TEMA 5 ESPECTROSCOPÍA.

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1 TEMA 5 ESPECTROSCOPÍA

2 ORIGEN DEL PROBLEMA Durante el siglo XIX, antes que existieran las técnicas analíticas actuales, el químico orgánico podía determinar la fórmula molecular de una sustancia pura a partir de su composición centesimal

3 Durante el siglo XX se empezaron a utilizar técnicas analíticas que se basaban en la interacción de la luz con la materia La comparación entre la luz incidente y la transmitida proporciona información de las características de la muestra analizada

4 Energía luz

5 RADIACIÓN EFECTO Rayos X y cósmicos Ionizaciones de las moléculas UV-Visible Transiciones electrónicas entre los orbítales atómicos y moleculares Infrarrojo Deformación de los enlaces químicos Microondas Rotaciones de los enlaces químicos Radiofrecuencias Transiciones de spín electrónico o nuclear en los átomos de la molécula.

6 TÉCNICA ESPECTROSCÓPICA
INFORMACIÓN OBTENIDA Rayos X Estructura total de la molécula incluida la estereoquímica de la misma a partir de las posiciones relativas de los átomos. Ultravioleta-Visible Existencia de cromóforos y/o conjugación en la molécula a partir de las absorciones observadas. Infrarrojo Grupos funcionales a partir de las absorciones observadas. Espectrometría de masas (*) Formula molecular y subestructuras a partir de los iones observados. Resonancia magnética nuclear Grupos funcionales, subestructuras, conectividades, estereoquímica, etc… a partir de datos de desplazamiento químico, áreas de los picos y constantes de acoplamiento observadas.

7 ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA
ESPECTROSCOPÍA ULTRAVIOLETA-VISIBLE ESPECTROSCOPÍA RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR ESPECTROGRAFÍA DE MASAS

8 ESPECTRO DE MASAS

9 Los impactos son transformados en un espectro de masas. Escala 12C
Tubo analizador curvado sobre el que existe un fuerte campo magnético La curvatura de la trayectoria depende de la masa y de la carga del ión (m/z) Los impactos son transformados en un espectro de masas. Escala 12C Bombardeo de la muestra con una corriente de electrones a alta velocidad

10 Toda carga eléctrica en movimiento dentro de un campo magnético se ve sometida a una fuerza:
F = q . ( v x B ) Como la fuerza siempre es perpendicular a la velocidad y constante, la trayectoria será una circunferencia de radio: R = m.v /(q.B)

11 1.- EL ESPECTRO DE MASAS DE LOS ELEMENTOS.
Elementos monatómicos Se obtienen tantas señales como isótopos tiene el elemento. La intensidad de la señal está relacionada con la abundancia del isótopo Espectro del boro Abundancia de isótopos en la escala 12C boro-10 23 boro-11 100 El boro tiene dos isótopos (B-10 y B-11) ¿en qué abundancias? 19 y 81 % respectivamente ¿Cuál es la masa atómica relativa del boro?

12 Si el ión molecular no se rompe
Elementos que forman moléculas Aunque el cloro tiene dos isótopos 35Cl y 37Cl con abundancia relativa 3 a 1, su EM no es el de la derecha El paso de las moléculas Cl2 por la cámara de ionización produce un ión molecular Cl2+ El ión molecular puede romperse Si el ión molecular no se rompe Posibles combinaciones de masas Abundancia = 70 = 72 = 74 9 6 1 Señal típica de un átomo de cloro Señal típica de una pareja de átomos de cloro

13 2.- EL ESPECTRO DE MASAS DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS.
2.1.- Origen de los fragmentos El la cámara de ionización se forma el ión molecular M+ El ión molecular es inestable y en muchas ocasiones se fragmenta M·+ → X+ + Y· Sólo las especies cargadas producen el EM Pico base, la línea más alta a la que normalmente se le asigna el valor 100. Representa al inón más común de todos los que se forman Línea producida por el ión molecular, el mayor que pasa por la máquina

