Bioética en Investigación Médica

Presentación del tema: "Bioética en Investigación Médica"— Transcripción de la presentación:

1 Bioética en Investigación Médica
Ramón R. Abarca Fernández

2 INVESTIGACIÓN MÉDICA. En todos los casos es preciso que el fin esté justificado, científica y moralmente (aliviar el sufrimiento humano, propiciar la curación de la enfermedad o el remedio de disfunciones vitales). Los medios deben ser éticamente aceptables. Resulta obligado medir consecuencias. Ramón R. Abarca Fernández

3 Metodología en bioética
Metodología en investigación en Bioética (Sgreccia) Biología Punto A Valor de la persona Ética Filosofía Punto C Punto B Significado antropológico Valores en juego Dignidad de la persona Valores a defender Normas de actuación Principios Ramón R. Abarca Fernández

4 MANIPULACIÓN GENÉTICA
¿ Q u é e s ? La manipulación genética consiste en la aplicación de técnicas dirigidas a modificar el caudal hereditario de alguna especie, con fines variables, desde la superación de enfermedades de origen genético (terapia genética) o con finalidad experimental (conseguir un individuo con características no existentes hasta ese momento). Ramón R. Abarca Fernández

5 MANIPULACIÓN GENÉTICA
Llegar a la posibilidad de realizar modificaciones en la composición hereditaria de una especie requiere una serie de pasos, de los cuales, unos cuantos ya han sido dados. El Proyecto Genoma Humano, ha conseguido recientemente desvelar toda la información que contiene el cromosoma humano, secuenciando la información que transmite cada gen. Ramón R. Abarca Fernández

6 MANIPULACIÓN GENÉTICA
El problema está ahora en saber, teniendo en cuenta que nuestro Código Penal dice que “queda prohibida toda manipulación sobre el genoma, excepto que sea para suprimir taras o enfermedades graves”, ¿qué es una tara o enfermedad grave? Un análisis superficial e inmediato nos haría pensar rápidamente en la admisión de la manipulación sobre personas con la Esclerosis Lateral Admiotrófica, por ejemplo. Ramón R. Abarca Fernández

7 MANIPULACIÓN GENÉTICA
¿ Dónde está la frontera entre el bien y el mal ? Ramón R. Abarca Fernández

8 El problema está en discernir cuál es el límite, y quien lo fija
El problema está en discernir cuál es el límite, y quien lo fija. Esta consideración entremezcla la manipulación genética con el dilema ético que suscita, más allá de su regulación jurídica: ¿qué pasa con una persona que es muy baja, ciega, etc....? Ramón R. Abarca Fernández

9 Si la manipulación genética se usase sólo para fines curativos, la gente no tendría ningún inconveniente en que se legalizara; el problema es que se empezaría a especular con otros aspectos. Ramón R. Abarca Fernández

10 Por ejemplo: Las empresas: no contratarían a un obrero cuyos genes revelaran que concluiría pronto su vida útil. Las compañías aseguradoras: no asegurarían, o requerirían mucho dinero, para los que tuvieran propensión genética a las enfermedades o la muerte prematura. Las personas: podrían guiarse por la genética a la hora de escoger una pareja que encajara con ellos. Ramón R. Abarca Fernández

11 Desde una perspectiva ético-histórica, hay que comprender una cosa: lo nuevo genera angustias
La Iglesia Católica se presenta como una defensora a ultranza de la vida desde su concepción y considera el embrión como a una persona, por lo que la manipulación genética sería como matar a un ser vivo. Tan sólo el 20% de los estadounidenses está en contra de la manipulación de genes. Ramón R. Abarca Fernández

12 Nuestro punto de vista:
Tendría que legalizarse la manipulación genética porque mucha gente en todo el mundo muere por enfermedades que podrían ser evitadas gracias a la manipulación de genes. Pero también consideramos que esto habría que hacerlo con una gran precaución para que no se se hicieran experimentos no debidos que pudieran llevar a empeorar el mundo en vez de mejorarlo, que es lo que se pretende. Ramón R. Abarca Fernández

13 Rol de las sociedades científicas en la investigación
Las Organizaciones Profesionales Científicas deben propiciar la creación de Comités de Ética para solicitar su opinión sobre los distintos protocolos de investigación. Los miembros del Equipo de Salud tienen el deber de comunicar prioritariamente a la prensa científica los descubrimientos que hayan realizado o las conclusiones derivadas de sus investigaciones. Antes de la divulgación al público no médico, los someterán al criterio de sus pares científicos. Las Organizaciones Profesionales Científicas efectuarán vigilancia y denuncia, dentro de sus posibilidades, sobre investigaciones discriminatorias en seres humanos tales como las que puedan efectuarse en distintos países sin dar cumplimiento a las regulaciones éticas al respecto. Ramón R. Abarca Fernández

14 LIBERTAD DE ELECCIÓN DE LOS PROFESIONALES DE SALUD.
Los profesionales sanitarios no estamos obligados a acatar las decisiones de los pacientes si ellas violan nuestros principios éticos sociales o personales, o las normas deontológicas de nuestra profesión. Ramón R. Abarca Fernández

