SEMANA 18 HIDROCARBUROS AROMÁTICOS Y COMPUESTOS ORGÁNICOS HALOGENADOS (también llamados HALUROS DE ALQUILO o HALOALCANOS QUÍMICA 2016.

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1 SEMANA 18 HIDROCARBUROS AROMÁTICOS Y COMPUESTOS ORGÁNICOS HALOGENADOS (también llamados HALUROS DE ALQUILO o HALOALCANOS QUÍMICA 2016

2 HIDROCARBUROS AROMÁTICOS Y COMPUESTOS ORGÁNICOS HALOGENADOS (Haluros de alquilo)
Benceno Representación Concepto de aromaticidad Nomenclatura (1 y 2 sustituyentes: orto, meta, para; derivados del fenol, anilina y tolueno; sustituyentes alquilo, halógenos y nitro) Propiedades físicas Reacciones químicas de sustitución: nitración, sulfonación, alquilación, halogenación. Anillos fusionados: Estructura de naftaleno, fenantreno, antraceno y benzopireno Aplicación de los conceptos en la salud y el ambiente. Haluros de alquilo Representación. Clasificación: - Clorados, bromados, iodados, fluorados y - Por el tipo de carbono al que se enlazan. Nomenclatura Común y UIQPA. Usos (anestésicos, pesticidas y solventes) Laboratorio: Identificación de una Muestra Desconocida de Hidrocarburos.

3 Hidrocarburos aromáticos y Benceno:
Hidrocarburos Aromáticos: se refiere al BENCENO y a los compuestos que contienen anillos Bencénicos. Aromaticidad: se refiere a que los compuestos aromáticos son ESTABLES y dan reacciones de SUSTITUCIÓN. Características del Benceno: es el aromático más simple, NO reacciona con KMnO4

4 Representaciones del Benceno Fórmula General: C6H6
Estructura del HIBRIDO DE RESONANCIA del Benceno Enlace π gigante con 6 electrones deslocalizados le dan gran ESTABILIDAD. Forma una molécula plana.

5 NOMENCLATURA de AROMÁTICOS MONOSUSTITUIDOS
Anilina (C) Aminobenceno (Q) Tolueno (común) Metilbenceno (UIQPA) Fenol (C) Hidroxibenceno (Q) Acido benzoico (C) Acido bencensulfonico Benzaldehido (C)

6 C6H5- Fenilo CH2 Bencilo ESTRUCTURA DE ALGUNOS RADICALES AROMÁTICOS CON NOMBRES COMUNES

7 Nombre las siguientes estructuras:
2)

8 NOMENCLATURA DE DISUSTITUIDOS
Se utilizan los prefijos orto (o-), meta(m-), para (p-) ORTO META PARA sustituyentes adyacentes sustituyentes separados por 1 C sustituyentes separado por 2 C

9 EJEMPLOS Cl Cl Cl Cl Cl Cl m- diclorobenceno o-diclorobenceno
p-diclorobenceno CH3 OH NO2 p-nitrotolueno o-nitrofenol NO2

10

11 Propiedades Físicas Insolubles en agua
Solubles en compuestos orgánicos apolares, como CCl4 (tetracloruro de carbono), CHCl3 (cloroformo), éter. Menos densos que el agua Incoloros

12 NITRACIÓN SULFONACION
PROPIEDADES QUÍMICAS NITRACIÓN SULFONACION nitrobenceno Acido bencensulfonico

13 ALQUILACIÓN ó Reaccion Friedel-craft
GRUPO ALQUIL + CH3Cl HCl CH3 Al Cl3

14 HALOGENACIÓN BROMOBENCENO CLOROBENCENO

15 Usos e Importancia de Compuestos con anillos Bencénicos
Forman parte de algunos aminoácidos como fenilalanina y tirosina, de vitaminas como la K. Se adquieren en la alimentación. Forman parte de algunos medicamentos comunes como la aspirina, el acetaminofén, ibuprofeno y algunos aromatizantes como la vainilla que contienen anillos bencénicos. En general el benceno se utiliza como solvente y como material para sintetizar otros compuestos. Sus derivados se utilizan en la fabricación de colorantes, pesticidas medicamentos, plásticos desinfectantes , etc.

