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Villa Macul Academia Departamento de Biología Profesora Valeska Gaete L. Inmunidad Adaptativa o Adquirida Cuarto Medio.

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Presentación del tema: "Villa Macul Academia Departamento de Biología Profesora Valeska Gaete L. Inmunidad Adaptativa o Adquirida Cuarto Medio."— Transcripción de la presentación:

1 Villa Macul Academia Departamento de Biología Profesora Valeska Gaete L. Inmunidad Adaptativa o Adquirida Cuarto Medio

2 Sustancias Antimicrobianas I. Sistema de Complemento: Conjunto de proteínas séricas que participan en la lisis de células extrañas, inflamación y fagocitosis. Mecanismos generales de activación del Complemento 1. Vía Clásica 2. Vía Alterna

3 Sistema del Complemento

4 Consecuencias de la activación del Complemento 1. Citólisis: Formación del Complejo de Ataque de Membrana (CAM) 2. Inflamación: Liberación de histamina (C3a) 3. Opsonización: Fagocitosis (C3b) 4. Inactivación del Complemento: Limitan daño a la célula huésped

5 Inmunidad Adaptativa o Adquirida En ella participan los linfocitos Su característica más notable es la especificidad. Ellos son capaces de: 1- reconocer una estructura como extraña y 2- elaborar una respuesta 1- Existe una identificación altamente específica del invasor a través de estructuras de la superficie de los linfocitos. 2- Respuesta: - Si es elaborada por los linfocitos B: se habla de RESPUESTA HUMORAL. - Si los linfocitos T son los efectores de la respuesta inmune se la llama RESPUESTA CELULAR.

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9 ETAPAS DE LA RESPUESTA INMUNE: ETAPA INICIAL DE RECONOCIMIENTO de la estructura antigénica del agresor. ETAPA DE DIFERENCIACIÓN de los linfocitos específicos. ETAPA EFECTORA en la cual se pone en acción una serie de mecanismos de destrucción del agresor según las características del antígeno.

10 TIPOS DE RESPUESTA v RESPUESTA PRIMARIA: Se produce como resultado del primer contacto del sistema inmune con un antígeno. No culmina en la eliminación del agente extraño sino que, simultáneamente, provoca la diferenciación de linfocitos que quedan “preadaptados” a un nuevo contacto con el antígeno. Estas células, que poseen una vida media mayor se denominan células de memoria. v RESPUESTA SECUNDARIA: Se genera en encuentros posteriores con el mismo antígeno. Consiste en una respuesta más rápida y de mayor magnitud. Intervienen las células de memoria generadas en la primer infección

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12 TIPOS DE INMUNIDAD ADQUIRIDA :

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15 Principales integrantes del sistema inmune humano: médula ósea y timo órganos de diferenciación inicial de los linfocitos B y T, que son los ejecutores de la respuesta inmune. Otros órganos importantes del sistema: los vasos linfáticos, los ganglios linfáticos, el bazo y el sistema asociado con mucosas que incluye las amígdalas, el apéndice, las placas de Peyer, las adenoides y los cúmulos linfoides asociados con los bronquios

16 ¿En qué consiste el reconocimiento del antígeno? Los sistemas de reconocimiento están compuestos por receptores específicos ubicados sobre la superficie del linfocito. En los linfocitos B estos receptores o sistemas de reconocimiento son “liberados” al torrente circulatorio y se denominan anticuerpos. Los linfocitos T sólo pueden reconocer a través de “receptores ubicados en la superficie de la célula”. ANTÍGENO SERÍA TODA SUSTANCIA CAPAZ DE UNIRSE A ESTOS RECEPTORES y DESENCADENAR UNA RESPUESTA INMUNE

17 ¿Cómo se produce la identificación de señales del antígeno por los linfocitos t? Las células presentadoras de antígenos profesionales CPA presentan a los linfocitos las señales particulares del agente agresor (es decir de las moléculas con capacidad antigénica). Esta información está unida a las moléculas CMH (COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD), de modo que el linfocito será capaz de leer en la membrana de las células presentadoras de antígenos los datos del agresor.

18 ¿Cómo se produce la identificación de señales del antígeno por los linfocitos t? Además estas células presentadoras de antígenos deben suministrar una clave de reconocimiento adicional de modo de asegurarse que el sistema de linfocitos no se active por error: son Moléculas Coestimuladoras CD80 Y CD 86 presentes en su superficie.

19 LINFOCITOS T CD 80 CD86

20 INMUNIDAD HUMORAL Los linfocitos B son los protagonistas principales de la respuesta inmune humoral y contribuyen a la formación de Anticuerpos. Existe una población de linfocitos B patrullando contínuamente el torrente sanguíneo, y otros son sésiles y están asentados en ganglios linfáticos, bazo y otros tejidos linfoides. Insertas en la membrana de los linfocitos B (circulantes y sésiles) se encuentran las inmunogobulinas o anticuerpos con una estructura tridimensional que los hace específicos para un Ag determinado.

21 ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS B Cuando un linfocito B se encuentra en un órgano linfoide con el Ag para el que es específico interactúan con él y se activa. La célula se agranda, se divide y las células hijas adquieren la capacidad de producir Ac en forma activa Las células hijas se diferencian en dos tipos: 1) células plasmáticas 2) células B de memoria

22 a) un linfocito B no estimulado se encuentra con el Ag complementario a los Ac expuestos en su superficie. b) los Ag se unen a los Ac: activación c) el linfocito B se divide y diferencia dando: d) células plasmáticas y células de memoria. Secretan Ac circulantes con la misma especificidad igual a la de los Ac sobre la superficie del linfocito B original Llevan los mismos Ac y permanecen indefinidamente en circulación. Sólo secretan Ac después de un encuentro posterior con el mismo Ag y de diferenciarse en células plasmáticas

23 ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS B

24 CÉLULAS PLASMÁTICAS Y CÉLULAS DE MEMORIA  Las células plasmáticas son fábricas especializadas de Ac que se secretan hacia la circulación general. El proceso de síntesis puede durar aproximadamente 5 días  Las células de memoria conservan la información para producir Ac y sobrevive por períodos muy largos.  Las células plasmáticas viven sólo unos pocos días mientras que las de memoria siguen circulando por períodos prolongándose incluso durante toda la vida.  En la segunda infección con el mismo patógeno la producción de Ac en gran escala se induce inmediatamente.

25 FIN


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