Función Cerebral II Dra. Elizabeth Terán.

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1 Función Cerebral II Dra. Elizabeth Terán

2 Anatomía Fisiológica de la Sinapsis
La típica “Motoneurona Anterior”, esta situada en la parte anterior de la Médula Espinal. Esta compuesta por tres partes fundamentales: Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cáp. 45, 559, 2007

3 Anatomía Fisiológica de la sinapsis
El Soma, que es el cuerpo principal de la neurona. El único Axón que se extiende desde el soma hacia un nervio periférico para abandonar la médula espinal. Las Dendritas, que constituyen una gran cantidad de prolongaciones ramificadas de el Soma Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cáp. 45, 559, 2007

4 Motoneurona anterior típica de la médula espinal

5 Terminales Presinápticos
Estas poseen variadas formas anatómicas, pero en su mayoría se parecen a pequeños botones redondos u ovalados. En el existen dos estructuras internas de importancia para la función excitadora o inhibidora de la sinapsis: las vesículas trasmisoras y las mitocondrias. Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 560, 2007

6 Anatomía Fisiológica de la Sinapsis

7 Terminales Presinápticos
Las Vesículas Trasmisoras: Contienen la sustancia transmisora que, cuando se libera a la hendidura sináptica excita o inhibe la neurona postsináptica. Las mitocondrias: aportan trifosfato de adenosina (ATP), que a su vez suministra energía para sintetizar más Sustancia Trasmisora. Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 560, 2007

8 Misión de los Iones de calcio:
Mecanismo por el que los potenciales de acción provocan la liberación del transmisor en los terminales presinápticos. Misión de los Iones de calcio: La membrana del terminal presináptico se llama “Membrana Presináptica”. Contiene una gran abundancia de canales de calcio dependientes de voltaje. Cuando un potencial de acción se despolariza, éstos canales se abren y permiten la entrada en el terminal de un número importante de Iones de Calcio. Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 560, 2007

9 Acción de la Sustancia Trasmisora en la neurona postsináptica.
Función de las proteínas Receptoras: Las moléculas de estos receptores poseen 2 elementos importantes: Un componente de unión que sobresale fuera desde la membrana hacia la hendidura sináptica y donde se fija el Neurotransmisor procedente del terminal presináptico. Un componente Ionóforo que atraviesa toda la membrana postináptica hasta el interior de la neurona postsináptica Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 561, 2007

10 Canales Iónicos de la membrana Neuronal postsináptica
Suelen ser de 2 tipos: Canales catiónicos: Que más frecuentemente dejan pasar iones sodio, pero a veces también potasio o calcio. Canales Aniónicos: Que permiten el paso de iones cloruro, y también minúsculas cantidades de otros aniones Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 561, 2007

11 Sistema de segundo mensajero en la neurona postsináptica
Existen diversos tipos de sistemas de segundos mensajeros. Uno de los más frecuentes recurre a un grupo de proteínas, llamadas “Proteínas G”, la cual consta de tres elementos: Un componente Alfa (a), que es la porción activadora de la proteína G Un componente Beta (b) Un componente Gamma (g) Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 561, 2007

12 Sistema de segundo mensajero en la neurona postsináptica
El componente Beta y Gamma están pegados al componente Alfa y también al interior de la membrana celular adyacente a la proteína receptora. Al activarse por un impulso nervioso, la porción Alfa de la proteína G se separa de la porción Beta y Gamma y así queda libre para despolarizarse por el citoplasma de la célula Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 561, 2007

13 Sistema de segundo mensajero en la neurona postsináptica

14 Sistema de segundo mensajero en la neurona postsináptica
Cambios que pueden suceder dentro del citoplasma: Apertura de canales iónicos específicos a través de la membrana celular postsináptica. Activación del Monofosfato de Adenosina Cíclico (AMPc) en la neurona Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 561, 2007

15 Sistema de segundo mensajero en la neurona postsináptica
Cambios que pueden suceder dentro del citoplasma: Activación de una enzima Intracelular o más. Activación de la transcripción Génica Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 562, 2007

16 Receptores excitadores o inhibidores en las membranas postsinápticas
Algunos receptores postsinápticos cuando se activan, provocan la excitación de la neurona postsináptica y otros su inhibición. Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 562, 2007

17 Mecanismos de excitación
Apertura de los canales de sodio para dejar pasar grandes cantidades de cargas eléctricas positivas hacia el interior de la célula postsináptica Depresión de la conducción mediante los canales de cloruro, de potasio o ambos Diversos cambios en el metabolismo interno de la neurona postsináptica para excitar la actividad celular Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 562, 2007