15 INVESTIGACIÓN MÉDICA. En todos los casos es preciso que el fin esté justificado, científica y moralmente (aliviar el sufrimiento humano, propiciar la curación de la enfermedad o el remedio de disfunciones vitales). Los medios deben ser éticamente aceptables. Resulta obligado medir consecuencias. Ramón R. Abarca Fernández

16 Investigación clínica
O investigación con seres humanos, debe entenderse como estudios orientados hacia el avance del conocimiento médico, realizado por profesionales calificados, con experiencia en el tema y de acuerdo con un protocolo que establece el objetivo de la investigación, las razones de su empleo, la naturaleza y el grado de riesgos previstos y posibles así como su relación con los beneficios que se esperan de sus resultados. En este proceso es de rigor ético mantener vigentes los Códigos Internacionales que figuran como Anexos al presente Código de Ética del Equipo de Salud de la Asociación Médica Argentina y de la Sociedad de Ética en Medicina que comenzaron en la ciudad de Nüremberg donde funcionó el Tribunal Internacional para juzgar a un grupo de médicos acusados de someter a prisioneros a experimentos reñidos con los derechos humanos, la ética y la moral. La investigación clínica cuenta con Principios Básicos que se enumeran a continuación: Ramón R. Abarca Fernández

17 Aspectos éticos de las investigaciones clínicas
La investigación biomédica en seres humanos debe concordar con los principios científicos universalmente aceptados y basarse en experimentos de laboratorio y en animales, correctamente realizados, así como en un conocimiento profundo de la literatura científica pertinente. Ramón R. Abarca Fernández

18 Aspectos éticos de las investigaciones clínicas
El diseño y la ejecución de cada procedimiento experimental en seres humanos debe formularse claramente en un protocolo “ad hoc” que se remitirá para consideración, comentarios y asesoramiento a un Comité Independiente del investigador y de la entidad patrocinadora, con la condición de que dicho comité se ajuste a las leyes y reglamentos del país y a las prescripciones de los códigos internacionales. Ramón R. Abarca Fernández

19 Aspectos éticos de las investigaciones clínicas
La investigación biomédica en seres humanos debe ser realizada sólo por personas científicamente calificadas bajo la supervisión de un profesional médico clínicamente competente. La responsabilidad respecto al sujeto humano debe siempre recaer sobre una persona médicamente calificada, nunca sobre el individuo sujeto a la investigación, aunque haya acordado su consentimiento Ramón R. Abarca Fernández

20 Aspectos eticos de las investigaciones clinicas
La investigación biomédica en seres humanos no puede realizarse legítimamente, a menos que la importancia de su objetivo esté en proporción con el riesgo que corre el sujeto de experimentación. Cada proyecto de investigación biomédica en seres humanos debe ser precedido por una valoración cuidadosa de los riesgos predecibles para el individuo frente a los posibles beneficios para él o para otros. La preocupación por el interés del individuo debe prevalecer siempre sobre los intereses de la ciencia y de la sociedad. Ramón R. Abarca Fernández

21 Aspectos éticos de las investigaciones clínicas
Debe siempre respetarse el derecho a la integridad del ser humano sujeto a la investigación, adoptarse toda clase de precauciones para resguardar la intimidad del individuo y reducir al mínimo el efecto de la investigación sobre la integridad física, mental y de su personalidad. Los miembros del Equipo de Salud deben abstenerse de realizar proyectos de investigación en seres humanos cuando los riesgos inherentes a la investigación sean imprevisibles, igualmente deberán interrumpir cualquier experimento cuando se compruebe que los riesgos son mayores que los posibles beneficios. Ramón R. Abarca Fernández

22 Aspectos éticos de las investigaciones clínicas
Al publicar los resultados de su investigación, el miembro del Equipo de Salud tiene la obligación de respetar su exactitud. Los informes sobre investigaciones que no se ciñan a los principios reconocidos científicamente, no deben ser aceptados para su publicación. Cualquier investigación en seres humanos debe ser precedida por información adecuada a cada participante potencial de los objetivos, métodos, posibles beneficios, riesgos previsibles e incomodidades que el experimento pueda implicar. Cada una de esas personas debe ser informada que posee libertad para no participar en el experimento así como para anular en cualquier momento su consentimiento. Sólo entonces deberá ser solicitado por el médico, el consentimiento voluntario y consciente del individuo, preferiblemente por escrito. Ramón R. Abarca Fernández

23 Aspectos éticos de las investigaciones clínicas
Al obtener consentimiento informado del individuo para el proyecto de investigación, el miembro del Equipo de Salud debe ser especialmente cauto respecto a que esa persona se halle en una situación de dependencia hacia él o dé el consentimiento informado bajo coacción. En tal caso deberá obtener el consentimiento otro miembro del Equipo de Salud que no esté implicado en la investigación y que sea completamente ajeno a la relación oficial. El consentimiento informado debe darlo el tutor legal en caso de incapacidad física o mental o cuando el individuo sea menor de edad, según las disposiciones legales nacionales de cada caso. Cuando el menor de edad pueda dar su consentimiento, habrá que obtener este, además del consentimiento del tutor legal. Ramón R. Abarca Fernández

