxis moderada: Se acumulan donde ha habido reacciones alérgicas por liberación de un factor quimiotáctico y por la formación de un complejo ag-ac. Migran a zonas parasitadas, matándolos. Participa en procesos de cicatrización: El plasminógeno se convierte en plasmina que hidroliza la fibrina del coágulo para cicatrizar la herida por posterior proliferación de fibroblastos.

38 BASOFILOS Constituyen sólo un 0,5 % de leucocitos.
Células con granulaciones azuladas o violetas oscuro ricas en: heparina, histamina, BK, ST, enzimas proteolíticas (peroxidasas), f. quimiotáctico de eosinófilos y PAF.

39 FUNCIONES DE LOS BASOFILOS
Capacidad fagocítica en reacciones alérgicas Función secretora: Las IgE se unen a los basofilos y mastocitos, e induce desgranulación y alergia causando reacciones de hipersensibilidad tardía. Elimina partículas grasas tras una comida rica en lípidos Libera heparina  Anticoagulante También liberan histamina y en cantidades menores serotonina y bradicinina. Estas sustancias son mediadores químicos que modulan la inflamación.

40 LINFOCITOS Constituyen el 30 -40% de leucocitos.
Derivan de la línea linfocitico a partir del linfoblasto. Salen a sangre y de allí pasan a tejidos por diapédesis volviendo algunos a linfa o sangre. Vida larga de meses o años.

41 FUNCIONES DE LOS LINFOCITOS
Inmunidad celular con linfocitos T Originados en timo y producen respuesta mediada por células. Participan en la hipersensibilidad retardada. Ejercen sus efectos mediante síntesis y liberación de citoquinas. Inmunidad humoral con linfocitos B Originados en adulto en la médula ósea y en el feto en el hígado. Encargados de generar anticuerpos cuando se activan y pasan a células plasmáticas.

42 TIPOS DE LINFOCITOS Linf. T colaboradores: Linf. T supresores:
LINFOCITOS T: (40-60 %) Linf. T colaboradores: Regulan inmunidad activándola. Linf. T supresores: Regulan suprimiéndola. Linf. T citotóxicos o células efectoras: Implicados directamente en la defensa contra la infección. LINFOCITOS B: (20-30 %) Células plasmáticas: Productoras de anticuerpos. Células de memoria

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45 Hasta la próxima semana


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