Integrantes del curso: Guillermo Arroyo, M. V. Silvia Estein, M. V.

Presentación del tema: "Integrantes del curso: Guillermo Arroyo, M. V. Silvia Estein, M. V."— Transcripción de la presentación:

1 Inmunología Básica 2009 Departamento de Salud Animal y Medicina Preventiva (SAMP)
Integrantes del curso: Guillermo Arroyo, M. V. Silvia Estein, M. V. Analía Etcheverría, M. V. Lidia Gogorza, M. V. Dr. Silvina Gutiérrez, M. V. Dr. Alejandra Krüger, Bqca. Paula Lucchesi, Ing. Agr., Dr. Claudia Lützelschwab, M.V. Dr. Alberto Parma, Bqco. Dr.. Noralía Padola, M. V. Dr. Marcelo Sanz, M.V. Dr.

2 ¿Qué es la inmunología? Es la ciencia que estudia todos los mecanismos fisiológicos, específicos e inespecíficos, que intervienen en la defensa de un organismo. Maerial de lectura: Regueiro, pag.1-6

3 ¿Qué es el sistema inmune?
¿Qué es la inmunidad? Immunidad es el estado de resistencia a: – Enfermedades infecciosas – Cáncer – Transplante de órganos ¿Qué es el sistema inmune? Es el conjunto de los órganos, las células y las moléculas responsables de la inmunidad.

4 ¿Cuál es el objetivo del sistema inmune?
El sistema inmune surge como una función esencial para la vida en un medio donde coexisten agentes patógenos y hospedadores Reconocer lo “propio” Destruir lo “no propio” Recordar al “enemigo”

5 SEÑAL EXTRAÑA QUEMADURAS VIRUS DAÑO EN TEJIDOS PARASITOS TUMORES HONGOS SUSTANCIAS QUÍMICAS BACTERIAS

6 ¿Qué es un antígeno o inmunógeno?
Es cualquier sustancia capaz de generar una respuesta inmune completa. ¿Qué hace que una sustancia sea inmunogénica? Material de lectura:Tizard, pag Entre otras características… Carácter de extraño. Tamaño. Complejidad química

7 Carácter de extraño: A mayor distancia filogenética, mayor inmunogenicidad

8 Tamaño molecular A mayor tamaño (> 1000 Da) y mayor complejidad química, mayor inmunogenicidad En general, las proteínas son buenos inmunógenos. Los polisacáridos son potencialmente inmunogénicos. Los lípidos y los ácidos nucleicos no son normalmente inmunogénicos,

9 Epitope Epitope o determinante antigénico es la porción
del antígeno que se combina con los receptores y anticuerpos de la inmunidad adquirida Epitopes Conformacionales Localizados en la superficie del antígeno (estructura secundaria, terciaria) Secuenciales Determinados por la estructura primaria de la molécula (secuencia de aminoácidos)

10 ¿Cómo logra el sistema inmune cumplir su función?
Barreras naturales Sistema Inmune innato o natural Sistema Inmune adquirido o adaptativo

11 ¿cómo se compone el sistema inmune?
Sistema inmune innato Sistema inmune adaptativo

12 Inmunidad innata vs adaptativa
Células iguales en una misma población Células diferentes en una misma población Especificidad limitada Es específica Actividad Inmediata Actividad tardía No tiene memoria Tiene memoria Corta duración Larga duración

13 ¿Cómo distingue el sistema inmune lo “no propio”?
Mediante señales Inmunidad Innata: Receptores para estructuras comunes a varios microorganismos. Receptores conservados. Inmunidad Adquirida: Receptores capaces de reconocer estructuras únicas presentes en un microorganismo. Cuenta con gran número de receptores diferentes.

14 Moléculas propias de microorganismos (PMAP)
Sustancias o moléculas comunes a varios patógenos que tienen estructuras conservadas y diferentes de las de las células propias Lipopolisacáridos (LPS) Acido lipoteicoico Azúcares ramificados complejos Acidos nucleicos diferentes (ARN bicatenario, secuencias CpG)

15 Receptores de reconocimiento
Superficies celulares Receptor de detritos celulares CD14 Receptor de manosa (MMR) Receptores tipo Toll (TLR) Solubles Proteína fijadora de manosa (MBP) Proteína fijadora de LPS (LBP) Proteína C Reactiva (PCR) Amiloide A Sérico (AAS)

16 (Pathogen-Associated molecular patterns – PAMPs)
PATRONES MOLECULARES ASOCIADOS A PATÓGENOS (Pathogen-Associated molecular patterns – PAMPs) Estructura Microorganismo Ubicación LPS Bacterias Gram (-) Pared Peptidoglucano Bacterias Gram (+) Ácido lipoteicoico Bacterias Gram (+) Levaduras Flagelina Bacterias Flagelos Pilina Pilis Glúcidos ricos en manosa Bacterias Hongos Glucoproteínas y glucolípidos N-formylmetionina Proteínas CpG ADN Bacterias Virus ADN ARN ds Virus ARN

17 Características diferenciales entre PAMPs y factores de patogenicidad
Productos invariables de vías metabólicas conservadas. Varían entre diferentes patógenos. Evolucionaron para desarrollar funciones fisiológicas esenciales para los microorganismos. Evolucionaron como resultado de la adaptación del patógeno al hospedador. No exclusivos de los patógenos. Exclusivos de los patógenos. Producidos por todos los microorganismos de una clase. Blancos de reconocimiento inmune. No reconocidos directamente por PRRs. Algunos factores de virulencia pueden interactuar con ellos para manipular la respuesta inmune.