24 Protocolo ético de las investigaciones clínicas
El protocolo de la investigación debe contener siempre una mención de las consideraciones éticas dadas al caso y debe indicar que se ha cumplido con los principios fundamentales en investigación clínica. Los sectores involucrados tienen obligaciones específicas, comolas que se indican: Investigador Patrocinador del estudio Monitor o Controlador Paciente Comité de Ética que aprobó el estudio Autoridad Sanitaria Ramón R. Abarca Fernández

25 Patrocinador El patrocinador del estudio es responsable de:
Implementar y mantener sistemas de información y control de calidad a través de procesos operativos estandarizados, mediante una auditoría Lograr acuerdo directo entre las partes para lograr acceso directo a los registros a fin de mantener la confidencialidad del voluntario y conducción del protocolo de acuerdo a la buena práctica clínica y las recomendaciones nacionales e internacionales. Ramón R. Abarca Fernández

26 Patrocinador Utilizar un protocolo aprobado por un Comité de Ética Independiente del investigador, del patrocinador, del centro de investigación y de la autoridad de regulación. Asegurar la información sobre seguridad y eficacia en relación a las condiciones experimentales sobre el paciente. Asegurar que el producto experimental es apropiado para el desarrollo del fármaco. Asumir la responsabilidad de informar al Comité de Ética y a la autoridad sanitaria de los eventos adversos que pudieran ocurrir. Mantener la evaluación continua del producto experimental y notificar a la autoridad la regulación de los hallazgos que pudieran constituir eventos inesperados en el estudio Ramón R. Abarca Fernández

27 Patrocinador Asegurar la firma conjunta del protocolo por parte de todos los involucrados en el experimento y luego controlar el cumplimiento de las normas por el personal calificado designado. Seleccionar al investigador y/o institución a disponer de los recursos técnicos apropiados al estudio. Obtener del investigador un compromiso firmado y fechado para conducir el estudio de acuerdo a las normas, los requerimientos de la autoridad regulatoria y el protocolo aprobado por el Comité de Ética, incluyendo informes, monitoreo, auditoría e inspecciones de rutina por entes autorizados. Ramón R. Abarca Fernández

28 Investigador El investigador es responsable de:
Contar con calificaciones apropiadas en lo que hace a la educación, entrenamiento y experiencia en el área experimental (currículum vitae actualizado). Estar informado y aceptar del cumplimiento de las normas y regulaciones vigentes Ser acompañado por personas calificadas en quienes puede delegar tareas así como por un miembro del equipo quien cumplirá tareas de observador. Conducir la investigación según las condiciones firmadas, plan de investigación y regulaciones vigentes. Ramón R. Abarca Fernández

29 Investigador Conocer profundamente el tema de investigación, a través de una búsqueda exhaustiva de todos los antecedentes necesarios y obtener la aprobación de un Comité Institucional de Revisión de Protocolos y un Comité de Ética Independiente. Informar a estos entes los cambios en el curso de la investigación así como los riesgos que puedan aparecer para los pacientes. Controlar las condiciones del fármaco experimental y devolver al patrocinador las muestras no utilizadas al finalizar la investigación, manteniendo el medicamento almacenado en lugar seguro mientras dure la tarea experimental. Ramón R. Abarca Fernández

30 Investigador Ordenar, organizar y asegurar que la documentación atinente al proyecto se encuentre completa para remitirla a quienes corresponda, incluyendo el formulario de consentimiento informado y el material utilizado para informar al paciente. Debe asegurar su compromiso de realizar el escrito correspondiente al estudio para remisión al patrocinador, recibiendo de éste una carta de compromiso de indemnización en caso de eventuales daños que el experimento pueda ocasionar a los participantes voluntarios. Firmar un compromiso de reconocimiento de que toda situación de fraude constituye grave falta ética que le impedirá realizar nuevos estudios clínicos y recibir sanciones Ramón R. Abarca Fernández

31 DILEMAS ÉTICOS. ¿Hasta qué punto es adecuado intervenir para erradicar un gen nocivo o reemplazarlo por otro benigno?.... ¿Es admisible realizar cualquier acto para mantener a una persona viva, aunque la calidad de su vida sea muy pobre y lo más probable sea que no mejore? .... ¿Puede ser defendida, desde el ámbito moral, la distinción entre matar y dejar morir ? ¿Todo lo legal es moral? ¿Es moral el aborto?..... ¿Es moral la libertad que no reconoce límites en las afectaciones a terceros?.... Ramón R. Abarca Fernández

32 DECISIONES MORALES Los miembros de la profesión médica no pueden ya tomar por sí mismos las decisiones morales. La lucha de contrarios se establece entre: Intereses de pacientes individuales Compromiso con la sociedad Compromiso con las generaciones no nacidas todavía Intereses propios Ramón R. Abarca Fernández