14 Reglas de fragmentación de los compuestos orgánicos
1ª REGLA: “Los enlaces Carbono-Carbono se escinden con preferencia en los puntos de ramificación”. La carga positiva quedará sobre el carbocatión más estable. 2ª REGLA: “Los enlaces dobles o sistemas de dobles enlaces (entre ellos los aromáticos) favorecen la escisión de los enlaces arílicos y bencílicos”. La carga positiva quedará normalmente formando un carbocatión arílico o bencílico. En este último caso da lugar a la formación del ión tropílio (C7H7+) que es más estable que aquel al ser aromático.

15 3ª REGLA: “Los heteroátomos favorecen la fragmentación de los enlaces del átomo de Carbono que soporta al heteroátomo”

16 2.2.- Explicando los fragmentos
Pentano

17 3-Pentanona

18 2-Metilbutano Los carbocationes secundarios son más estables que los primarios que se formaban en el pentano, por ello el pico 57 es ahora mucho más alto.

19 Ejercicio: Use los siguientes EM para diferenciar entre la 2 y la 3-pentanona
[CH3CO]+ [COCH2CH2CH3]+ [CH3CH2CO]+ m/z = 43 y 71 m/z = 57

20 3.- EL ESPECTRO DE MASAS Y LA FÓRMULA DE LOS COMPUESTOS.
USO DEL EM DE BAJA RESOLUCIÓN PARA ENCONTRAR LA MASA FÓRMULA RELATIVA En la mayoría de casos, el ión más grande que recorre la máquina es el ión molecular La masa fórmula relativa de este compuesto es 72 Con esta información (Masa molecular), y otras relativas a los elementos que forman el compuesto, se pueden hacer una estimación de la fórmula molecular (regla del 13) Este caso trivial puede complicarse por la presencia de isótopos

21 USO DEL EM DE ALTA RESOLUCIÓN PARA ENCONTRAR LA FÓRMULA MOLECULAR.
Las masas isotópicas exactas nos permiten diferenciar entre compuestos 1H 1.0078 12C 14N 16O Combinación atómica Masa exacta CHNO C2H3O CH3N2 C2H5N C3H7 Combinación atómica Masa exacta C3H8 CH3CHO

22 Abundancia relativa (%)
Elemento Masa Atómica relativa Isótopos Abundancia relativa (%) Masa Isotópica Hidrógeno 1H 2H 100 0.015 Carbono 12C 13C 1.12 Nitrógeno 14N 15N 0.366 Oxígeno 16O 17O 18O 0.037 0.240 Fluor 19F Silicio 28Si 29Si 30Si 5.110 3.38.5 Fósforo 31P Azufre 32.066 32S 33S 34S 36S 0.789 4.438 0.018 Cloro 35Cl 37Cl 32.399 Bromo 79Br 81Br 97.940 Iodo 127I

23 4.- EL PICO M+1 Y EL NÚMERO DE ÁTOMOS DE CARBONO EN UN COMPUESTO ORGÁNICO
El pico M+1 aparece por la presencia de 13C en la muestra (1,11 % de todos los átomos de carbono) La intensidad del pico M+1 nos indica el número de átomos de carbono en la molécula Si el compuesto de carbono tiene 2 átomos de carbono, en cada 100 moléculas hay dos que contienen 13C, por ello el pico M+1 alcanza una proporción 2,22:97,78 , es decir, algo más del 2 % del pico M Si el compuesto tiene un solo átomo de carbono el pico M+1 es el 1 % del pico M correspondiente al ión molecular Una molécula con 5 átomos de carbono tiene un pico M+1 que es casi el 6 % del pico M (5,55:94,45 ≈ 0,06)

