ORÍGENES UNIVERSIDAD DE GRANADA Departamento de Medicina Legal Laboratorio de Identificación Genética - 10 profesionales con experiencia - Empresa “spin-off”

Presentación del tema: "ORÍGENES UNIVERSIDAD DE GRANADA Departamento de Medicina Legal Laboratorio de Identificación Genética - 10 profesionales con experiencia - Empresa “spin-off”"— Transcripción de la presentación:

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2 ORÍGENES UNIVERSIDAD DE GRANADA Departamento de Medicina Legal Laboratorio de Identificación Genética - 10 profesionales con experiencia - Empresa “spin-off” Apoyos de UGR, Consejería de Innovación (IDEA, CAMPUS)

3 ACTUALMENTE Integración en IBS XXV, filial Biosanitaria de LIDER XXV Patronos de FIBAO

4 OBJETIVOS 1) Análisis genómico (presente) ●1.1. Identificación humana ●1.2. Diagnóstico médico (Medicina Genómica) 2) Análisis proteómico (futuro) 3) I+D+I propio y con grupos de investigación ●Cáncer de mama ●Asma severa ●Psiquiatría (esquizofrenia, depresión) ●Sinergia con otras empresas PTS-GRANADA: INTEGROMICS, PULEVA BIOTECH, PROTEOLABS, BIOT. /// Otras

5 Equipo Humano 1 Doctor de Medicina (Asesor Cientifico) 4 Doctores en Biologia 1 Licenciado en Biologia 2 Licenciados en Farmacia 3 Auxiliares de Laboratorio 1 Tecnico Administracion

6 LORGEN LATINOAMÉRICA 1) LORGEN URUGUAY, S.A. 2) LORGEN MÉXICO, S.A. de C.V 3) LORGEN EL SALVADOR, S.A. de C.V. - Guatemala, Brasil, Costa Rica, Panamá y Venezuela (en proceso)

7 LABORATORIO ADN

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10 LORGEN: Activos Experiencia Mas de 3.500 Muestras analizadas ●El personal de Lorgen está altamente cualificado (licenciados y doctores) y cuenta con amplia experiencia en el ámbito de la Identificación Genética y de la Genética Clínica. Garantía de calidad ●Certificación Calidad ISO 9001:2000 ●En proceso de acreditación según la norma ISO 15189, de requisitos particulares para la calidad y competencia de los laboratorios clínicos. ●Protocolos adaptados según recomendaciones de la European Molecular Genetics Quality Network (EMQN). Rapidez Excelente Relación Calidad/Precio

11 LORGEN: Activos Equipamiento de primer nivel: ●ABI 3130 Genetics Analizer con Genemapper ID Soft 3.2 for HID ●ABI 3100 Genetics Analizer ●ABI Prism 7000 RT-PCR ●Robot de Extracción ADN ●Campana de seguridad Biohazard Telstar ●Etc.

12 LORGEN: Servicios Identificación Genética: ●Pruebas de Paternidad ●Criminalística Biológica Diagnóstico Genético: ●Estudios Genético-Moleculares Soporte a la Investigación ●Secuenciación –Servicio de Secuenciación de ADN ●Diseño y puesta a punto proyectos de investigación –Diseño Oligos, optimización análisis, desarrollo técnico y metodológico, interpretación…

13 Identificación Genética Paternidad / Maternidad Parentesco biológico Criminalística biológica Detección de fluidos biológicos Asesoramiento científico-técnico

14 Servicio de Diagnóstico Genético Enfermedades Genéticas ●Individuos con antecedentes familiares ●Estudio genético de familias completas ●Identificación de portadores de enfermedades genéticas ●Pacientes con cuadros clínicos sospechosos Diagnóstico Prenatal ●Diagnóstico prenatal rápido de aberraciones cromosómicas por QF-PCR –Estudio de Trisomías: Cromosoma 21, 13 y 18 ●Diagnóstico del Sexo Fetal a la 8ª Semana de gestion por método no invasivo. ¡NOVEDAD!

15 Diagnostico del Sexo Fetal

16 Servicio de Diagnóstico Genético: Enfermedades Neoplásicas CÁNCER DE MAMA Y OVARIO ●Detección de mutaciones por secuenciación de los genes BRCA1 y BRCA2 ●Secuenciación completa de los genes BRCA1 y BRCA2 CANCER DE COLON FAMILIAR NO POLIPÓSICO (HNPCC) ●Estudio de inestabilidad de microsatélites ●Secuenciación completa de los genes MLH1, MSH2 y MSH6 INESTABILIDAD GENÉTICA ●Determinación de inestabilidad de microsatélites mediante los marcadores BAT25, BAT26, D5S346, D17S250, D2S123… NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1 y 2 ●Secuenciación completa del gen NF1 y NF2 POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR (FAP) ●Secuenciación completa del gen APC

17 Farmacogenética CANCER DE MAMA ●Detección de la sobreexpresión del gen HER2 (NEU), para tratamiento con Herceptin (trastuzumab) CANCER DE PULMÓN (NSCLC) ●Detección de mutaciones por secuenciación de los exones 18-21 del gen del receptor para EGF (para tratamiento con Gefitinib) CYP2D6 ●Para tratamientos de enfermedades psiquiátricas y enfermedades cardiovasculares. El gen CYP2D6 está asociado al metabolismo de diferentes medicamentos: Prozac, Zoloft, Haldol, Metoprolol, Tagamet, Tamoxifen, Paxil, Effexor, Hidrocodona, Amitriptilina, Claritin, Ciclobenzaprina, Allegra, Dytuss, Tusstat, Rythmol CYP2C9 ●Para tratamientos de trombosis, diabetes y enfermedades varias. El gen CYP2C9 está asociado al metabolismo de diferentes medicamentos: Coumadina (Warfarina), Viagra, Amaryl, Isoniazida, Sulfa, Ibuprofeno, Amitriptilina, Dilantina, Hyzaar, Tetrahidrocannabinol, Naproxeno. CYP2C19 ●Para tratamientos de enfermedades psiquiátricas, epilepsia, malaria y anestesia. El gen CYP2C19 está asociado al metabolismo de diferentes medicamentos: Carisoprodol, Diazepam, Dilantin, Premarin y Prevacid LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA ●Detección de mutaciones por secuenciación de los exones 4-10 del gen ABL, para tratamiento con Gleevec (Imatinib) TUMOR DEL ESTROMA GASTROINTESTINAL (GIST) ●Detección de mutaciones por secuenciación de los exones 9, 11, 13 y 17 del gen KIT (CD117), para tratamiento con Gleevec (Imatinib) ●Detección de mutaciones por secuenciación de los exones 12 y 18 del gen PDGFRA, para tratamiento con Gleevec (Imatinib)

18 LORGEN: Participación en Proyectos de Investigación ●Estudio Genético para déficit de atención en niños (DAT1) ●Cáncer de próstata (en colaboración con HUVN) ●Detección Precoz del Cáncer de Mama ●Genetica Sindrome QT Largo (HUVN) ●Identificacion Genes Implicados Cancer de Prostata (HUVN) ●Marcadores en obesidad infantil ●Diagnostico Precoz del Sexo en Sangre Periférica Materna ●Diagnostico Precoz RH en Sangre Periferica Materna (Multicentrico – HUVN) ●Etc.