16 ANILLOS FUSIONADOS Compuestos que constan de 2 ó más anillos de benceno que están unidos por un extremo común (un enlace C-C). Por lo cual reciben este nombre. Los 3 mas comunes son: Naftaleno Antraceno Fenantreno

17 Un solo anillo Número de anillos fusionados
1 2 3 (isómeros estruct.) Benceno F. molecular C6H6 Naftaleno C10H8 Antraceno C14H10 FenantrenoC14H10*

18 Naftaleno: Sólido blanco y se volatiliza fácilmente se usa en forma de bolas como repelente de la polilla e insecticida para preservar prendas de lana y pieles. Antraceno: Sólido incoloro y cristalino a temperatura ambiente. Es insoluble en agua pero soluble en benceno, utilizado en la síntesis de colorantes Fenantreno: Sólido cristalino, muy soluble en éter y benceno insoluble en agua. Provee el marco aromático en los esteroides.

19 RIESGO DE CÁNCER POR LA EXPOSICIÓN CON COMPUESTOS AROMÁTICOS DE ANILLOS FUSIONADOS
En general casi todos los policíclicos que contienen cinco ó más anillos bencénicos fusionados son potentes cancerígenos ó carcinógenos. Los compuestos que contienen fenantreno pueden ser cancerígenos, por ejemplo el benzopireno presentes en el humo del cigarro, alimentos asados al carbón ó barbacoas, en el humo que sale del tubo de escape de los automotores.

20 BENZOPIRENO 5 anillos Bencénicos
Los Compuestos homólogos más grandes se ha demostrado que son cancerigenos y los encontramos en la naturaleza . Probablemente se forman como productos de la combustión natural e industrial . Ejemplo : Los siguientes compuestos homólogos se observan en el homo del tabaco. Pireno, benzopireno, dibenzopireno.

21 PULMONES DE UN FUMADOR 21

22 Derivados Halogenados, Haluros de Alquilo ó Haloalcanos
Resultan de la sustitución de uno o mas átomos de hidrógeno de un hidrocarburo por átomos de halógeno. CLASIFICACIÓN Por el radical al que se unen: alifático y aromático Por el carbono al que se unen: 1º, 2º y 3º Por el halógeno unido al carbono: clorados, bromados, iodados y fluorados.

23 Por el radical al que se unen: Hidrocarburo sustituido
Derivado Alifático Representación: R-X Haluro de Alquilo CH3CH2-Cl Aromático Representación: Ar–X Haluro de Arilo F

24 Por el carbono al que se unen (primarios, secundarios, terciarios)
Ejemplos : Estructuras y nombres UIQPA/Común 1o. CH3CH2CH2CH2Cl 1-Clorobutano Haluro primario (Cloruro de n-butilo) 2o. CH3CH CH2CH clorobutano Cl (cloruro de sec-butilo) Haluro secundario 3o. CH cloro-2-metilpropano CH3CCl (Cloruro de terbutilo) CH3 Haluro terciario

25 Por el halógeno unido al radical:
Estructura Nombre Clorados CHCl3 Cloroformo Bromados CHBr3 Bromoformo Fluorados CHF3 Fluoroformo Yodados CHI3 Yodoformo

26 NOMENCLATURA Sistema Común:
El nombre del alcano termina en ilo y el del halógeno en uro CH3Cl Cloruro de metilo CH3CH2CH2Br Bromuro de propilo CCl4 Tetracloruro de carbono CH3CHCH3 I Yoduro de isopropilo

27 2-bromo-1-cloro-3-metilhexano
Sistema UIQPA Igual que para alcanos, indicando la posición y nombre del halógeno como otros radicales Ej: CH3Cl Br CH3CH2CH2CHCHCH2Cl CH3 CH2CH2 F F CH2=CHCH2Cl Clorometano 2-bromo-1-cloro-3-metilhexano 1,2-diflouretano 3-cloropropeno

28 Usos de los Derivados Halogenados
COMPUESTO USO Cloroformo CHCl3 Solvente. Antiguamente se uso como anestésico. Halotano CF3CHClBr Anestésico DDT (diclorodifeniltricloroetano) Antiguamente se uso como pesticida Dibromuro de etileno BrCH2CH2Br Fumigación y tratamiento de madera con termitas Tetracloruro de carbono CCl4 Antiguamente se empleo como solvente en las lavanderías Diclorometano CH2Cl2 Utilizado en lavanderías para quitar manchas de grasas y aceites