24 5.- EL ESPECTRO DE MASAS DE COMPUESTOS HALOGENADOS. PICO M+2
Compuestos con un átomo de cloro 35Cl tres veces más abundante que 37Cl Pico ión molecular conteniendo 35Cl Pico ión molecular conteniendo 37Cl Si en la región del ión molecular del EM hay dos líneas separadas entre sí por 2 unidades m/z , con alturas en la proporción 3:1, puede sospecharse de la presencia de un átomos de cloro

25 Compuestos con dos átomos de cloro. Pico M+4
= 98 = 100 = 102 Pico M Pico M+2 Pico M+4 961 Si en la región del ión molecular del EM hay tres líneas separadas entre sí por 2 unidades m/z , con alturas en la proporción 9:6:1, puede sospecharse de la presencia de dos átomos de cloro

26 Compuestos con un átomo de bromo
El Bromo tiene dos isótopos, 79Br and 81Br ,casi en proporción 1:1, exactamente 50,5 : 49,5 = 108 = 110 Si en la región del ión molecular del EM hay dos líneas separadas por 2 unidades m/z que tienen alturas semejantes, puede sospecharse de la presencia de bromo

27 Ejemplos EM

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31 INFRARROJO

32 1.- INTRODUCCIÓN E = h·ν = h·c/λ
La energía de la luz infrarroja es adecuada para provocar vibraciones en las moléculas orgánicas E = h·ν = h·c/λ

33 2.- VIBRACIONES MOLECULARES
¿De cuántas maneras diferentes puede vibrar una molécula?: Modos de vibración Molécula con N átomos 3 N grados de libertad 6 grados de libertad se deben a traslación y rotación 3 N – 6 son los grados de libertad debidos a vibración (3N-5) si la molécula es lineal FLEXIONES TENSIONES

34 Tipos de vibraciones Tensión simétrica Tensión asimétrica
Deformación simétrica en el plano. Movimiento de tijera. Deformación asimétrica en el plano. Movimiento de balanceo. Deformación simétrica fuera del plano. Movimiento de torsión. Deformación asimétrica fuera del plano. Movimiento de aleteo.

35 ¿Por qué es útil la espectroscopía de infrarrojo?
¿Con qué frecuencia vibran los enlaces? Los enlaces covalentes hay que entenderlos como “muelles” que unen masas y que, en consecuencia, pueden vibrar con una frecuencia natural que depende de las características elásticas de ese “muelle” (k; constante elástica en términos físicos) y las masas que une (μ; masa reducida) ¿Por qué es útil la espectroscopía de infrarrojo? Las bandas vibracionales de muchos grupos funcionales aparecen a longitudes de onda características. El espectro en su conjunto constituye un criterio inequívoco para la indentificación de una molécula.

36 De 4000 a 2900 cm-1 : Tensión de C-H, O-H y N-H De 2500 a 2000 cm-1 : Tensión de triples enlaces y dobles enlaces acumulados. De 2000 a 1500 cm-1 : Tensión de C=O, C=N y C=C. De 1500 a 600 cm-1 : Zona de la huella dactilar (Flexión de enlaces CH,CO,CN,CC, etc..)

37 Grupo de frecuencias (4000-1450)
3.- EL ESPECTRO DE INFRARROJO ¿Cómo es un espectro de infrarrojo? Grupo de frecuencias ( ) Huella dactilar ( ) Regiones

38   GRUPO FUNCIONAL  NUMERO DE ONDA (cm-1) OH (enlace de hidrógeno) -C ≡ C- OH (sin enlace de hidrógeno) 3600 -C ≡ N ~ 2250 Cetonas -N=C=O ~ 2270 Aldehídos -N=C=S ~ 2150 Aldehídos y cetonas α,β-insaturados C=C=C ~ 1950 Ciclopentanonas NH Ciclobutanonas C=N- Ácidos carboxílicos NO2 Esteres S=O Esteres α,β-insaturados sulfonas δ-Lactonas Sulfonamidas y sulfonatos γ-lactonas C-F Amidas C-Cl -COCl C-Br Anhidridos (2) C-I

