Polimorfismo 5’-HT promotor del transporte

Presentación del tema: "Polimorfismo 5’-HT promotor del transporte"— Transcripción de la presentación:

1 Polimorfismo 5’-HT promotor del transporte
(5’-HTTLPR,17q11) (SLC6A4) Variantes reguladoras Variantes estructurales Traducción al español, Dr en C Nicolás Padilla Raygoza, Facultad de Enfermería y Obstetricia de Celaya, Universidad de Guanajuato, México o Promotor de actividad 5-HTT Expresión 5-HTT Ingreso 5-HT Adapted from Lesch & Mossner, Biol Psychiatry

2 SLC6A4: ¿Qué obtenemos de aquí?
Depresión, desórdenes de ansiedad, neuroticidad, Respuesta a SSRI, abuso de sustancias, alucinaciones SLC6A4: 5’HTTLPR polimorfismo Células: Señalización serotonina Sistemas: Conducta: Interacciones complejas funcionales y fenómenos emergentes

3 Serotonina (5-HT) y temor
5-HT fuertemente implicado en conducta emocional: 5-HT sinapsis blanco para drogas que alteran el humor SSRI efectivo contra pánico, ansiedad y depresión 5-HT1A agonistas parciales son efectivos ansiolíticos 5-HT1A ratones inconscientes exhiben aumento de temor/ansiedad 5-HTT ratones inconscientes exhiben aumento de temor/ansiedad

4 Circuito del temor y la amígdala
MGN (auditivo) PERI (visual) INS/PIL (somático) HIP (espacial) PIR (olfativo) Serotonina y la amígdala 5-HT señalando y neuro-excitabilidad 5-HTT ratones inconscientes aumentan el condicionamiento al temor

5 SLC6A4: ¿Qué obtenemos de aquí?
Depresión, desórdenes de ansiedad, neuroticidad, respuesta a SSRI, abuso de sustancias, alucinaciones SLC6A4: 5’HTTLPR polimorfismo Células: Excitabilidad mediada por serotonina Sistemas: Amígdala procesando el estímulo de temor Conducta: Interacciones complejas funcionales y fenómenos emergentes

6 Pocesamiento perceptual de facies de temor empleando la amígdala
“observando la emoción”

7 Hipótesis ll es genotipo
La respuesta de la amígdala durante el procesamiento perceptual del estímulo de temor será mayor en portadores de s que en II homocigotos

8 Genotipo 5’-HTTLPR y fMRI durante el procesamiento perceptual de facies de temor
Hariri et al Science 2002 Primera cohorte n=14 Segunda cohorte n=14 p<.05 corregido portadores del alelo s muestran una mayor respuesta de la amígdala que individuos homocigotos II

9 Conclusión: Portadores del alelo 5’-HTTLPR s
tienen volumen reducido y excitación exagerada de la amígdala, durante el procesamiento perceptual del estímulo de temor, un mecanismo probable de su relativamente exceso de temerosidad (ansiedad y neuroticidad) y susceptibilidad para depresión. Síntomas autoreportados de depresión Número de eventos estresaantes en la vida ents Caspi et al Science 2003

10 Factor neurotróffico derivado del cerebro y plasticidad neuronal
Aumenta la sobrevida cortical de las neuronas Esculpe patrones de inervación de glutamato Incrementa eficacia sináptica del glutamato Modula LTP en hipocampo Aumento de expresión durante memoria espacial Aumento de expresión por tratamientos antidepresivos Asociaciones genéticas: Enfermedad de Alzheimer, Enfermedad de Parkinson, desorden bipolar, esquizofrenia

11 El gen BDNF 492 G492  A492  Val66  Met66 proBDNF (32 kDa)
CROMOSOMA 11 1 297 468 681 1040 1353 BP PROMOTOR 492 5´ CODON INICIAL G492  A492  Val66  Met66 CODON FINAL proBDNF (32 kDa) PUEDE SER ACTIVO EXTRA- CELULAR A RECEPTORES TrkB PEGADA EN RED TRANS-GOLGI NETWORK y/o VESICULAS INMADURAS FUENTES: NCBI, ACCESSION # X60201; SHINTANI, ET AL. 1992; MURER, ET AL. 2001; MOWLA, ET AL. 2001 PEGADA EN RETICULO ENDOPALSMICO TRUNCADO proBDNF (28 kDa) PEPTIDO SEÑALADOR ACTIVIDAD DESCONOCIDA Val66  Met66 O Val66  Met66 PEPTIDO SEÑALADOR BDNF MADURO (14 kDa) ROL ESENCIAL EN DESARROLLO, SOBREVIDA Y FUNCION DE NEURONAS

