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Cabrera Morales Isabel Fabiola Grupo:1211. HEMATOLOGÍA Estudia la sangre y los tejidos hematopoy- éticos HEMATOPOYÉT- ICO Relacione con el desarrollo.

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1 Cabrera Morales Isabel Fabiola Grupo:1211

2 HEMATOLOGÍA Estudia la sangre y los tejidos hematopoy- éticos HEMATOPOYÉT- ICO Relacione con el desarrollo de células sanguíneas HEMOPATOLOGIA Estudia las enfermedad es de la sangre

3 HEMATOPOYESIS O HEMATOPOYESIS Formación de células sanguíneas de las célula madre

4 Enfermedades hematológicas Afectan: Sangre ( producción ) Componen t es(glóbulos rojos o blancos, hemoglobina, proteínas plasmáticas, coagulación, etc.)

5 Alteraciones hereditarias o adquiridas de la médula ósea Pueden ser: 1) Cancerosas (leucemias y linfomas) 2) No cancerosas (anemia aplásica e inmunodeficiencias) 3) Nota: algunas son susceptibles de ser tratadas con un trasplante de médula ósea.

6 Algunas categorías Enf. Anemia: Anemia Neonatal - Anemia Aplásica - Anemia Hemolítica … Trastornos de coagulación sanguínea: Coagulación Intravascular Diseminada - Trombocitemia Hemorrágica - Púrpura... Incompatibilidad del grupo sanguíneo: Eritroblastosis Fetal - Isoinmunización Rh Trastornos de las plaquetas sanguineas: Trombocitopenia - Trombocitosis - Enfermedad de von Willebrand... Trastornos de las proteínas sanguíneas: Agammaglobulinemia - Disgammaglobulinemia - Hipergammaglobulinemia...

7 Enfermedad de la medula ósea: Anemia Aplásica - Trastornos Mieloproliferativos - Síndromes Mielodisplásicos... Trastornos hemorrágicos: Afibrinogenemia - Hemofilia B - Coagulación Intravascular Diseminada... Trastornos leucociticos: Eosinofilia - Mononucleosis Infecciosa - Leucocitosis... Neoplasias Hematológicas: de la medula ósea Trombofilia: Coagulación Intravascular Diseminada - Púrpura Trombocitopénica Trombótica - Deficiencia de Proteína S…

8 Anemia Descenso de oxígeno a los tejidos. Disminución de masa eritrocitaria baja de hemoglobina la OMS la definen: 1) (-) de 13 gr para adultos (41%) 2) (-) de 12 para mujeres no embarazadas (37%) 3) (-) de 11 para mujeres embarazadas.

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10 Las 3 principales causas de la anemia: 1) Pérdida de sangre (anemia por deficiencia de hierro) Anemia mas común Mala absorción de He Menstruales o sangrado en el tracto digestivo o urinario, cirugía, trauma o cáncer.

11 2) Falta de producción de glóbulos rojos (anemia plasica) Ser adquirida o heredada. Toxinas, rayos gamma o fármacos. 3) Altas tasas de destrucción de glóbulos rojos Anemia falciforme, talasemias y *anemia hemolítica *Hereditario *las infecciones o ciertos medicamentos

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13 Anemia megaloblastica Inhibe la síntesis del acido nucleíco (deficiencia de Ac. Fólico y vitamina B129 Medula roja produce glóbulos rojos grandes

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15 Anemia hemolítica Hemoglobina se vierte en el plasma daña al riñón Defecto intracorpuscular Anomalía hereditaria médula ósea no compensar la destrucción de los glóbulos rojos (+producción) glóbulo rojo sanguíneo (factor intrinseco) o fuera de éste (factor extrínseco).

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17 Síndrome de Kostmann, o neutropenia severa congénita Neutropenia congénita causa neutropenia intensa preservación de células eritroides o megacariocíticas (glóbulos rojos y plaquetas) glóbulos blancos es normal (5.000/μL /μL) Neutrófilos es menor a 200/μL. Monocitos y los eosinófilos pueden ser elevados

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19 Otras causas: Hereditarios Nutricionales (falta hierro o de vitaminas) Infecciones Cáncer Fármacos o toxinas

20 Síntomas: Cansancio. Dificultad para respirar Mareo Vértigo Dolor de cabeza Frío en las manos y los pies Palpitaciones Dolor en el pecho Irritabilidad Cefaleas Palidez

21 Hemofilia Hereditaria(cromosoma X) No hay coulacion Sólo se manifestaba en los varones relacionados por vía materna

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23 Policitemia Aumento de glóbulos rojos con anomalías cromosómicas trisomías 13, 18 y 21 (síndrome de Down). presión de oxígeno la Hb queda saturada de O2 no liberándolo como las Hb normales en las mismas condiciones

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25 Trombosis alteración en los vasos sanguíneos; arteriosclerosis ruptura traumática alteración en los factores de coagulación disminución de la proteína C o S

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27 Leucemia (sangre blanca) Cáncer de la médula ósea (células hematopoyéticas) Proliferación y desarrollo deformado de leucocitos, eritrocitos, plaquetas y medula ósea Afecta los ganglios linfáticos, hígado y bazo (+tamaño) Causa se desconoce en la mayoría de los casos.

28 Leucemia granulocítica aguda; LMA; Leucemia mieloide aguda (LMA); Leucemia + común Células anormales dentro de su médula ósea(crecen muy rápidamente y reemplazan a las células sanguíneas sanas. La médula ósea (no trabajar (+)infecciones y riesgo al sangrado

29 Leucemia no linfocítica aguda Leucemia aguda mieloide Leucemia aguda granulocítica Leucemia no linfocítica (ANLL) Leucemia de tipo no linfocítica (ANLL)

30 leucemia mieloide crónica (LMC) Dentro del síndrome mieloproliferativo crónico Proliferación de glóbulos blancos

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32 Clasifica el grado: Aguda (progresa rápidamente con muchos glóbulos blancos inmaduros) Crónica (progresa lentamente con glóbulos blancos más maduros)

33 Factores de riesgo: Hereditario o contagioso. Radiaciones o quimioterapias p/ otro cáncer Ambientales(tabaquismo y exposición al benceno) Microbios (T-linfotropico humano) Virus (Epstein-Barr)

34 Síntomas: cansancio falta de apetito fiebre intermitente dolor en los huesos aparece anemia palidez manchas en la piel (petequias) o grandes Hemorragia nasal, boca, recto o por golpes leves, Encías sangrantes Hematomas Dificultad para respirar

35 Tratamiento: Quimioterapia o radiación Trasplante de medula Anticuerpos Transfusiones sanguíneas Interferón (proteína de inmunidad)


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