39 Espectro IR del formaldehido
MODOS DE VIBRACIÓN Tensión asimétrica C-H Tensión simétrica C-H Tensión C-O Flexión C-H Flexión C-H Flexión C-H CH2 rocking CH2 wagging asymmetric stretch symmetric stretch C=O stretch CH2 scissoring

40 4.- INTERPRETACIÓN DE UN ESPECTRO IR
carbon-oxygen double, C=O ( ) carbon-oxygen single, C-O ( ) oxygen-hydrogen, O-H ( ) carbon-hydrogen, C-H ( ) carbon-carbon single, C-C (H.dact) Ácido etanoico

41 Etanol O-H en los alcoholes cm-1 C-H cm-1 C-O cm-1

42 Etanoato de etilo C-H C=O 1740 cm-1 C-O cm-1

43 Propanona Muy parecido al del éster, etanoato de etilo C=O 1740 cm-1 No hay enlace C-O Ojo con las interpretaciones en la zona de huella dactilar

44 Ácido 2-hidroxipropanoico (ácido láctico)
O-H ácido O-H cadena C=O 1740 cm-1

45 1-aminobutano N-H Doble depresión típica de amina primaria C-H

46 5.- EJEMPLOS

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59 RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR

60 1.- INTRODUCCIÓN El giro de las cargas eléctricas del núcleo hace que se comporte como un pequeño imán momento magnético (μ) En presencia de un campo magnético externo B0 el núcleo es capaz de orientarse a favor o en contra Los dos estados tienen diferente energía. Esa diferencia aumenta con la intensidad del campo magnético

61 Para campos magnéticos más intensos son necesarias frecuencias mayores
SE DENOMINA RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR AL FENÓMENO POR EL QUE UN NÚCLEO SALTA DE UN ESTADO DE ESPÍN A OTRO CUANDO ES IRRADIADO CON LUZ DE LA ENERGÍA (FRECUENCIA DE LARMOR) ADECUADA La energía necesaria para producir un tránsito entre estados (resonancia) es del orden de las radiofrecuencias Para el protón (H-1) en un campo Ho de 14 Teslas, la frecuencia de resonancia sería de 600 MHz, lo que equivale a una energía de 0.2 J/mol. Para campos magnéticos más intensos son necesarias frecuencias mayores

62 ¿Cómo se obtiene un espectro de RMN?

63 ¿Todos los núcleos manifiestan resonancia magnética nuclear?
Sólo tienen una frecuencia de resonancia característica (cuando se someten a un campo magnético) aquellos núcleos cuyo número másico o número atómico sea impar (o ambos) Nº MÁSICO Nº ATÓMICO SEÑAL RMN EJEMPLOS PAR NO 12C6 , 16O8 IMPAR SI 2H1, 10B5, 14N7 13C6, 17O8 1H1, 11B5, 15N7 Frecuencias características a Gaus (1T) Núcleo Abundancia Natural (%) Espín Momento Magnético (mag.nuc) Frecuencia RMN (MHz)* Sensibilidad Relativa Cte. γ.108 (SI) 1H1 1/2 1.000 2.6752 2H1 0.0156 1 0.4107 13C6 1.108 10.705 0.159 0.6726 19F9 100 2.6273 40.055 0.834 2.5167 31P15 1.1305 17.236 0.0664 1.0829

64 Apantallamiento atómico
¿Todos los núcleos de una muestra muestran resonancia a una misma frecuencia? Apantallamiento atómico (electrones en torno al núcleo) Apantallamiento molecular (entorno atómico) El campo local no es igual al externo o Cambio frecuencia Cambio campo magnético DESPLAZAMIENTO QUÍMICO δ Los núcleos de una muestra entran en resonancia con ondas de radio de frecuencias ligeramente diferentes. Esta circunstancia, debida a las diferencias de sus entornos químicos, permite diferenciar unos núcleos de otros.