18 ¿Cómo logra el sistema inmune cumplir su función?
Barreras naturales Sistema Inmune innato o natural Sistema Inmune adquirido o adaptativo

19 Barreras naturales Físicas Químicas Biológicas

20 Barreras Naturales Desecación Descamación Ac. grasos Flora normal
Integridad de epitelios pH ácido Moco Flujo de líquido Lisozima Enzimas proteolíticas Condiciones anaeróbicas Flora normal Criptidina Flujo de lágrimas Lisozima Turbulencia Estornudo Moco Cilias Tos Flujo de leche Lisozima Lactoferrina Lactoperoxidasa Flujo de saliva

21 Sistema Inmune innato Sólo reacciona contra lo que no es propio
Células Macrófagos Células dendríticas Neutrófilos Basófilos Eosinófilos Linfocitos NK LB1 LTgd Mastocitos Moléculas Complemento Citoquinas Proteínas de Fase Aguda

22 Células del Sistema Inmunitario
Pluripotencial Progenitor Mieloide Progenitor Linfoide Eritrocitos Plaquetas B T NK B1 Tgd Basófilo Mastocito Eosinofilo Neutrófilo Monocito Macrófago C. Dendrítica 3

23 Fagocitos: Sistema Fagocítico Mononuclear
Tejidos Monocito Rinón Hígado Piel Pulmón Cerebro Macrófago Sangre Cél. Kupffer Cél. Mesangio Cél. Langerhans M. Alveolares Microglia

24 Sistema Mieloide: Granulocitos
Neutrófilo Eosinófilo Basófilo Fagocitosis Lisis Exocitosis Daño Inflamación 6

25 Sistema Mieloide: Mastocitos
Preformados Sintetizados de novo

26 Factores del complemento
Fagocitosis: Etapas Opsoninas Fagolisosoma Quimiotaxis Factores del complemento Prod. Bacterianos Prod. celulares Adherencia Ingestión Digestión 19

27 Opsonización Es el proceso por el cual se facilita la fagocitosis de
Opsoninas Es el proceso por el cual se facilita la fagocitosis de una sustancia extraña por medio de la deposición de proteínas, llamadas opsoninas, sobre su superficie

28 Factores del complemento
Fagocitosis: Etapas Opsoninas Fagolisosoma Quimiotaxis Factores del complemento Prod. Bacterianos Prod. celulares Adherencia Ingestión Digestión 19

29 Mecanismos Microbicidas de los Fagocitos
Productos Mecanismos Acidificación pH Derivados Tóxicos del O2 O2-, H2O2, O2l, OHl, OCl- Derivados Tóxicos del N NO Péptidos Antimicrobianos Defensinas, Prot.Catiónicas Enzimas Lisozima, Hidrolasas ácidas Competidores Lactoferrina 7

30 Mecanismos independientes del O2
Gránulos primarios Defensinas MPO Hidrolasas ácidas Lisozima Gránulos secundarios Lactoferrina Colagenasa

31 Receptores del Neutrófilo
tipo Toll LPS (CD 14) CR1, CR3 y CR4 FcRs IL-8R Receptor para Productos Bacterianos

32 Receptores del Macrófago
LPS (CD 14) Manosa- Fucosa FcRs R. de detritos Receptores de Anticuerpos de C´ CR1, CR3, CR4 tipo Toll

33 Receptores de Células Dendríticas
LPS (CD 14) Receptores tipo Toll CR1, CR3 y CR4 FcRs Receptores lectina Receptores proteínas de shock térmico

34 Células Asesinas Naturales (NK)
No tienen receptores para el Ag. No requieren “educación” en el timo. Se encuentran en sangre y órganos linfoides secundarios. Se parecen a linfocitos grandes con gránulos citoplasmáticos. Producen lisis celular utilizando mecanismos similares al LTc. Producen citoquinas (INFg) Participan de la respuesta inmune contra virus, parásitos intracelulares y tumores

35

36 Mecanismo de acción secretorio de NK
Complejo perforinas/ granzimas 28

37 Mecanismo de acción secretorio de NK
Muerte celular NK 28

38 Linfocitos T g/d Linfocitos B1 (CD 5+)
Subpoblación abundante en rumiantes y cerdos Superficies corporales, Mantenimiento de la integridad de los epitelios Actividad citolítica Producen IFN, quimioquinas (linfotactina) Linfocitos B1 (CD 5+) Cavidad peritoneal y pleural Producción de anticuerpos naturales (anti – polisacáridos) Origen: hígado y omento fetal

39 Destrucción del agente extraño
El sistema inmune innato y el adquirido se complementan para eliminar al agente extraño Anticuerpos Complemento Macrófago Linfocito T Destrucción del agente extraño

40 CONDICIONES DE APROBACIÓN DE TP Y TALLERES
Para aprobar se deben tener 4 TP presentes y aprobados y un taller presente. Por lo tanto, como máximo, pueden estar ausentes en 1 TP y 1 taller. Para poder recuperar TP, como mínimo deben tener 4 TP presentes (de los cuales 2 deben estar aprobados) y un taller presente. Los certificados médicos se deben traer dentro de las 48 hs. después de la inasistencia (hasta martes siguiente inclusive). Un ausente a un TP con certificado se recupera el viernes siguiente