18 Mecanismos de inhibición
Apertura de los canales del ión cloruro en la membrana neuronal postsináptica Aumento de la conductancia para los iones de potasio fuera de la neurona Activación de las enzimas receptoras que inhiben las funciones metabólicas celulares encargadas de aumentar el número de receptores sinápticos inhibidores o de disminuir el de los excitados Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 562, 2007

19 Sustancias químicas que actúan como transmisores sinápticos
En más de 50 sustancias químicas se ha comprobado o se ha propuesto su acción como transmisores sinápticos Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 562, 2007

20 Sustancias químicas que actúan como transmisores sinápticos
Existen 2 tipos de transmisores sinápticos: Los transmisores de acción rápida y molécula pequeña, producen las respuestas más inmediatas del SN, como transmisión de señales sensitivas hacia el encéfalo y de señales motoras hacia los músculos Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 562, 2007

21 Sustancias químicas que actúan como transmisores sinápticos
Los neuropéptidos, Transmisores de acción lenta o factores de crecimiento: por el contrario, suelen provocar acciones más prolongadas, como los cambios a largo plazo en el número de receptores neuronales, la apertura o el cierre duraderos de ciertos canales iónicos. Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 562, 2007

22 Sustancias químicas que actúan como transmisores sinápticos
Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 562, 2007

23 Sustancias químicas que actúan como transmisores sinápticos

24 Características de algunos de los más importantes transmisores de molécula pequeña
Los más importantes transmisores de molécula pequeña son los siguientes: La acetilcolina: Se segrega por las neuronas situadas específicamente en: Los terminales de las células piramidales grandes de la corteza motora Diversos tipos diferentes de neuronas pertenecientes a los ganglios basales Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 562, 2007

25 Características de algunos de los más importantes transmisores de molécula pequeña
Las motoneuronas que inervan los músculos esqueléticos Las neuronas preganglionares del SNA Las neuronas postganglionares del SNP Parte de las neuronas postganglionares del SNS, la acetilcolina posee un efecto excitador Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 562, 2007

26 Características de algunos de los más importantes transmisores de molécula pequeña
La Noradrenalina: se segrega en los terminales de muchas neuronas cuyos somas están situados en el tronco del encéfalo y el hipotálamo. Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 563, 2007

27 Características de algunos de los más importantes transmisores de molécula pequeña
En concreto, Las que están localizadas en locus ceruleus de la protuberancia envían fibras nerviosas a amplias regiones del encéfalo que sirven para controlar la actividad global y el estado mental, como por ejemplo aumentar el nivel de vigilia. Posee un efecto “excitador” Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 563, 2007

28 Características de algunos de los más importantes transmisores de molécula pequeña
La dopamina: Se segrega en las neuronas originadas en la sustancia negra. Su terminación se produce básicamente en la región estriatal de los ganglios basales. El efecto que ejerce es de “inhibición” Glicina: Se segrega sobre todo en la sinápsis de la médula espinal. Se cree que siempre actúa como un transmisor “inhibidor” Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 563, 2007

29 Características de algunos de los más importantes transmisores de molécula pequeña
El GABA (Acido Gamma Amino Butírico) se segrega en los terminales nerviosos de médula espinal, el cerebelo, los ganglios basales y muchas áreas de la corteza. Se piensa que siempre causa una “inhibición”. Glutamato: se segrega en los terminales presinápticos de muchas de las vías sensitivas que penetran en el SNC, lo mismo que en muchas áreas de la corteza cerebral. Probablemente siempre causa “excitación” Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, , 2007

30 Características de algunos de los más importantes transmisores de molécula pequeña
Serotonina: se segrega el los núcleos originados en el rafe medio del tronco del encéfalo que proyectan hacia numerosas regiones del cerebro y la médula espinal, especialmente a las astas dorsales de la médula y al hipotálamo. Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 564, 2007

31 Características de algunos de los más importantes transmisores de molécula pequeña
Actúa en la médula como un “inhibidor” de las vías del dolor, y se piensa que la acción inhibidora sobre las regiones superiores del SN ayuda a controlar el estado de animo de una persona. Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 564, 2007

32 Características de algunos de los más importantes transmisores de molécula pequeña
Oxido Nítrico: se segrega especialmente en las terminaciones nerviosas de las regiones encefálicas responsables de las conductas a largo plazo y de la memoria. Este transmisor difiere de los otros, porque se sintetiza casi al instante según las necesidades. Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 564, 2007

33 Neuropéptidos Son una clase totalmente distinta de transmisores que se sintetizan de otro modo, y cuyas acciones normalmente son lentas y en otros aspectos bastantes diferentes de las que ejercen los transmisores de las moléculas pequeñas. Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 564, 2007

34 Neuropéptidos Estas sustancias no son sintetizadas en el citoplasma de los terminales presinápticos. Estos se forman en los Ribosomas del soma Neuronal, ya como porciones integras de grandes moléculas proteicas Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 45, 564, 2007