65 Se ha escogido una sustancia de referencia (en el caso de los protones el tetrametilsilano, TMS). Su señal está a la derecha del espectro y a partir de ella se miden las posiciones a las que aparecen las demás señales La posición del resto de señales se indica mediante el desplazamiento químico (δ) medido de la siguiente manera: δ = (f-fLOC)106/ fo (ppm) Frecuencia del aparato

66 DESPLAZAMIENTO QUÍMICO δ
Variación de la frecuencia de resonancia de un determinado núcleo respecto a la frecuencia del estándar en las condiciones del aparato de medida Unidad Origen Medido en ppm Partes por millón δ = 0, tetrametilsilano, SiMe4 Por ejemplo, si nuestra señal aparece a 60 Hz del TMS en un aparato de 60 Mhz , el desplazamiento químico sería δ = 1 ppm, es decir, una parte por millón de la frecuencia del aparato empleado

67 Aumenta la frecuencia a campo fijo
RMN de protones Protones menos apantallados, resuenan a campos más bajos y frecuencias más altas Protones más apantallados, resuenan a campos más altos y frecuencias más bajas Campo bajo Aumenta el campo magnético a frecuencia fija Campo alto Aumenta la frecuencia a campo fijo

68 Rangos de desplazamientos químicos de protones*
Región de campo bajo                                                                                                                                                                                               Región de campo alto Para muestra disueltas en CDCl3. La escala δ es relativa a TMS δ = 0

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70 Factores que afectan al desplazamiento químico de los protones
Efecto inductivo: Si un átomo más electronegativo retira carga eléctrica que previamente estaba en torno a un protón, el campo local que se oponía al externo disminuye, en consecuencia la resonancia se produce con un campo externo menos intenso. Ojo: En términos de frecuencia diríamos que se produce a mayor frecuencia, más a la izquierda

71 Anisotropía magnética de los sistemas π:
Cuando los sistemas de electrones π son sometidos al campo magnético externo inducen otro campo que se opone al anterior. Aromáticos: el campo magnético efectivo que sienten los protones aumenta y, por tanto, lo hace la frecuencia de resonancia (resuenan a campo bajo) Otros sistemas con electrones π

72 Puentes de hidrógeno: Los protones de los grupos envueltos en enlaces por puentes de hidrógeno (alcoholes, aminas) suelen tener un amplio margen de cambio en su desplazamiento químico. A medida que aumentan los puentes aumenta también el desplazamiento químico. RMN del hidrógeno ácido del fenol a distintas concentraciones

73 INTERPRETACIÓN DE UN ESPECTRO RMN DE PROTONES
Para interpretar un HRMN hay que tener en cuenta tres fuentes de información: a) DESPLAZAMIENTO QUÍMICO - Indica el número de tipos de protones diferentes que hay en la molécula - Indica los tipos de protones que hay en la molécula b) INTEGRAL Indica el número de protones que contribuyen a una determinada señal del espectro c) ACOPLAMIENTO DE ESPÍN Indica las interacciones que se establecen entre los diferentes protones de la molécula

74 INTERPRETACIÓN DE UN ESPECTRO RMN DE PROTONES
1.- Información disponible a partir del desplazamiento químico (espectro de baja resolución) En el HRMN de la propanona sólo hay una señal porque todos los protones son equivalentes La señal se presenta a 2,2 ppm, zona en que resuenan los protones unidos a un carbono unido, a su vez, a un grupo carbonilo (1,5 – 2,5).

75 Equivalencia química:
Ejercicio: Justifique las cuatro señales que aparecen en el HRMN del fenol Equivalencia química: Dos átomos de hidrógeno son equivalentes cuando al ser sustituidos por otro átomo dan el mismo compuesto

76 2.- Información disponible a partir de la integral
INTERPRETACIÓN DE UN ESPECTRO RMN DE PROTONES 2.- Información disponible a partir de la integral La línea integral (verde) indica la intensidad del pico e informa del número de protones que producen la señal Ejercicio: En el primer caso las dos señales están en la proporción 3:2. Como el número total de protones es de 10, una corresponde a 6 protones y la otra a 4. ¿Y en los otros dos casos?

