SESIONES BIBLIOGRÁFICAS

Presentación del tema: "SESIONES BIBLIOGRÁFICAS"— Transcripción de la presentación:

1 SESIONES BIBLIOGRÁFICAS
Máster de Paliativos Máster de Medicina Paliativa y Tratamientos de Soporte del Enfermo con Cáncer (XII Edición) SESIONES BIBLIOGRÁFICAS Consuelo López Camacho

2 Yong-Chang P. Arai y otros(2010)
Yong-Chang P. Arai y otros(2010). Low-dose gabapentin as useful adjuvant to opioids for neuropathic cancer pain when combined with low-dose Imipramine. J. Anesth; 24:

3 Introducción Características del dolor neuropático.
La importancia de los adyuvantes del tratamiento con opioides en el manejo del dolor neuropático. Mecanismo de acción de la Gabapentina.

4 Introducción Efectos más frecuentes de la Gabapentina: somnolencia y vértigos. Cómo en la literatura y en su práctica clínica encuentran datos de que altas dosis de Gabapentina producen efectos adversos severos y llevan al abandono del tratamiento

5 Introducción Revisiones al respecto concluyen que dosis menores a 600mg de Gabapentina combinadas con antidepresivos pueden ser beneficiosas como adyuvantes al tratamiento opioide y disminuir efectos adversos severos. Evaluar efecto analgésico de la asociación de dosis bajas de Gabapentina-antidepresivo en el tratamiento del dolor neuropático oncológico.

6 Hipótesis ¿Es efectivo como coadyuvante del tratamiento con opiodes el uso combinado de dosis bajas de gabapentina y antidepresivo para el dolor neuropático de origen oncológico?

7 Hipótesis ¿Este uso disminuye los efectos adversos severos derivados de la Gabapentina y una posible tasa de abandono de ésta cuando es pautada a altas dosis?

8 Material y Métodos Tipo de estudio: Ensayo Clínico Controlado Aleatorizado (intrahospitalario y de exploración) ¿Dónde? Centro Multidisciplinar del dolor. Escuela de Medicina de la universidad de Aichi. JAPÓN. Muestra: 52 pacientes oncológicos diagnosticados de dolor neuropático.

9 Muestra Criterios de inclusión. Selección de la muestra.
Diagnóstico de cáncer. No controlados con tratamiento opioide y AINES o límite de éste por aparición de efectos adversos. Con dolor neuropático previamente definido. Tener Consentimiento Informado Oral de los pacientes y aprobación del Comité de Ética del centro.

10 Asignación aleatorizada
Los pacientes se distribuyen en cuatro grupos por asignación numérica computerizada. - Grupo G400-I: pacientes con 200mg de Gabapentina+10mg de Imipramina/12h oral. - Grupo G400: pacientes con 200mg de Gabapentina/12h oral. - Grupo G800: pacientes con 400mg Gabapentina/12h oral - Grupo I : pacientes con Imipramina 10mg/12h oral.

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12 Medidas. Procedimientos
1ª visita (T0) Por medio de escala numérica (0-10) de registran: Intensidad total del dolor. Nº episodios de dolor “paroxístico” 2ª visita (T1) Siete días después de comenzar la medicación.

13 Procedimientos Dosis de rescate serán suministradas siempre que necesiten. El tratamiento analgésico (opioides y AINES) de base no será modificado. En este período no se añadirán nuevos fármacos a su tratamiento. Los datos serán resultado de la media de las valoraciones de la escala numérica y del nº de episodios de dolor, reflejando la desviación stándard.

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15 Metodología estadística
Test Kruskal-Wallis+Método Dunn´s para comparaciones múltiples Test Chi- cuadrado Variables no paramétricas para más de dos muestras Dosis equivalente de morfina Puntuación del dolor Nº de episodios de dolor Dosis de rescate medida en T1 Variables no paramétricas Sexo Medicación opioide Distribución de efectos adversos

16 Resultados En el grupo G400-I desciende la puntuación del dolor y el nº diario de episodios “paroxísticos” y disminuye la dosis de opioide de rescate(p< 0.05) Tres pacientes del grupo G800 tienen que abandonar el tratamiento por efectos adversos severos(vértigos).

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18 Discusión El dolor neuropático, debido a sus características fisiopatológicas se asocia a un difícil control con tratamiento único con opioides. Se necesita su combinación con adyuvantes. Estudios relevantes indican que la gabapentina es más efectiva que placebo en el tratamiento del dolor neuropático maligno o no.

19 Discusión Desde la experiencia las dosis de Gabapentina que se usan el tratamiento del dolor neuropático no maligno son de 600 a 3600 y en el maligno entre 300 y 1800mg, siendo la media mg) La combinación Opioide- Gabapentina tiene mayor poder analgésico que ambos a dosis bajas por separado.

20 Discusión La experiencia del equipo investigador muestra que con dosis superiores a 800mg de Gabapentina aumentaban los efectos adversos y había abandono del tratamiento. Refuerzan la idea de la potencialidad de la combinación de fármacos adyuvantes para mejorar este tipo de dolor con dosis más bajas y con menos efectos secundarios. Mencionan como limitación metodológica el fallo de usar placebo (¿?)

21 Conclusión Acepta la hipótesis
planteada al principio del estudio concluyendo que dosis bajas de gabapentina e imipramina combinadas con el tratamiento opioide son efectivas en el manejo del dolor neuropático de origen oncológico evitando efectos adversos severos.

22 Lectura crítica Sesgo de Selección: No calcula el tamaño muestral, si bien hace referencia a que realizaron una prueba piloto donde los resultados significativos con n=20. No prevee el nº de pacientes que pueden abandonar tratamiento (sesgo de retirada o abandono?) No especifica criterios de exclusión: Pacientes que no aceptaron participar, contraindicaciones de la gabapentina o de la imipramina…

23 Lectura crítica ¿Por qué la elección de imipramina? No justifican su uso ni reflejan si ha existido algún efecto secundario por su causa. Sesgo de evaluación, error sistemático o sesgo del paciente/operador/observador: No exponen si hubo enmascaramiento de algún tipo.

24 Lectura crítica En cuanto al análisis sólo especifica el poder del estudio en la prueba piloto que hicieron con 20 pacientes, los intervalos de confianza tampoco se exponen. En el futuro sería preciso estudiar esta combinación a largo plazo, ya que el uso prolongado puede llevar a inconvenientes que no se ven el este corto período de 7 días: por ejemplo efectos secundarios de imipramina con uso prolongado, análisis de control, más número de pastillas, más gasto para el paciente, etc. Tampoco especifica si sería más útil en pacientes con pronóstico corto(pobre referencia con escala Karnofsky)

25 Lectura crítica Tras la exposición de este estudio se realiza un seguimiento posterior de los grupos G400, G800 e I que siguen con dolor mal controlado observándose que a los 7 días de tratamiento baja la puntuación del dolor y el nº de episodios de dolor tras añadir a su tratamiento Imipramina o Gabapentina .No muestra tabla ni otra explicación.

26 Muchas Gracias