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Eje hipotálamo-hipofisario en el síndrome de Cushing de diferentes causas. Estos paneles ilustran la secreción de hormona en el estado normal (parte superior izquierda), y cuatro tipos de exceso de cortisol: dependiente de ACTH hipofisaria (con un tumor hipofisario secretor de ACTH) (parte superior derecha), tumor suprarrenal (parte inferior izquierda), síndrome de ACTH ectópica debido a un cáncer pulmonar secretor de ACTH (parte media inferior), y síndrome de CRH ectópica debido a un tumor pulmonar secretor de CRH. En contraste con la secreción y las concentraciones de hormona normales, la secreción hormonal disminuida se indica mediante una línea discontinua, y la secreción aumentada, por medio de una línea continua. De: Glucocorticoides y andrógenos suprarrenales, Greenspan. Endocrinología básica y clínica, 9e Citación: Gardner DG, Shoback D. Greenspan. Endocrinología básica y clínica, 9e; 2015 En: Recuperado: October 08, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved
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