35 Retículo Endoplásmico del soma
Neuropéptidos Moléculas proteicas penetran Retículo Endoplásmico del soma posteriormente entran al Aparato de Golgi sufre Dos Cambios

36 El Aparato de Golgi introduce el neuropéptido en minúsculas vesículas transmisoras, que se liberan al citoplasma Escisión Enzimática en fragmentos mas pequeños Son trasportadas por el Axón en todas sus direcciones Finalmente Estas Vesículas vierten su contenido en los terminales neuronales como respuesta a los potenciales de acción

37 Sistema Nervioso Autónomo
Es la porción del SN que controla la mayoría de las funciones viscerales del cuerpo. Este componente interviene en la regulación de la presión arterial, la motilidad digestiva, las secreciones gastrointestinales, el vaciamiento de la vejiga urinaria, la sudoración, la temperatura corporal, y otras muchas actividades que se encuentran bajo su dominio Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 60, 748, 2007

38 Organización general del Sistema Nervioso Autónomo
Se activa sobre todos a partir de centros situados en la médula espinal, el tronco del encéfalo y el hipotálamo. Asimismo ciertas porciones de la corteza cerebral, sobre todo la corteza límbica, pueden trasmitir señales hacia los centros inferiores e influir de este modo el control autónomo. Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 60,

39 Anatomía fisiológica de el sistema nervioso simpático (SNS)
Esta constituido por: Una cadena de ganglios simpáticos paravertebrales. Dos ganglios paravertebrales: ganglio celíaco y el hipogástrico. Nervios que se extienden desde los ganglios hasta diversos órganos internos. Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 60, 748, 2007

40 Anatomía fisiológica de el sistema nervioso simpático (SNS)
Las Fibras Nerviosas Simpáticas: nacen en la médula espinal junto a los nervios raquídeos entre los segmentos medulares T1 y L2, y pasan primero a la cadena simpática y después a los tejidos y órganos que resultan estimulados por nervios simpáticos. Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 60, 748, 2007

41 Sistema Nervioso Simpático

42 Neurona simpática preganglionares y postganglionares
los nervios simpáticos son diferentes de los nervios motores esqueléticos, porque, cada vía simpática que dirige desde la médula hasta el tejido estimulado, esta compuesto por dos células, una “neurona preganglionar y otra postganglionar” a diferencia de la única neurona existente en la vía motora esquelética. Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 60, 748, 2007

43 Neurona simpática preganglionares y postganglionares
El soma celular de cada neurona preganglionar está situada en el asta intermedia lateral de la médula espinal; sus fibras van por una raíz anterior de la médula hasta llegar al nervio raquídeo correspondiente. Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 60, 748, 2007

44 Conexiones nerviosas entre la médula espinal y el sistema nervioso simpático

45 Anatomía fisiológica del sistema nervioso parasimpático
Las fibras parasimpáticas salen del SNC a través de los pares craneales iii, vii, ix y x; otras fibras parasimpaticas distintas abandonan la parte mas inferior de la médula espinal por medio del segundo y tercer nervio raquídeo sacro, y en ocasiones, por los nervios sacros primero y cuarto. Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 60, 750, 2007

46 Anatomía fisiológica del sistema nervioso parasimpático
En torno al 75% de todas las fibras nerviosas parasimpaticas están en el “nervio vago” llegando a todas las regiones toráxicas y abdominales del tronco Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 60, 750, 2007

47 Sistema Nervioso Parasimpático

48 Características Básicas del funcionamiento simpático y parasimpático
Fibras Colinérgicas y Adrenérgicas. secreción de Acetilcolina o de Noradrenalina. las fibras nerviosas simpáticas y parasimpáticas segregan básicamente una de las dos sustancias transmisoras de la sinapsis, “acetilcolina” se llaman “Colinérgicas”. Las que emiten “Noradrenalina” se llaman adrenérgica. Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 60, 750, 2007

49 Características Básicas del funcionamiento simpático y parasimpático
Todas las neuronas preganglionares son “Colinérgicas” tanto en el SNS como en el parasimpático La acetilcolina o las sustancias semejantes al aplicarlas a los ganglios, se excitarán neuronas postganglionares tanto simpáticas como parasimpáticas Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 60, 750, 2007

50 Características Básicas del funcionamiento simpático y parasimpático
Todas o casi todas las neuronas postganglionares del sistema parasimpático también son Colinérgicas La mayoría de las neuronas post ganglionares simpáticas son adrenérgicas Guyton. Tratado de Fisiología Médica. Cap 60, 750, 2007

51 Acciones excitadoras e inhibidoras de la estimulación simpática y parasimpática

52 END