12 Tráfico intracelular de alelos BDNF en nuronas cultivadas del hiopocampo
ValMet Constructor de vector: BDNF Pro GFP GFP MAP2 MERGED BDNF val Transporte dendrítico BDNF met Egan et al Cell (2003) BDNF val Empacado peri-nuclear BDNF met

13 Secreción diferencial de alelos BDNF
Secreción constitutiva ValMet BDNF Pro GFP BDNF Secretion (pg/ml) vBDNF mBDNF Secreción regulada * BDNF Secretion (pg/ml) Ctr +K+ Ctr +K+ Egan et al Cell (2003)

14 BDNF: ¿A dónde vamos? Células:
Desorden bipolar, esquizofrenia, enfermedad de Alzheimer, efectos antidepresivos BDNF: Polimorfismo val66met Células: Tráfico intracelular y secreción regulada Conducta: Interacciones funcionales complejas y fenómenos emergentes Sistemas Procesamiento en hipocampo de memoria

15 Genotipo BDNF val66met y memoria episódica
Egan et al., Cell (2003)

16 Memoria incidental declarativa involucrando al hipocampo
Cuadro incidental codificando la tarea Activación hipocámpica “¿Interno o externo?” “¿Nuevo o viejo?

17 Genotipo BDNF val66met y función hipocámpica durante memoria declarativa
Sujetos: 14 individuos val/val portadores met (12 val/met) 6 femeninos femeninos media de edad: 30 media de edad: 30 media de CI: 110 ±1.5 media de CI: 108 ±2.1 4 portadores apo ε portadores apo ε4

18 Codificación val/val (N=14) > val/met (N=14)
BDNF 66met está asociada con reducción del compromiso del hipocampo durante el procesamiento de la memoria val/val (N=14) > val/met (N=14) Grupos pareados por edad, género, CI, educación, apo ε4 Codificación Hariri et al J Neurosci 2003 SPM 99, p<.05, corregida Recuperación

19 ¿Qué acerca de conducta?
No diferencia significativa entre grupos en tiempo de reacción durante el tiempo de codificación o de reconocimiento No diferencia significativa entre grupos en seguridad durante codificación (95% v. 93%, p>.2) Pero, diferencia significativa entre grupos en seguridad durante reconocimiento grupo val = 91.6% ± 1.5% grupo met = 84.5% ± 2.6% F(1,26)=5.69, p<0.02 Hariri et al J Neurosci 2003

20 Genotipo BDNF val/met, activación hipocámpica y predicción de reconocimiento de seguridad
Variación en realización de memoria variability of recall 5% 25% 25% Hariri et al J Neurosci 2003 Activación hipocámpica durante recuperación 5% Interacción de genotipo BDNF y activación hipocámpica durante codificación

21 Conclusión: Genotipo BDNF val66met afecta
Desorden bipolar, esquizofrenia, enfermedad de Alzheimer, efectos antidepresivos BDNF: Val66met Sistemas: Procesamiento en hipocampo Células: Tráfico intracelular y secreción regulada Conducta: Interacciones complejas funcionales y fenómenos emergentes Conclusión: Genotipo BDNF val66met afecta la función neuronal en hipocampo y el procesamiento de la memoria.

22 CBDB/NIMH: Investigadores
Genética clínica Michael Egan Terry Goldberg Thomas Hyde Lewellyn Bigelow Genética molecular Bhashkar Kolachana Krishna Vakkalanka Rishi Balkissoon fMRI/MRSI Joseph Callicott Venkatta Mattay Allesandro Bertolino Ahmad Hariri SPECT Andreas Heinz Douglas Jones NICHD Masami Kojima Bai Lu

23 Genes, Cognición y emoción: Conclusiones
Síndromes psiquiátricos Genes Células Conducta Sistemas Genes que está débilmente relacionados a síndromes psiquiátricos están relativamente fuertemente relacionados a la función de sistemas neuronales involucrados en el proceso de la información cognitiva y emocional en el cerebro.

24 Genes, cognición y emoción: Algunas implicaciones
Síndromes psiquiátricos Genes Conducta Células Sistemas Probablemente no hay genes para enfermedades mentales, per se, pero hay variaciones genéticas que impactan la información relevante procesada en el cerebro. La elaboración de la arquitectura genética del procesamiento en estos circuitos, revisará conceptos de desórdenes mentales. Elaboración de las repercusiones de las variaciones genéticas sobre estos sistemas identificará mecanismos causales/de susceptibilidad y nuevos objetivos terapéuticos.