77 INTERPRETACIÓN DE UN ESPECTRO RMN DE PROTONES
3.- Información disponible a partir del acoplamiento espín-espín (espectro de alta resolución) En muchos casos los picos aparecen como grupos de picos debido al acoplamiento que sufren los espines con núcleos vecinos El espectro RMN del 1,1-dicloroetano presenta dos señales: δ = 5,9 ppm ; integración = 1 corresponde a -CHCl2 δ = 2,1 ppm ; integración = 3 corresponde a -CH3 ¿Por qué las señales se han desdoblado y aparecen con 4 y 2 picos respectivamente?

78 El desdoblamiento de las señales se produce por el efecto del campo magnético vecino sobre el aplicado externamente, provocando que la frecuencia de resonancia cambie Efecto de grupo -CH- sobre el grupo -CH3 Efecto del grupo -CH3 sobre el grupo -CH Los espines de los tres protones del grupo metilo pueden adoptar 8 combinaciones, que se pueden agrupar en cuatro opciones diferentes (en dos casos hay tres combinaciones equivalentes). Como resultado de ello la señal del grupo vecino -CH se desdobla en cuatro líneas con intensidades respectivas 1:3:3:1, un cuartete El espín del grupo metino -CH puede adoptar dos orientaciones con respecto al campo externo aplicado. Como resultado de ello la señal del grupo -CH3 vecino se desdobla en dos líneas de igual intensidad, un doblete.

79 Podemos afirmar que la proximidad de n protones equivalentes en un carbono vecino provoca el desdoblamiento de la señal en n+1 líneas, el número de éstas se conoce como multiplicidad de la señal. Los protones equivalentes no se acoplan entre sí. Regla N + 1 Nº de protones equivalentes Nº de picos (multiplicidad) Relaciones de área 1 (singulete) 1 2 (doblete) 2 3 (triplete) 3 4 (cuadruplete) 4 5 (quintuplete) 5 6 (sextuplete) 6 7 (septuplete)

80 J es independiente del campo magnético aplicado
Cuando en el acoplamiento intervienen dobles enlaces la situación no sigue la regla del n+1

81 La constante de acoplamiento mide la intensidad de la interacción entre pares de protones. Tiene el mismo valor en las señales acopladas.

82 Ejemplo: Espectro de 1H del estireno

83 Las constantes de acoplamiento ayudan a distinguir entre los posibles isómeros de un compuesto

84 EJEMPLOS DE ESPECTROS HRMN CON INTERPRETACIÓN
Número de picos Entornos diferentes que rodean a los átomos de hidrógeno 3 Área bajo los picos Relación de áreas igual a la relación entre hidrógenos en cada entorno 3:2:3 Desplazamiento químico

85 CH CH2 CH3 1 pico singlete Carbono adyacente sin hidrógeno 2 picos
doblete Carbono adyacente con 1 hidrógeno CH 3 picos triplete Carbono adyacente con 2 hidrógenos CH2 4 picos quartete Carbono adyacente con 3 hidrógenos CH3

86 Ejercicio: ¿A cuál de las tres sustancias corresponde el RMN?
Ácido propanoico

87 Ejercicio: ¿Qué información puede obtener del siguiente espectro sabiendo que la fórmula molecular del compuesto es C4H8O2 ?

88 3 entornos diferentes para los átomos de hidrógeno
Los átomos de hidrógeno en estos tres ambientes están en una relación 2:3:3 Como son 8 hidrógenos, hay un grupo CH2 y dos grupos CH3 El grupo CH2 de 4.1 ppm tiene junto a él un grupo CH3 El grupo CH3 de 1.3 ppm tiene junto a él un grupo CH2 El grupo CH3 de 2.0 ppm tiene junto a él un carbono sin hidrógeno

89 Ejercicio: Interpretación del espectro RMN 1H:
   Están presentes 5 tipos de H en la proporción 5 : 2 : 2 : 2 : 3. Hay un singlete de 5 H, dos tripletes de 2 H cada uno, un cuartete de 2 H y un triplete de 3 H. Cada triplete indica que hay 2H en la posición adyacente, y un cuartete 3H en la misma posición. Por ello los picos a 4,4 y 2,8 ppm deben estar conectados como unidad CH2CH2. Los picos a 2,1 y 0,9 ppm deben formar CH2CH3 . Usando la tabla de desplazamiento químico los H pueden ser asignados de la siguiente manera: 7.2ppm (5H) = ArH 4.4ppm (2H) = CH2O 2.8ppm (2H) = Ar-CH2 2.1ppm (2H) = O=CCH2CH3 0.9ppm (3H) = CH2CH3

90 C3H6O2 3:2:1 Ejercicio: Elucidación estructural.
Teniendo en cuenta los espectros y la fórmula molecular, justificar qué sustancia los produce.

91 Metanoato de etilo Átomo a 8,05 ppm Átomo a 4,25 ppm Átomo a 1,35 ppm

92 C3H6O2 1:1 Ejercicio: Elucidación estructural.
Teniendo en cuenta los espectros y la fórmula molecular, justificar qué sustancia los produce.

93 Acetato de metilo Atomos a 3,65 ppm Atomos a 2,05 ppm

94 C3H7NO 3:3:1 Ejercicio: Elucidación estructural.
Teniendo en cuenta los espectros y la fórmula molecular, justificar qué sustancia los produce.

95 N,N-Dimetilformamida Átomos a 8,0 ppm Átomos a 2,95 ppm Átomos a 2,85 ppm

96 C3H7NO 3:3:1 Ejercicio: Elucidación estructural.
Teniendo en cuenta los espectros y la fórmula molecular, justificar qué sustancia los produce.

97 N-Metilacetamida Átomos a 5,85 ppm Átomos a 2,8 ppm Átomos a 1,95 ppm

98 C3H7NO 3:2:2 Ejercicio: Elucidación estructural.
Teniendo en cuenta los espectros y la fórmula molecular, justificar qué sustancia los produce.

99 Propionamida Átomos a 5,95 ppm Átomos a 1,15 ppm Átomos a 2,25 ppm

100 C3H6O2 3:2:1 Ejercicio: Elucidación estructural.
Teniendo en cuenta los espectros y la fórmula molecular, justificar qué sustancia los produce.

101 Ácido Propiónico Átomos a 2,4 ppm Átomos a 1,18 ppm

102 RMN de 13C

103 El 1.1% del carbono elemental es el isótopo 13C
El núcleo 13C también muestra resonancia magnética nuclear ya que, al igual que los protones, tiene espín ½. El 1.1% del carbono elemental es el isótopo 13C 13C Rangos de desplazamientos químicos Los desplazamientos químicos, también medidos con respecto al tetrametilsilano (TMS), se encuentran en el rango de ppm y son afectados por los mismos factores que en el caso de los protones

104 La intensidad de las señales no está relacionada con el número de carbonos Lo más importante es el número de señales

105 Ejercicio: Justifique el RMN de C-13 del ciclohexano
cyclohexano C6H12 CDCl3

106 benceno C6H6 CDCl3 tolueno C6H5CH3 CDCl3 acetona CH3(C=O)CH3 CDCl3 etil benceno C6H5CH2CH3 CDCl3

107 etanol CH3CH2OH CDCl3 piridina C5H5N CDCl3 etanol CH3CH2OH D2O
metil etil cetona CH3(C=O)CH2CH3 CDCl3 piridina C5H5N CDCl3 etanol CH3CH2OH D2O

108 2-propanol (CH3)2CHOH CDCl3 1-propanol CH3CH2CH2OH CDCl3 2-butanol
tercbutanol (CH3)3COH CDCl3 2-butanol CH3CH2CH(OH)CH3 CDCl3